中国HIV-1感染者病毒特异性细胞毒性T细胞定量研究

目的对8例HIV长期感染不进展(LTNP)及病程进展缓慢(SP)患者的病毒特异性细胞毒性T细胞(CTL)特征进行研究。方法设立队列研究,从中随机选出8例患者(4例LTNPs,4例SP)。通过采用重叠肽技术组建HIV-1B亚型全序列肽段,组建成三维肽库进行ELISPOT分析8例患者的HIV-1特异性细胞免疫反应。结果在大多数患者中存在较强的T细胞反应,特别对HIV-1病毒的pol、gag、nef蛋白的免疫反应比其他蛋白强。结论病毒特异性CTL免疫反应在HIV-1 LTNPs有较强并且很广泛的反应,这对于有效抑制病毒在人体内的生存有可能起到很大的作用,很可能是这些LTNPs及SP病程进展缓慢的主要原因之一。

HIV-1B亚型Nef core蛋白特异性T淋巴细胞免疫应答研究

研究表明,Nef蛋白通过激活CD4＋T淋巴细胞,提高病毒颗粒的感染性,增加CD4分子和主要组织相容性复合体（MHC）分子的内吞,以及防止受感染细胞凋亡等途径,对HIV复制起到极其重要的促进作用[1]。因此机体对Nef蛋白的免疫反应及其在控制病毒方面的作用成为人们所关注的问题。

遗传性心血管疾病责任基因的定位和致病机制

８０年代末期，ＳＳＬＰｓ技术的应用和基因连锁分析软件的开发，使许多遗传性疾病家系的ＤＮＡ位点定位于特定的染色体上，继之发现致病基因。至今已经明确６０多种遗传性疾病的致病基因，包括家族性肥厚型心肌病（ＦＨＣＭ）、遗传性ＱＴ延长综合征、马凡综合征等累及心...

中国人类免疫缺陷病毒-1B亚型Gag蛋白特异性T淋巴细胞的免疫应答

大量研究证明，细胞免疫特别是HIV特异性CTL在控制HIV感染中发挥关键作用。HIV-1特异性CTL应答不仅由HIV-1特异性抗原蛋白结构决定，同时也受到特异性人类白细胞抗原（HLA）I类抗原的限制。不同人群HLA—I类基因型分布频率不同，决定了不同人群HIV-1特异性CTL应答模式的不同。