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依法克生对胰岛β细胞表达Ras同源物的调节作用
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作者 高洪伟 Morgan NG 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2002年第3期155-158,共4页
目的 观察 Ras同源物 (Rhes)在胰岛 β细胞中的表达以及依法克生 (efaroxan)对 Rhes表达的影响。 方法 用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)观察 Rhes在克隆大鼠胰岛素分泌细胞(RINm5 F和 BRIN BD11细胞 )以及离体大鼠完整胰岛中的表达... 目的 观察 Ras同源物 (Rhes)在胰岛 β细胞中的表达以及依法克生 (efaroxan)对 Rhes表达的影响。 方法 用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)观察 Rhes在克隆大鼠胰岛素分泌细胞(RINm5 F和 BRIN BD11细胞 )以及离体大鼠完整胰岛中的表达。BRIN BD11细胞经依法克生 2 4h预处理后 ,观察依法克生和 (或 )依法克生的结构类似物 (KU14R)对胰岛素释放的影响。 结果  (1)RINm5 F、BRIN BD11细胞和离体完整大鼠胰岛均表达 Rhes。 (2 )依法克生对 Rhes的表达有降调节作用。KU14R对 Rhes的表达无影响 ,但能完全阻断依法克生对 Rhes表达的降调节作用。(3)依法克生可诱导 BRIN BD11细胞对其刺激胰岛分泌作用产生脱敏效应。 (4) KU14R可刺激 BRIB BD11细胞分泌胰岛素。 结论 胰岛 β细胞可表达 Rhes。Rhes是受咪唑啉类调控的分子 ,可能参与调节依法克生诱导的 β细胞胰岛素释放。 展开更多
关键词 调节作用 依法克生 KU14R Rhes Β细胞
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