阿普唑仑治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察评价阿普唑仑治疗肠易激综合征的临床治疗作用。方法随机分配宫肠易激综合征患者(共100例)为对照组和观察组,各组均50例,针对病症均采用常规治疗,此外观察组额外使用阿普唑仑片辅疗,经过4周治疗后,通过对比观察组和对照组对肠易激综合征的改善作用,进而确定阿普唑仑对肠易激综合征治疗是否有增效作用,促进更好地治疗肠易激综合征。结果观察组与对照组相比,明显改善肠易激综合征患者临床症状。结论治疗肠易激综合征时,配合阿普唑仑辅助治疗有良好的增效作用,可在临床治疗中推广使用。

血清TAP在鼻咽癌中的表达及其临床意义

目的:研究血清TAP在鼻咽癌中的表达及临床意义。方法:选择某院收治鼻咽癌患者及健康体检者各45例为研究对象(2018年11月~2020年7月),开展对比性临床研究。两组人员均需在采集外周血样本后进行血清TAP检测,对比血清TAP阳性应答率组间对比差异,分析不同组织分化程度中血清TAP阳性应答率变化。结果:相较健康者,鼻咽癌患者血清TAP阳性应答率明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);经依据鼻咽癌病理组织分化检测结果分组后可知,血清TAP阳性应答率及检测数据随病灶病理分期升高而提升。结论:在鼻咽癌临床诊断及预后评估中,可将血清TAP设为常规评估指标,可在阳性应答基础上通过检验数据变化评估患者病情进展及治疗预后情况,应用价值显著。

观察舒马普坦联合氟桂利嗪对丛集性头痛的治疗效果

目的 观察舒马普坦、氟桂利嗪联合治疗丛集性头痛的临床效果。方法 60例丛集性头痛患者,按照“计算机表法”分为参照组及观察组,各30例。参照组选择舒马普坦治疗,观察组选择舒马普坦、氟桂利嗪联合治疗。比较两组患者的疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评分(QOL)以及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为93.33%(28/30),高于参照组的70.00%(21/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的VAS评分为(1.09±0.42)分、低于参照组的(2.62±0.51)分, QOL评分为(90.49±3.16)分、高于参照组(79.55±5.24)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为20.00%(6/20),参照组患者的不良反应发生率为26.67%(8/30)。观察组患者的不良反应发生率略低于参照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丛集性头痛患者应用舒马普坦、氟桂利嗪联合治疗方案,能够获得更高的疗效,明显改善头痛程度,提高生活质量。

克拉霉素与噻托溴胺联合治疗老年COPD患者的临床疗效观察

将老年COPD患者120例,随机分为A、B、C三组各40例。三组患者入院后均做常规的氧疗等基础支持治疗,此外,分别对A、B、C组给予克拉霉素口服治疗、噻托溴铵吸入治疗及克拉霉素与噻托溴铵联合治疗,比较三组患者治疗前及治疗后第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分(FEV1/FVC)及FEV1占预测值百分比(FEV1%预测值)值的变化情况,从而判断克拉霉素与噻托溴铵联合用于老年COPD患者的临床疗效。结果经用药一个疗程后,三组患者的FEV1/FVC、FEV1%预测值与治疗前均有一定提升,其中A组患者FEV1/FVC、FEV1%预测值略高于治疗前,差异不显著,无统计学意义,B、C两组患者FEV1/FVC、FEV1%预测值明显高于治疗前,且C组高于B组,差异显著,统计学上有意义。克拉霉素与噻托溴铵联合用于老年COPD患者具有非常好的临床疗效,值得广泛应用于临床中。

卡托普利联合普伐他汀对AMI患者CRP、FIB等指标的影响分析

目的研究分析卡托普利联合普伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)等指标的影响。方法 88例AMI患者,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组仅采用卡托普利进行临床治疗,观察组采用卡托普利联合普伐他汀进行临床治疗,观察并记录两组患者的治疗前后的纤维蛋白原和C-反应蛋白的变化情况,治疗30 d后不良心血管事件及不良反应的发生情况。结果治疗30 d后,观察组患者的CRP和FIB指标优于对照组的CRP和FIB指标(P<0.05)。观察组患者的再发心肌梗死发生率(9.0%)、复合终点发生率(13.6%)及病死率(2.3%)均少于对照组患者的再发心肌梗死发生率(27.2%)、复合终点发生率(31.8%)及病死率(13.6%),比较两组患者的不良反应情况差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 AMI患者采用卡托普利联合普伐他汀治疗的临床效果确切,而且不良反应少,值得临床推广和应用。

阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗死的治疗效果

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死(CI)的临床价值。方法80例CI患者,根据随机数字表法分成对照组与观察组,各40例。对照组单纯采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合氯吡格雷治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的77.5%(31/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分(10.21±2.16)分低于治疗前的(23.42±3.51)分,Barthel指数(85.57±10.22)分均高于治疗前的(60.52±8.53)分;对照组NIHSS评分(17.52±3.21)分低于治疗前的(22.81±4.15)分,Barthel指数(74.63±9.82)分均高于治疗前的(60.83±8.82)分;且观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%(2/40),低于对照组的22.5%(9/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗CI患者的疗效确切,治疗后患者神经功能缺损情况明显改善,建议推广应用。

探讨α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的临床效果

目的:探讨α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法:2017年2月~2019年1月,本院收治72例糖尿病周围神经病变患者,分为对照组(36例,甲钴胺联合前列地尔治疗)、试验组(36例,对照组基础上联合α-硫辛酸治疗),回顾分析临床资料,比较临床疗效、症状情况。结果:试验组临床总有效率(95.65%)显著较对照组(75.00%)高,P<0.05;两组治疗前1周神经病变自觉症状问卷评分(TSS)差异较小,8周后两组评分均降低,且试验组较低,P<0.05。结论:在糖尿病周围神经病变治疗中,α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合可改善症状,提高神经传导速度,促进恢复,值得借鉴。

高血压患者静息心率和心率昼夜节律分析的临床意义

目的探讨静息心率和心率昼夜节律变化对不同高血压患者的临床意义。方法选择我院2010年7月至2012年10月临床确诊的高血压患者113例,根据昼夜间的心率均值情况,划分为构型心率组和非构型心率组,分别为55例和58例。所有患者均进行24h不间断的动态血压和心电监测。统计两组患者AHR、NHR、RHR,以及昼夜间的LF和HF,分析静息心率和心率昼夜节律对于不同高血压患者的临床意义。结果非构型心率组的AHR、NHR和RHR分别为76±10、73±9、73±12,与构型心率组相比,均具有统计学差异,P<0.05。非构型HR组患者心率>70次/min有45例,占比为77.6%;≤70次/min患者13例,占比为22.4%。两组患者昼夜LF和HF均有统计学差异,P<0.05。就组间相比来看,非构型心率组无论是白天还是夜间,其LF和HF与构型心率组相比均有统计学差异,P<0.05。结论通过观察不同高血压患者的静息心率和心率昼夜节律情况,可以更好地了解其神经受损状况,促进患者的治疗。

氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁患者的疗效分析

目的探析氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰在脑卒中后抑郁(PSD)患者中的疗效。方法选取2019年5月至2021年5月我院收治的PSD患者80例,按随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组采用西酞普兰治疗,研究组采用氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、抑郁程度、神经损伤程度、神经递质水平及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HAMD、NIHSS评分分别为(13.28±1.93)分和(8.56±1.05)分,低于对照组的(16.43±1.98)分和(10.38±1.24)分,NE、5-HT、DA水平分别为(72.14±4.58)ng/L、(331.52±14.17)μg/L和(219.53±11.46)μg/L,高于对照组的(52.79±3.60)ng/L、(274.13±12.68)μg/L和(168.49±10.12)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰能够有效改善PSD患者机体神经递质水平,减轻神经损伤,起到良好的抗抑郁之效,疗效确切,安全可靠。

舌三针联合咽部冰刺激对脑卒中后吞咽障碍患者康复的影响

目的观察脑卒中(cerebral stroke,CS)后吞咽障碍(deglutition disorders,DD)患者接受舌三针辅助咽部冰刺激训练的康复效果,为临床拟定康复方案提供依据。方法选取2020年1月~2020年6月我院接收的60例CS后DD患者,通过随机数字表法分为对照组(30例)及观察组(30例),两组均接受常规干预,对照组接受咽部冰刺激训练,观察组接受舌三针辅助咽部冰刺激训练;5d为1疗程,治疗2个疗程,评估两组康复效果;于干预前、干预2个疗程后,评估两组吞咽功能(采用标准吞咽功能评价量表)、生活质量(采用吞咽障碍特异性生活质量表),观察记录并比较相关恢复指标情况。结果干预2个疗程后,观察组整体康复效果优于对照组、康复总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组sEMG最大波幅值均较干预前升高,观察组高于对照组;吞咽时长均较干预前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SSA评分均较干预前降低,且观察组低于对照组,两组SWAL-QOL评分均较干预前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CS后DD患者接受舌三针辅助咽部冰刺激训练,康复效果确切,患者吞咽功能得到明显提高,生活质量得到改善。

维生素D对2型糖尿病患者合并呼吸道感染患者的临床疗效

目的观察维生素D对2型糖尿病患者合并呼吸道感染患者的临床疗效。方法选取我院2型糖尿病合并呼吸道感染患者70例(2017年4月-2018年7月),随机分为常规治疗的对照组(35例)与维生素D治疗的观察组(35例),观察患者细胞免疫指标、不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组细胞免疫指标改善情况好(P<0.05),两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论给予2型糖尿病合并呼吸道感染患者维生素D治疗,可改善患者细胞免疫指标,不良反应少,具有较高的安全性,值得借鉴。

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在尘肺病的临床诊断价值

目的:通过检测尘肺患者血清和尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的表达水平,探讨NGAL在尘肺病的临床诊断价值。方法:选取本院确诊为尘肺的患者38例,分别监测患者入院后6、12、24和48 h血清NGAL(s NGAL)、尿液NGAL(u NGAL)、血TNF-α的水平变化,并绘制s NGAL、u NGAL对于尘肺诊断受试者工作特征曲线(ROC曲线);同时选取20例作健康对照组。结果:尘肺患者s NGAL、u NGAL、TNF-α水平均显著高于健康对照组(P<0.05);尘肺患者s NGAL、u NGAL升高水平与TNF-α水平呈均正相关(r1=0.857,r2=0.619,P均<0.05),s NGAL的表达水平在12 h达到高峰,而u NGAL在24h才达到高峰;s NGAL对尘肺诊断的敏感性及特异性分别为89.3%和75.7%,而u NGAL为63.2%和78.5%。结论:NGAL有可能成为早期判断尘肺的生物标志物,监测s NGAL和u NGAL水平可能有助于尘肺的早期诊断。

CT与B超引导下经皮肺穿刺诊断肺癌的价值

目的探讨CT与B超引导下经皮肺穿刺诊断肺癌的临床价值。方法选取2018年1月~2020年8月我院收治的52例疑似肺癌患者作为研究对象,依据检查方式不同将其分为研究组和对照组,各26例。对照组在B超引导下经皮肺穿刺检查,研究组行CT引导下经皮肺穿刺检查,比较两组病理检查结果、诊断准确率、定位成功率及并发症发生情况。结果研究组中肺鳞癌7例,肺腺癌15例,肺小细胞癌2例,肺未分化癌1例,增殖性肺结核1例;对照组中5例患者为肺鳞癌,13例患者为肺腺癌,肺小细胞癌3例,肺未分化癌2例,增殖性肺结核2例,1例未明确确诊;两组的穿刺准确成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的诊断准确率(92.31%)高于对照组(73.08%),差异有统计学意义(P<0.05);两组的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CT及B超引导下经皮肺穿刺均可用于诊断肺癌,两种方式的穿刺准确成功率均较高,且并发症发生率低,但CT引导下经皮肺穿刺的诊断准确率高于B超。