微小RNA-140对高糖诱导血管内皮细胞炎性损伤及凋亡的影响

目的探讨微小RNA-140(miR-140)对高糖诱导血管内皮细胞炎性损伤及凋亡的影响。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞株(HUVECs),设置空白对照组(5 mmol/L D-葡萄糖);高糖组(30 mmol/L D-葡萄糖);阴性对照组(30 mmol/L D-葡萄糖+转染negative control-miR-140);miR-140过表达组(30 mmol/L D-葡萄糖+转染miR-140 mimics)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组HUVECs中miR-140表达情况;CCK-8法检测各组HUVECs增殖情况;流式细胞术检测各组HUVECs凋亡情况;Western blot法检测各组HUVECs中增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达情况;酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组HUVECs的IL-1β、TNF-α分泌情况。结果与空白对照组相比,高糖组、阴性对照组HUVECs中miR-140表达水平、细胞增殖水平、PCNA蛋白表达水平均显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率、Bax、IL-1β、TNF-α蛋白表达水平及IL-1β、TNF-α分泌水平均显著升高(均P<0.05);高糖组与阴性对照组相比,上述指标差异均无统计学意义(均P>0.05);与高糖组、阴性对照组相比,miR-140过表达组HUVECs中miR-140表达水平、细胞增殖水平、PCNA蛋白表达水平显著升高(均P<0.05),细胞凋亡率、Bax、IL-1β、TNF-α蛋白表达水平及IL-1β、TNF-α分泌水平显著降低(均P<0.05)。结论miR-140可能通过降低IL-1β、TNF-α蛋白表达与分泌,下调促凋亡因子Bax蛋白表达,抑制高糖诱导的血管内皮细胞炎性损伤及凋亡。

GLP-1类似物利拉鲁肽对高糖诱导胰岛细胞凋亡及HSP72表达、ERK1/2通路活性的影响

目的探讨胰高血糖素样多肽(GLP)-1类似物利拉鲁肽对高糖诱导胰岛细胞凋亡及热休克蛋白(HSP)72表达、细胞外信号调节激酶(ERK)1/2通路的影响。方法体外培养大鼠胰岛INS-1细胞,分为对照组、高糖组、利拉鲁肽低剂量组(1 nmol/L)、利拉鲁肽中剂量组(3 nmol/L)和利拉鲁肽高剂量组(5 nmol/L)。检测各组INS-1细胞凋亡、HSP72、ERK1、ERK2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA表达和HSP72、p-ERK1/2、ERK1/2、Bax蛋白表达情况。结果与对照组相比,高糖组INS-1细胞凋亡率、HSP72、ERK1/2、Bax mRNA及HSP72、p-ERK1/2/ERK1/2、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与高糖组相比,利拉鲁肽低、中、高剂量组INS-1细胞凋亡率、HSP72、ERK1/2、Bax mRNA及HSP72、p-ERK1/2/ERK1/2、Bax蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);随着利拉鲁肽使用剂量升高,INS-1细胞凋亡率、HSP72、ERK1/2、Bax mRNA及HSP72、p-ERK1/2/ERK1/2、Bax蛋白表达水平依次显著降低(P<0.05)。结论GLP-1类似物利拉鲁肽可以抑制高糖诱导的胰岛细胞凋亡反应,并降低HSP72水平及ERK1/2磷酸化水平。

品管圈活动在减少糖尿病患者胰岛素注射等待时间中的应用效果研究

目的:分析品管圈活动在减少糖尿病患者胰岛素注射等待时间中的应用效果。方法:2016年4月-2018年5月收治糖尿病患者80例,以随机数字法分为两组,各40例。对照组接受常规护理,研究组接受品管圈活动干预。比较两组干预效果。结果:研究组胰岛素注射未准确执行率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组干预前胰岛素注射用时比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组干预后其用时少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病患者注射胰岛素期间接受品管圈活动干预,可明显减少胰岛素注射等待时间,持续改进护理质量,值得推广。