荔浦市山地荔浦芋高效栽培技术

荔浦芋作为广西荔浦市重要的农作物,其种植及相关产业是荔浦市农业产业发展中的重要组成部分。为进一步提升荔浦芋种植技术水平、推动荔浦市农业经济的发展,结合荔浦芋的特点和生长习性,从选种、选地、种植技术、田间管理等方面简介了荔浦芋山地高效栽培技术。

荔浦市农村一二三产业融合发展现状及对策

随着我国乡村振兴发展速度的不断加快,关于农村一二三产业融合发展也引起了人们的重视,本文从该市农村一二三产业融合发展的现状以及优势与存在问题的各要素中分析如何进一步延伸产业链和加强农业多功能性开发等策略,更好地促进农村三产融合。

荔浦市农村集体产权制度改革研究

自2018年6月广西壮族自治区荔浦市被确定为全国农村集体产权制度改革试点县以来,荔浦市认真开展试点工作,创新农村集体经济运行机制,保护农民集体资产权益,全力推进农村集体产权制度改革试点工作,目前已取得明显效果。本文总结荔浦市农村集体产权制度改革的成功经验,分析目前存在的问题,提出深化农村集体产权制度改革的建议。

干旱胁迫对芋球茎淀粉和蔗糖代谢通路相关基因表达的影响

[目的]探究芋球茎响应干旱胁迫的分子机制,特别是干旱胁迫对淀粉和蔗糖代谢通路相关基因表达的影响,为耐旱品种选育提供依据。[方法]以荔浦芋1号为试验材料,对干旱胁迫下的芋球茎进行转录组测序,对获得的差异表达基因进行GO和KEGG富集分析,进一步筛选与淀粉和蔗糖代谢通路相关的酶基因,并分析这些酶基因在干旱胁迫下的表达模式。[结果]芋球茎在干旱胁迫下筛选到差异表达基因1983个,其中上调表达基因373个,下调表达基因1610个。GO富集分析显示,差异表达基因在生物过程富集最多的是细胞过程和代谢过程,在细胞组分富集最多的是细胞解剖实体,在分子功能富集最多的催化活性和结合。KEGG富集分析显示,富集最多的通路分别是代谢通路、氮素代谢通路、抗坏血酸和醛酸代谢通路。对淀粉和蔗糖代谢通路的差异表达基因进行统计,共筛选到26个差异表达基因,涉及11种酶,其中上调表达基因5个,下调表达基因21个。在干旱胁迫下,淀粉合成酶、己糖激酶、果糖激酶、UTP-葡萄糖-1-磷酸盐尿苷酸转移酶、α-淀粉酶、内切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶和β-呋喃果糖苷酶的基因下调表达;UDP-葡萄糖磷酸水解酶和海藻-6-磷酸合成/磷酸酶的基因上调表达;蔗糖合成酶和β-呋喃果糖苷酶的基因既有上调表达,也有下调表达。[结论]淀粉和蔗糖代谢通路相关基因的表达受到干旱胁迫的影响。调控淀粉代谢和海藻糖生物合成相关基因下调表达,而调控蔗糖代谢相关基因既有上调表达,也有下调表达。

芋淀粉合成酶基因家族的鉴定、生物信息学及表达分析

【目的】鉴定芋淀粉合成酶(CeSS)基因家族,并对其生物信息学及表达模式进行分析,为芋产量、品质和营养性状的遗传改良提供参考。【方法】使用HMMER 3.12b软件以SS基因家族典型保守结构域Glyco_transf_5为模型,鉴定芋基因组中SS基因家族信息,利用生物信息学软件分析其分子结构特征、系统发育关系及顺式作用元件,采用转录组和实时荧光定量PCR技术检测其在正常生长发育条件和干旱胁迫下的转录表达。【结果】在芋基因组中鉴定了6个SS基因(CeSS1、CeSS2、CeSS3⁃1、CeSS3⁃2、CeSS4和CeGBSS1)。6个预测的芋SS基因长度为4980~61347 bp,对应的CDS长度为1275~2895 bp,编码蛋白的氨基酸残基数量为424~964个,分子质量为48067.43~109391.75 Da,理论等电点为5.18~6.11。系统进化分析显示6个芋SS蛋白分布在5个亚家族。基因结构分析显示,6个CeSS基因外显子数量为7~15个。在6个CeSS蛋白中鉴定出10个保守motif,其中7个获得注释。在保守结构域上,CeSS1、CeSS2、CeSS4和CeGBSS1蛋白均含有淀粉合成酶催化结构域(motif 2和motif 5)和糖基转移酶群组1(motif 1和motif 3),而CeSS3⁃1蛋白含有motif 1、motif 3和motif 5,CeSS3⁃2蛋白只含有motif 2。基因启动子区域顺式作用元件分析表明,共预测到73个顺式作用元件,其中36个具有功能注释,除了具有核心元件TATA⁃box和CAAT⁃box外,还涉及大量与光响应、激素响应、胁迫响应及生长发育等相关元件。在正常生长发育条件下,6个CeSS基因在叶片和球茎的整体表达量均高于叶柄和根,其中CeGBSS1基因的表达量远高于其他基因,且在叶片和球茎的相对表达量极显著高于叶柄和根(P<0.01,下同);在球茎不同发育阶段,CeGBSS1基因在所有的发育阶段均有较高表达量,且在30~90 d发育过程中呈上升趋势,其余基因的表达量较低。在干旱胁迫下,6个CeSS基因在叶片的相对表达量较对照组显著(P<0.05)或极显著下降。【结论】在芋基因组中鉴定了6个SS基因,并明确其分子结构特征和表达模式,其中CeGBSS1基因可能是芋淀粉生物合成的关键基因。

土肥管理技术在环境保护型农业中的应用分析

随着我国科技的不断发展,土肥管理技术也在不断改良升级,在实现资源环境保护型农业健康稳定发展中起着重要作用。但我国很多地方的土肥管理理念和管理技术仍比较落后,制约了农业经济的可持续发展。基于此,立足资源环境保护型农业的发展理念,对我国目前土肥管理技术中存在的问题进行分析探究。

桂林市沙糖桔叶片营养元素丰缺状况研究

为了解桂林市沙糖桔产区叶片营养元素的丰缺状况,进而为合理施肥提供参考,于2017年9—10月调查分析了6个县60个果园叶片的氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、硼(B)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)含量,并根据柑桔叶片营养相关分级标准判定丰缺状况。结果表明,桂林市沙糖桔叶片N和B普遍丰富,含量偏多(超过适量水平,包括高量和过量水平)果园的比例分别为43.33%和78.33%;叶片P、K、Ca、Mg、Cu和Zn偏少的现象较明显,含量不足(低于适量水平,包括低量和缺乏水平)果园比例分别为38.33%、35.00%、40.00%、43.33%、65.00%和81.67%;叶片Fe和Mn适量的果园比例分别为65.00%和66.67%,均同时存在偏多或不足的现象。桂林市沙糖桔产区树体营养元素失衡现象普遍存在,总体上,生产中应减少N和B肥的用量,改善P、K肥施肥方式提高其利用效率,重视叶面施肥补充Ca、Mg、Cu、Zn,合理施用Fe和Mn肥,以确保树体营养均衡。

芋不同组织淀粉生物合成和代谢相关基因的差异表达分析

【目的】开展芋(Colocasia esculenta)不同组织的转录组试验,为芋基因功能和代谢调控网络的分子机制研究提供基因资源。【方法】采集播种90 d的荔浦芋1号芋球茎、叶片、叶柄和根进行生理检测和转录组测序,对不同组织的差异表达基因(DEGs)进行GO和KEGG功能富集分析,并对淀粉生物合成和代谢相关基因进行发掘和表达模式分析。【结果】芋球茎的淀粉和可溶性糖含量分别为134.85和23.92 mg/g,在4种组织中含量最高。转录组测序共获得85.41 Gb Clean data,与参考基因组比对效率为90.30%~92.56%,共33828个基因获得功能注释。不同组织间DEGs数量为5625~10562个。球茎与根、叶片和叶柄的比较组中,在生物过程中分别富集到与淀粉生物合成和代谢相关的GO功能2、5和5个;KEGG富集分析显示,在淀粉和蔗糖代谢途径分别富集到146、161和126个DEGs。通过富集分析发掘涉及淀粉生物合成和代谢相关DEGs共82个,其在4种组织中呈不同表达模式,其中ADP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase基因)(Taro_004018和Taro_026553),颗粒结合淀粉合成酶基因(GBSS基因)(Taro_033806),以及淀粉分支酶基因(SBE基因)(Taro_009230)等基因在球茎的表达显著高于其他组织(P<0.05)。【结论】GO和KEGG功能富集分析显示芋4种组织在代谢功能方面有差异,球茎在淀粉含量及淀粉生物合成关键酶基因的表达高于其他组织,是淀粉的储藏器官。

荔浦芋-稻轮作南亚热带基本农田生境保护与可持续发展案例

荔浦芋-稻轮作生态环境保护与可持续发展以广西荔浦市修仁镇为案例。案例区地处珠江流域西江水系,属南亚热带湿润气候区,热量充足,降水丰沛。耕地以壤土和砂壤土为主,富含有机质,地力肥沃,无环境污染;水利发达,灌溉水源的水质不低于三类水标准。荔浦芋是闻名遐迩的地理标志产品,其品质居各类芋种之冠。本案例提出了荔浦芋优质栽培农田生态环境保护与可持续发展新模式,规划出荔浦芋品牌发展之路。案例数据集由案例范围,自然地理数据,荔浦芋产品特性数据,经营管理方略与历史发展历程等4个数据文件包组成,存储格式为.shp、.kmz、tif、.xlsx、.txt、.docx、.jpg,数据量为140 MB。

芋淀粉分支酶(SBE)基因的鉴定、生物信息学及表达分析

淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)在支链淀粉生物合成中发挥关键作用,直接影响淀粉的含量和结构。芋(Colocasia esculenta)是一种主要的块茎类作物,在世界上热带和亚热带地区广泛栽培。目前,SBE在芋中的研究很少,对SBE基因在芋中的数量、分子结构特征和表达模式还不清楚。本研究首次对芋SBE基因进行了全面分析,鉴定了3个SBE基因(CeSBE1、CeSBE2和CeSBE3)。CeSBE1、CeSBE2和CeSBE3蛋白氨基酸数量分别为828、845和598,分子质量分别为92956.71、95625.13、69169.16 Da,等电点分别为5.22、5.41和7.36。系统进化分析显示3个CeSBE蛋白分别在3个不同的亚群。基因结构分析显示,CeSBE1、CeSBE2和CeSBE3外显子数量分别为16、22、10;保守结构域分析表明,CeSBE1和CeSBE2均具有alpha-amylase_C和alpha-amylase结构域及7个motif,而CeSBE3具有alpha-amylase和CBM_48结构域及3个motif。CeSBE基因启动子区域顺式作用元件分析表明,共预测到55个顺式作用元件,其中29个具有功能注释,涉及光响应、激素响应、植物生长发育及环境压力等相关元件。在不同组织中,3个CeSBE基因均能在所有组织中表达,其中CeSBE2在球茎和叶片显著表达(P<0.05);在球茎不同发育阶段中,CeSBE2在所有的发育阶段均有较高的表达量,呈现先升高后降低的表达趋势,在球茎发育120 d的表达量达到峰值。球茎不同发育阶段总淀粉和支链淀粉含量增加与CeSBE2表达量趋势一致,说明CeSBE2可能是芋支链淀粉生物合成的关键基因。本研究结果可为芋的产量、品质和营养性状的遗传改良提供基础。

广西芋头产业现状与发展对策

广西是我国芋头的主产区之一。介绍了广西芋头种植面积扩大、新品种推广迅速、种苗种芋实现规模化繁育、栽培技术逐渐完善、产业链逐渐形成、品牌意识增强、政府重视程度提高、芋头科研取得较大进展等发展现状,指出了存在的科技投入不足、病虫害防治滞后、产业机械化程度低、缺乏精深加工产品等问题。同时从增加芋头产业的科技投入、健全和完善科技服务体系、加快芋头产业机械化研究、加强芋头精深加工产品研发等方面提出了对策和建议,可为更好地开发和利用广西芋头资源以及芋头产业的可持续发展提供参考。

荸荠淀粉合成酶AGPase的基因克隆及表达分析

【目的】克隆荸荠ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)小亚基基因EdAPS1的cDNA序列,并分析其序列特征及其在荸荠不同组织和球茎发育过程中的表达情况,为研究荸荠淀粉生物合成机制提供理论依据。【方法】通过RT-PCR技术从荸荠球茎中克隆EdAPS1基因的cDNA序列,采用生物信息学方法对其序列和所编码的蛋白进行预测分析,利用实时荧光定量PCR技术检测EdAPS1基因在荸荠不同组织和球茎发育过程中的表达情况。【结果】克隆获得的EdAPS1基因cDNA序列全长1716 bp,包含1个1521 bp开放阅读框(ORF),编码506个氨基酸。EdAPS1蛋白分子式为C_(2469)H_(3896)N_(672)O_(746)S_(23),相对分子量为55.67 kD,等电点为5.98,具有NTPtransferase和PbH1结构域。同源性和系统进化树分析结果表明,EdAPS1蛋白与不同植物相应蛋白的同源性在68.80%~86.91%,其中与油莎草相应蛋白(ALL29329.1)的亲缘关系最近。荧光定量PCR分析结果表明,EdAPS1基因在荸荠不同组织中均有表达,其中在球茎的表达量最高,与在其他组织的表达量差异显著(P<0.05,下同),尤其在球茎发育后期的表达量更高,且显著高于球茎其他发育时期。【结论】从荸荠中成功克隆了EdAPS1基因,可为后续阐明荸荠淀粉生物合成机制及培育高淀粉荸荠品种提供参考依据。

芋全长转录组测序分析及淀粉生物合成相关基因挖掘

【目的】获取芋(Colocasia esculenta)全长转录本序列和结构信息,并挖掘淀粉生物合成相关基因和转录本的结构信息,为后续阐明芋淀粉生物合成的分子机制及深入利用芋基因资源提供科学依据。【方法】以荔浦芋1号为试材,采集其3月龄植株的不同组织(叶片、叶柄、球茎、匍匐茎和根)开展混合样三代全长转录组测序,对获得的转录本进行功能注释,通过生物信息学方法分析转录本可变剪接(AS)、可变多聚腺苷酸化(APA)、长链非编码RNA(lncRNA)、转录因子(TF)和简单重复序列(SSR)等的结构信息,通过京都基因和基因组百科全书(KEGG)注释获得芋淀粉生物合成相关的基因和转录本,并对其进行AS和APA分析。【结果】通过对芋叶片、叶柄、球茎、匍匐茎和根混合样开展三代全长转录组测序,共获得全长转录本序列38043条;通过与参考基因组进行比对,鉴定出新转录本31058条,其中28785条获得功能注释;通过对转录本结构分析,共鉴定出9360个AS事件、6436个基因存在poly(A)位点、25081个SSR位点、304个lncRNA、1911个融合转录本和1608个TF。通过KEGG注释获得芋淀粉生物合成相关基因14个和转录本60条;对获得的转录本进行AS和APA分析发现,6个基因发生了AS事件,包括内含子保留(IR)、5′端可变剪接(A5SS)、3′端可变剪接(A3SS)、外显子跳跃(ES)和互斥可变外显子(MEE)5种类型,有10个基因存在poly(A)位点,其中7个基因存在2个及2个以上poly(A)位点。【结论】通过三代全长转录组测序分析获得芋全长转录本序列和结构信息,挖掘到芋淀粉生物合成相关基因14个,转录本60条,可作为后续阐明芋淀粉生物合成分子机制及深入利用芋基因资源的科学依据。

芋ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)基因家族的克隆、生物信息学及表达分析

芋(Colocasia esculenta)为天南星科芋属成员,在世界范围内广泛种植,其球茎主要贮藏物质为淀粉。ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)是淀粉合成的第一个关键酶和限速酶,在植物淀粉合成中发挥关键作用,但目前关于芋AGPase基因家族的分子结构特征和表达模式还不清楚。本研究以芋新品种‘荔浦芋1号’为试材,从全长转录组注释信息中筛选到6个AGPase基因家族成员,利用RT-PCR技术克隆了6个基因的编码区,利用生物信息学对其理化性质、进化关系和保守motif进行分析;同时利用转录组学和荧光定量RT-PCR技术对6个基因在不同组织和球茎不同发育阶段的表达模式进行分析。结果表明:克隆获得6个芋AGPase基因编码区的cDNA序列,序列长度为1398~2028bp,编码的蛋白大小为350~543 aa,其中4个基因(CeAGPL1~CeAGPL4)编码AGPase的大亚基,2个基因(CeAGPS1,CeAGPS2)编码AGPase的小亚基。系统进化分析显示,所有的AGPase分成了大亚基和小亚基2个群组,4个大亚基分在了大亚基组,2个小亚基分在了小亚基组。CeAGP家族蛋白分子质量范围为38753.22~59743.05kDa,等电点范围为5.64~8.82,亚细胞定位为叶绿体、淀粉体和细胞质等。蛋白的保守motif分析发现,CeAGP家族蛋白共预测到11个保守motif,6个motif功能注释为NTP_transferase,除CeAGPS2外,另外5个CeAGP蛋白均包含11个motif。在不同组织中,6个CeAGP基因均能在所有组织中表达,其中CeAGPL3和CeAGPS1基因在叶片和叶柄中高表达,CeAGPL1和CeAGPS1基因在球茎中高表达,6个CeAGP基因在根的表达量均较低。在球茎不同发育阶段中,CeAGPL1和CeAGPS1高表达且均表现先升高后降低的趋势,2个基因分别在4月龄和5月龄阶段的表达量最高。该研究结果为后续阐明芋淀粉合成的分子机制提供依据。

芋组培苗浅水育苗及健康种芋夏繁技术

利用芋组培苗浅水育苗技术育苗,省去追肥、除草等环节,每667 m2减少人工成本500元,组培苗成活率从85.5%提高到99.6%,出圃周期从75 d缩短至50 d。利用健康种芋夏繁技术繁殖种芋,同时采用地膜覆盖、水肥一体化膜下滴灌设施,达到节水节肥和省工的轻简化种芋繁育,繁育周期从8个月缩短至5个月,提高了土地利用效率。

土鸡生态养殖增值提效措施

近年来,生态养殖因安全无污染等特点被广大养殖户认可,土鸡的生态养殖业也得到了迅速发展,加之市场对无公害绿色畜产品需求越来越大,且土鸡生态养殖具有投资少、效益高的特点,用现代养殖技术指导土鸡的生态养殖,优化生态养殖技术,在充分利用自然资源的基础上,科学指导饲养管理和疾病防治,以保证土鸡的生态养殖技术健康发展,保障养殖户的利益。

槟榔芋—玉米间套种栽培技术

槟榔芋间套种技术是-项在保证槟榔芋产量基础上实现多种、高产、多收的技术。槟榔芋-玉米间套种技术的应用,能提高耕地利用率、培肥土壤。按市场收购价计算,每667.m2增加产值35.75~4.225元。

槟榔芋新品种对比试验

以槟榔芋杂交一代1-6、14-2、12-4、13-5和桂芋2号以及对照荔浦芋共6个品种为试验材料,通过田间观察记录各品种的植物学性状、生育期情况、疫病和软腐病发病情况、测定产量指标及品质指标,并进行统计分析,结果表明:桂芋2号产量、品质及抗软腐病均优于对照荔浦芋,可为推广品种;1-6、14-2、12-4、13-5四个品种则表现出较强的抗疫病能力,但抗软腐病、产量和品质等方面显著或极显著劣于对照,不适合推广.

广西畜禽现代生态养殖场认证存在问题及对策

为深化生态文明建设成效,推动生态养殖业的整体发展,广西自2016年开始实施畜禽现代生态养殖场认证工作,要求2020年全区90%规模养殖场都需要与现代生态养殖标准所符合。目前广西畜禽现代生态养殖场认证工作成效显著,在较大程度上推动现代生态养殖业的整体发展。但依然有一些问题存在于畜禽现代生态养殖场认证工作中,相关部门及人员需加强重视,及时探索针对性的对策。

葡萄架下套种草莓栽培技术

导读:葡萄架下套种草莓是在不影响葡萄生长的基础上,利用葡萄园空闲时间来种植草莓,达到多种、多产和增收的目的。葡萄架下套种草莓栽培技术的应用,能提高土地使用率,培肥地力,抑制杂草生长,增加葡萄园的观赏价值和经济效益。在葡萄园中套种草莓,667 m^(2)草莓产量为500~600 kg,按25元/kg计算,每667 m^(2)增加产值12500~15000元。