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全麻诱导改善精神分裂症患者症状的研究 被引量:5
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作者 付锐 袁书田 +1 位作者 鲁晓亮 杨芳 《神经损伤与功能重建》 2014年第4期357-357,共1页
精神分裂症患者在其症状的支配下可出现伤人、伤己、毁物的行为[1].患者入院后,主要治疗方法为药物治疗,其症状控制起效一般需15d左右,在此期间患者仍可出现伤人、伤己、毁物等行为[2].因此在急性期,临床可选用无抽搐电休克或胰岛素休... 精神分裂症患者在其症状的支配下可出现伤人、伤己、毁物的行为[1].患者入院后,主要治疗方法为药物治疗,其症状控制起效一般需15d左右,在此期间患者仍可出现伤人、伤己、毁物等行为[2].因此在急性期,临床可选用无抽搐电休克或胰岛素休克法治疗患者,通过无抽搐电休克或胰岛素休克使患者意识丧失,从而使中枢神经系统重新整合,控制患者症状.无抽搐电休克是利用一定量的电流刺激大脑控制患者发作,存在记忆障碍的并发症,家属及患者不易接受,依从性差;胰岛素休克法导致患者休克的程度不易掌握,存在安全隐患.有研究报道,给予精神分裂症患者全身麻醉,患者意识丧,苏醒后患者的幻觉、妄想等精神症状消除[3].本研究即对此进行研究,寻求一种无痛苦、安全、有效的治疗方法迅速改善精神分裂症患者的症状. 展开更多
关键词 全麻诱导 精神分裂症 无抽搐电休克 PANSS量表
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帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症对照研究 被引量:7
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作者 鲁晓亮 郭青山 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第5期33-34,42,共3页
目的:探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将66例强迫症患者随机分为两组,每组33例,均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合小剂量喹硫平治疗,观察8周。采用Yale-Brow n强迫量表、汉密顿抑郁量表评... 目的:探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将66例强迫症患者随机分为两组,每组33例,均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合小剂量喹硫平治疗,观察8周。采用Yale-Brow n强迫量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组Yale-Brow n强迫量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),治疗各时段研究组均显著低于对照组(P<0.01);治疗8周末研究组有效率87.9%,对照组为66.7%,研究组显著高于对照组(χ2=4.23,P<0.05)。两组不良反应均轻微,副反应量表评分及不良反应发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症起效快,疗效显著,安全性高,显著优于单用帕罗西汀治疗。 展开更多
关键词 强迫症 神经症 帕罗西汀 喹硫平 Yale-Brow n强迫量表 汉密顿抑郁量表 副反应量表
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