羌医药浸酒外搽配合局部推拿理疗对慢性运动性闭合性软组织损伤康复效果的观察

目的:观察分析羌族民间传统药方浸酒外搽配合局部推拿理疗对慢性运动性闭合性软组织损伤的临床疗效。方法:选取2012年1月至2013年12月因慢性运动性闭合性软组织损伤而就诊的患者共110例,随机分为推拿理疗组、推拿理疗+内服中药组和推拿理疗+羌族药方浸酒外搽组。对比三组患者治疗前和治疗2个月后的临床病状积分和运动后各时段酸痛等级,对比三组患者治疗前和治疗2个月后的VAS疼痛评分和Oswestry评分,同时对比三组患者治疗2个月后的临床疗效。结果:三组患者治疗2个月后的各项临床病状积分、运动后各时段酸痛等级、VAS疼痛评分和Oswestry评分均显著低于治疗前,且推拿理疗+羌族药方浸酒外搽组治疗2个月后的各项临床病状积分、运动后各时段酸痛等级、VAS疼痛评分和Oswestry评分均显著低于其他两组,P<0.01。推拿理疗+羌族药方浸酒外搽组治疗2个月后的临床疗效显著优于其他两组,P<0.05。结论:羌族药方浸酒外搽配合局部推拿理疗可显著改善慢性运动性闭合性软组织损伤患者的临床症状和生活质量,具有良好疗效,值得临床推广。

羌族地区红毛五加药用民族植物学研究

红毛五加来源于五加科红毛五加Acaothopanax giraldii Harms.及其变种A.giraldii Harms var.hispidus Hoo.,是岷江上游藏羌民族地区特色药用植物。目的:对红毛加五在羌民族中的用药知识和经验进行了调查整理。方法:采用药用民族植物学方法(文献研究、关键人物访谈及凭证标本采集等),对四川省茂县的三个典型羌族乡进行调查。结果:传统采集方式保护了野生药材资源,在此基础上分析了红毛加五皮资源开发现状及前景。结论:需通过人工种植的方式保证红毛五加资源可持续利用。

羌医药与中医药学关系初探

论文从同源学说、羌医药与《神农本草经》的关系以及与中医药的相似点等角度探讨了羌医药与中医药的关系,并指出羌医药有别于中医药的特色,为羌医药的挖掘与利用提供参考,并为羌医药的发展提供参考方向。

羌族医药外敷治疗慢性结肠炎78例疗效观察

羌医内科是在羌族医药文化底蕴下，经过长期历史发展，积淀下来的古老传统医学的一部分。为保护羌族医药知识文化遗产；开发出有利于民族地区及农村基层对急慢性结肠炎的特色治疗方法；有利于推广羌医药外敷治疗急慢性结肠炎疗法的应用。我们茂县羌医药研究所经过多年对古老的羌医药验方进行筛选，利用羌药外敷疗法，治疗慢性结肠炎，都取得了髭著疗效，所以总结其经验向医务工作者和各民族病员推荐佚用。

HPLC法测定羌药关节炎散中丹皮酚的含量

目的：采用HPLC法测定羌药关节炎散中丹皮酚的含量。方法：色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（40∶60,v/v）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为274 nm,柱温为30℃。结果：丹皮酚在4.106-5.60μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,关节炎散中丹皮酚平均含量为3.96 mg·g^-1。结论：实验所建立的HPLC方法可用于关节炎散中丹皮酚的含量测定。

HPLC同时测定羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:采用HPLC法同时测定羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(80:20,v/v),流速为1 ml.min-1,检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果:木香烃内酯、去氢木香内酯分别在1.47~47.12、3.26~104.24μg.m L-1范围内呈良好的线性关系,川木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香内酯平均总含量为3.35mg/g。结论:实验所建立的HPLC方法可用于羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。

羌族“木香树”枝叶挥发油化学成分的气相色谱——质谱分析

目的：分析羌族“木香树”（方枝柏）枝叶挥发油的化学成分。方法：采用气相色谱-质谱联用技术进行“木香树”枝叶挥发油的化学成分分析，色谱柱为Rtx-5SilMS弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．25mm，0．25μm）；升温程序为起始温度60℃，以6℃·min-1升温至150℃。再以8℃·min^-1升温至250℃，保持5min；进样口温度为260℃；分流比为60：40；质谱条件为EI源，接口温度为280℃，电子能量70eV，离子源温度230℃；扫描范围为50—800aum。结果：共分离鉴定出22个化学成分，相对含量超过5％的成分有榄香醇（31．50％）、柏木脑（10．88％）、α－桉叶醇（10．86％）、δ－杜松烯（6．80％）、4－萜烯醇（5．95％）。结论：为羌族“木香树”芳香避秽，杀菌消毒，净化空气，预防和治疗疾病的民族民间应用提供了一定的基础数据。

羌医手法治疗方法学简介

羌医作为中国历史悠久的民族医学,具有简便易行、治法独特、就近取材、价廉、疗效显著等鲜明的优点。手法治疗是羌族按摩医师和骨科医师施用手为主的各种术式,作用于患者体表不同部位,进行治疗和检查的一种外治法,具有见效快、疗效高、运用方便快捷、成分低等优点,是羌医的重要的组成部分。羌医推拿按摩的基本手法,是在病人身上作各种有节律的动作。流传至今的基本手法约有30多种,常用的有推、捏、按、揉、摸、摇、空拳捶、刺、点、搓、扣击、钻、抓、提、楸、拨、拉、上牵、背、抖等20种。羌医手法的运用与病人的病情、疾病的部位、以及医师的个人习惯与心得有关,但是运用的目的与原则都是一致的,要求手法柔和、有力、持久,并要求深透到组织间隙的深层部才能起到疗效。

羌医石病学理论指导下治疗1570例膝石病的临床疗效报道

目的:回顾性分析羌医石病学理论指导下羌医手法配合外用羌药酒、外贴"绒塔尔王骨痛膏"治疗膝石病的疗效。方法:回顾性整理羌医手法配合外用羌药酒对患者膝关节部位进行手法处理后,外贴"绒塔尔王骨痛膏"配合内服传统羌药方疏通管道中的细石的方法治疗膝石病1570例的临床资料(1993年～2006年)。结果:羌医石病学理论指导下治疗膝石病的优良率为89.17%。结论:羌医石病学理论指导下采用羌医手法配合外用羌药酒、外贴"绒塔尔王骨痛膏"、内服羌药方治疗膝石病具有明显的临床疗效优势。

HPLC法测定济川养生驻颜不老方药酒中芦荟大黄素和大黄素的含量

目的:测定济川养生驻颜不老方药酒中芦荟大黄素和大黄素的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB C18(250mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(75:25,V/V);体积流量1.0 mL﹒min-1;柱温30℃;检测波长254 nm。结果:芦荟大黄素和大黄素在10 min内达到分离,峰形尖锐对称,线性范围分别为1.01～16.08μg﹒mL-1和1.01～16.20μg﹒mL-1,平均加样回收率分别为99.49%和98.78%。济川养生驻颜不老方药酒中芦荟大黄素平均含量为15.41μg﹒mL-1,大黄素平均含量为1.87μg﹒mL-1;济川养生驻颜不老方药酒经水解处理后,芦荟大黄素的平均含量为15.46μg﹒mL-1,大黄素平均含量为2.78μg﹒mL-1。结论:济川养生驻颜不老方药酒中芦荟大黄素的含量高于大黄素;水解样品后大黄素的含量显著升高,表明大黄素部分以结合态形式存在于药酒中,实验结果为药酒的临床合理应用提供参考数据。

羌族民间药方联合足底反射法调理运动性月经紊乱的效果研究

目的：探讨羌族民间药方联合足底反射疗法调理运动性月经紊乱的方法及临床疗效。方法：选取阿坝师范学院医院收治的40例运动性月经紊乱患者,抽签随机分为观察组和对照组各20例,对照组予以单纯羌族民间药方治疗,观察组在对照组基础上联合足部反射疗法治疗,对比两组临床疗效。结果：观察组患者治疗时间为3-6个月经周期,平均治疗时间为（3.8±0.4）月经周期;治疗过程中未见毒副反应。对照组患者治疗时间为4-8个月经周期,平均治疗时间为（5.2±0.6）月经周期;治疗过程中均未见毒副反应。观察组平均治疗周期明显短于对照组（P〈0.05）。观察组患者经治疗后痊愈16例（80.0%）、好转4例（20.0%）,总有效率为100%,明显高于对照组的85%（P〈0.05）。结论：羌族民间药方联合足底反射疗法共同调理运动性月经紊乱综合疗效满意、安全性高,长短期疗效俱佳,值得在妇科临床推广和应用。

川木香煨制前后主要药效成分在人工胃、肠液及大鼠离体胃肠共孵液中的稳定性研究

目的:考察川木香煨制前后木香烃内酯(costunolide,COS)和去氢木香内酯(dehydrocostus lactone,DEH)在人工胃、肠液中的稳定性,及其在大鼠离体胃、小肠、结肠共孵液中的吸附、摄取或降解特征。方法:采用高效液相色谱法测定川木香煨制前后COS和DEH在人工胃、肠液及大鼠离体胃肠共孵液中的质量浓度,以大鼠离体胃、小肠、结肠与药物共孵的方法考察其物理吸附、摄取或降解参数。结果:川木香煨制前后COS在人工胃液稳定性较差,平均降解常数分别为0.758 0,0.531 1,煨制后稳定性有所提高,具统计学意义(P<0.01);川木香煨制前后COS和DEH在大鼠离体胃、小肠和结肠中的吸附、摄取或降解量(2 h)均较大,其中煨制前后COS和DEH在不同部位均有不同程度的差异。结论:川木香煨制前后COS在人工胃液中均不稳定,煨制后稳定性有所提高;大鼠离体胃、小肠、结肠对川木香煨制前后的COS和DEH均有明显的吸附、摄取或降解,并在不同部位有差异;为川木香煨制前后药效成分的吸收机制研究提供了参考。

羌医验方配合推拿理疗对消除运动性疲劳的效果观察

目的:探讨羌医验方配合推拿理疗治疗运动型疲劳的方式与临床效果。方法:选取运动性疲劳患者80例,抽签随机分为观察组与对照组各40例,对照组推拿理疗治疗,观察组在对照组基础上联合羌医验方治疗,对比2组疲劳运动前后心率变化、晨脉变化、血液乳酸水平、血浆SOD活性以及治疗过程中反应时、皮肤两点阈变化。结果:观察组运动后5、15分钟心率低于对照组(P<0.05),观察组30分钟心率水平接近静息心率,而对照组同时间与静息心率尚有一定差距。观察组实验次日晨脉水平低于对照组,更接近正常值(P<0.05)。观察组运动后5、15分钟血乳酸浓度均明显低于对照组(P<0.05),观察组30分钟时血乳酸水平接近安静水平,而对照组体内仍残留少量血乳酸。观察组运动后5、15分钟血浆SOD水平均高于对照组同期(P<0.05),30分钟时观察组有所恢复、高于运动前,而对照组略低于观察组。观察组运动后5、15、30分钟的反应时均明显短于对照组(P<0.05)。观察组运动后5、15分钟皮肤两点阈均小于对照组(P<0.05),30分钟的观察组皮肤两点阈较对照组更接近运动前水平。结论:羌医验方配合推拿理疗有极佳的运动性疲劳控制效果。

GC-MS分析羌药关节炎散挥发油化学成分

目的:用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离鉴定羌药关节炎散挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取关节炎散挥发油,采用GC-MS法分离鉴定,用面积归一法测定各化合物相对含量。结果:共分离鉴定了33个化学成分,占总成分相对含量的86.47%,其中相对含量超过5%的成分有丹皮酚(13.20%)、芳樟醇(10.94%)、白菖烯(9.48%)、枞油烯(7.93%)、2-亚甲基-6,8,8,-三甲基-三环[5.2.2.0(1,6)]十一碳-3-醇(5.01%)。结论:可为关节炎散的质量控制和进一步药效研究提供一定的参考。

HPLC-小粒径色谱柱法测定红景天提取物中红景天苷、酪醇和络赛维

目的建立应用小粒径色谱柱快速测定红景天(蔷薇红景天)提取物中红景天苷、酪醇和络赛维的HPLC方法。方法色谱柱为HALO C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱:0～5 min,7%～15%A;5～8 min,15%～18%A;8～20 min,18%～30%A;20～25 min,30%～40%A;25～30 min,40%～55%A;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm;进样量5μL。结果红景天苷、酪醇、络赛维15 min内达到分离,峰形尖锐对称,线性范围分别为0.41～106.00、0.42～108.00、0.38～98.00μg/mL,平均加样回收率分别为99.29%、98.82%、98.33%。采用所建立的方法测定不同来源红景天提取物的多种成分,结果表明单一采用红景天苷作为质量控制指标,9批样品的差异度较小(RSD=7.95%),如果将酪醇或络赛维引入质量评价体系,则红景天提取物各批次间就存在较大的差异(酪醇,RSD=24.42%;络赛维,RSD=50.55%);但是,同一单位提供的样品间的差异度较小。结论建立的HPLC-小粒径色谱柱法高效、准确,经济,精密度好,灵敏度高,可用于红景天提取物中的红景天苷、酪醇和络赛维的同时快速测定;引入多成分的测定方法,可以评价不同厂家提取物质量的差异,并筛选出导致质量差异的成分,为提取物的工艺优化提供参考。

GC-MS分析晶珠藏药寝香挥发油的化学成分

目的分离鉴定晶珠藏药寝香挥发油的化学成分。方法采用GC-MS技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出60个峰,鉴定出其中的42个峰,占总成分相对含量的82.92%,且大部分峰出现在10～20min。结论丁香酚(12.57%)、柏木脑(12.28%)、顺-α-红没药烯(7.40%)和β-桉叶醇(6.06%)在晶珠藏药寝香挥发油中的含量较高;所建方法可靠,可为晶珠藏药寝香的品质鉴定提供参考。

GC-MS分析藏香二十五味安神甘露挥发油化学成分

目的:用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对藏香二十五味安神甘露的挥发油成分进行分析。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC-MS法对其化学成分进行分离鉴定。结果:共分离鉴定出其中的32个化学成分,其中相对含量超过5%的成分主要有5种,含量从高到低依次为顺式-9-十六烯醛(15.13%)、异愈创木醇(11.25%)、丁香酚(11.81%)、雪松醇(9.82%)、愈创木醇(6.93%)。结论:可为二十五味安神甘露在卫生防御领域的推广提供一定的科学依据。

气相色谱-质谱法分析十八味珍宝香挥发油的化学成分

目的：采用气相色谱-质谱联用法对藏香十八味珍宝香的挥发油成分进行分析。方法：采用2010年版中国药典挥发油测定法对藏香十八味珍宝香挥发油进行提取,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱柱为Rtx-5Sil MS弹性石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）;升温程序：起始温度为60℃,以8℃·min^-1升温至150℃,再以6℃·min^-1升温至260℃,保持8 min;进样口温度为260℃;进样不分流。质谱条件：EI源,接口温度为280℃,电子能量70 eV,离子源温度230℃;扫描范围50-800 amu。结果：共分离鉴定出46个化学成分,相对含量超过5%的成分有异愈创木醇（18.29%）、愈创木醇（11.46%）、丁香酚（9.65%）、α-红没药烯（7.74%）、β-桉叶醇（7.70%）。结论：十八味珍宝香能够应用于卫生防御领域。