香叶醇对神经痛模型大鼠的镇痛作用及机制研究

目的研究香叶醇对神经病理性疼痛的镇痛效用,并初步研究其发挥效用的可能机制。方法制作大鼠保留性神经痛(spared nerve injury,SNI)模型,在行为学水平检测给药前后大鼠机械痛阈的变化;体外急性分离SNI模型大鼠背根神经节细胞(dorsal root ganglion,DRG),膜片钳检测Na通道的活性变化;体外采用膜片钳技术分别检测稳定转染h Nav1.7通道和TRPA1通道的HEK293细胞,记录给药前后通道的活性变化。结果香叶醇能够快速发挥对SNI模型大鼠机械痛敏的镇痛效应,对急性分离的SNI模型大鼠DRG细胞Na通道表现明显抑制作用,对HEK293细胞株表达的h Nav1.7通道表现明显抑制作用,对HEK293细胞株表达的h TRPA1通道无抑制作用,高浓度下表现促进AITC激活h TRPA1通道作用。结论香叶醇可能通过抑制DRG细胞的Nav1.7通道起到对SNI大鼠机械痛敏的镇痛作用。

茶多糖降糖活性中心AN蛋白组分的制备筛选及体内外降血糖实验研究

该文比较了不同种类茶叶有效成分活性，筛选了最优茶叶种类及其降血糖活性中心组分，并研究其降血糖活性和可能的作用机制。对茶叶进行提取，用超滤技术将茶叶提取物E进行不同相对分子质量截留并富集；用α-葡萄糖苷酶体外实验模型对提取物进行筛选，用大鼠离体小肠囊翻转模型进一步验证有效组分活性。用四氧嘧啶诱导的sD大鼠糖尿病模型和高脂饮食合并链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病模型，研究上述活性组分对糖尿病大鼠血糖、体质量、胰岛素等的影响。实验结果表明，不同种类的茶叶提取物对α-前萄糖苷酶的抑制作用差异较大，茶叶提取物E对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较强，茶叶提取物E的不同组分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用也差异较大，其中FractionAN蛋白组分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较其他组分强，并且FraCtionAN蛋白组分对大鼠小肠囊葡萄糖转运有较强的抑制作用，能降低糖尿病大鼠的血糖值、保护胰岛素细胞。结果提示，AN蛋白组分为茶多糖的降血糖活性中心，对α-葡萄糖苷酶和小肠囊葡萄糖转运具有较强的抑制作用，对糖尿病大鼠有保护作用。