期刊文献+
共找到84篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
北京大学医学部校友张勇民教授当选法国国家药学科学院院士
1
《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期949-949,共1页
2012年11月7日,在法国国家药学科学院(AcadémieNationale de Pharmacie)的院士大会上,北医(北京大学医学部,原北京医学院、北京医科大学,简称北医)77级药学系药物化学专业学生、现法国皮埃尔与玛丽-居里大学博士生导师、法国... 2012年11月7日,在法国国家药学科学院(AcadémieNationale de Pharmacie)的院士大会上,北医(北京大学医学部,原北京医学院、北京医科大学,简称北医)77级药学系药物化学专业学生、现法国皮埃尔与玛丽-居里大学博士生导师、法国国家科学研究中心(Centre national de la recherche scientifique,CNRS)主任研究员、 展开更多
关键词 北京大学医学部 药学系 科学院 法国 院士 北京医科大学 北京医学院 博士生导师
下载PDF
中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性研究 被引量:50
2
作者 周锡钦 梁鸿 +3 位作者 路新华 蔡少青 王邠 赵玉英 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期578-584,共7页
目的:研究中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性。方法:用色谱法分离,通过理化性质及波谱方法鉴定结构,采用多菌种、应用细胞及分子水平方法测定主要黄酮类成分的生物活性。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为黄芩素(1)、汉黄芩素(2)、千... 目的:研究中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性。方法:用色谱法分离,通过理化性质及波谱方法鉴定结构,采用多菌种、应用细胞及分子水平方法测定主要黄酮类成分的生物活性。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为黄芩素(1)、汉黄芩素(2)、千层纸素A(3)、5,7,2′,6′-四羟基黄酮(4)、粘毛黄芩素Ⅲ(5)、黄芩苷(6)、汉黄芩苷(7)、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8)、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)。化合物1~7中,有邻三羟基的黄芩素抗菌活性最强,且具有良好的量效关系;有邻三取代和多羟基的黄酮具有抑制白细胞介素-1β转化酶(IL-1βcoverting enzyme,ICE)的活性。结论:研究结果为建立黄芩质量控制方法提供了科学依据,并在分析二维核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)数据的基础上,对化合物9的13C NMR数据进行了正确归属。 展开更多
关键词 黄芩 类黄酮物质 黄酮碳苷
下载PDF
新型蛋白酶体抑制剂YSY-01A对肿瘤细胞促血管生成作用的抑制及其机制初探 被引量:11
3
作者 刘敬弢 袁霞 +7 位作者 徐波 冉福香 楚明明 贾璇 陈溢欣 王哲 李润涛 崔景荣 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期748-756,共9页
YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB... YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法与细胞共培养(Transwell)模型相结合,探讨YSY-01A抑制人结肠癌细胞(HT-29 cells)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖促进作用;运用高内涵筛选(high content screening,HCS)法研究YSY-01A对HT-29细胞中NF-κB核转位的影响;利用Western blot法检测YSY-01A对HT-29细胞中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达调控.为了观察YSY-01A对HUVEC增殖和运动有无直接抑制作用,我们采用SRB法观察YSY-01A对HUVEC的增殖抑制作用;运用HCS法分别考察YSY-01A对HUVEC的运动抑制和细胞毒作用.结果证实,YSY-01A可以阻碍HT-29细胞对HUVEC的增殖促进作用并具有浓度依赖性.YSY-01A还可抑制HT-29细胞中NF-κB的核转位,下调HIF-1α及VEGF的表达.进一步研究证实,YSY-01A能够浓度依赖地抑制HUVECs的增殖和运动,而不伴有明显的细胞毒作用.上述结果表明,YSY-01A可以通过抑制蛋白酶体活性下调肿瘤细胞中促血管生成因子的表达,进而在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用. 展开更多
关键词 蛋白酶体抑制剂 血管生成 人脐静脉内皮细胞 HT-29细胞 高内涵筛选 YSY-01A
下载PDF
新形势下中药创新药物的发现与研发 被引量:23
4
作者 屠鹏飞 姜勇 郭晓宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期3423-3428,共6页
该文根据近年来生命科学的快速发展和我国对中药创新药物审批要求的不断提升,在分析基于中医药理论和天然产物资源的创新药物发现的优势以及当前中药新药研发存在的问题的基础上,从基于中药资源的活性化合物发现、中药有效部位及其复方... 该文根据近年来生命科学的快速发展和我国对中药创新药物审批要求的不断提升,在分析基于中医药理论和天然产物资源的创新药物发现的优势以及当前中药新药研发存在的问题的基础上,从基于中药资源的活性化合物发现、中药有效部位及其复方制剂的发现、基于经典名方的中药创新药物的研发、基于名优中成药的创新药物研发以及临床有效方剂的新药转化等5个方面,系统介绍了新形势下中药创新药物的发现和研发思路,并就加快我国中药创新药物的发展提出五点建议,为中药创新药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 中药新药 有效成分新药 有效部位新药 经典名方 研究思路
原文传递
浮萍中黄酮类化学成分的分离与鉴定 被引量:13
5
作者 何文妮 叶敏 +3 位作者 王宝荣 高慧媛 果德安 吴立军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期871-875,共5页
目的研究浮萍Spirodela polyrrhiza(L.)Schleid.的化学成分。方法采用正相和反相硅胶柱色谱以及半制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到了5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为芹菜素8-C-(2″-O-阿魏... 目的研究浮萍Spirodela polyrrhiza(L.)Schleid.的化学成分。方法采用正相和反相硅胶柱色谱以及半制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到了5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为芹菜素8-C-(2″-O-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷(apigenin-8-C-(2″-O-feruoyl-)-β-D-glucoside,1),荭草素(rietin,2),牡荆素(vitexin,3),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin7-O-β-D-glucoside,4),芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin7-O-β-D-glucoside,5)。结论化合物1为一个新化合物,化合物2和3为首次自该植物中分离得到。 展开更多
关键词 浮萍 黄酮 化学成分 芹菜素8-C-(2-″O-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷
下载PDF
不同厂家生产的香丹注射液中丹参色谱指纹图谱的比对研究 被引量:8
6
作者 徐曼 刘爱华 +2 位作者 崔亚君 张金兰 果德安 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期120-126,共7页
目的:比较不同厂家香丹注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定... 目的:比较不同厂家香丹注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定了40个不同厂家生产的香丹注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱。结果:40个不同厂家生产的香丹注射液在所含丹参酚酸类化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了香丹注射液中的19个丹参酚酸类成分。结论:方法可用于测定不同来源的香丹注射液中丹参的色谱指纹图谱,并为其全面质量评价和生产工艺监控提供可靠依据。 展开更多
关键词 丹参 香丹注射液 指纹图谱 高效液相色谱-质谱联用
下载PDF
CO_2超临界流体萃取八角果壳和种子挥发油化学成分的GC-MS分析 被引量:8
7
作者 袁经权 冯洁 +1 位作者 杨峻山 缪剑华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1380-1384,共5页
目的:分别研究八角果壳和种子挥发油化学成分,为综合利用八角提供科学依据。方法:采用 CO_2超临界流体分别萃取八角果壳和种子挥发油,GC-MS 法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。萃取条件:压力20MPa,温度40℃;GC-MS 条件:DB-5... 目的:分别研究八角果壳和种子挥发油化学成分,为综合利用八角提供科学依据。方法:采用 CO_2超临界流体分别萃取八角果壳和种子挥发油,GC-MS 法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。萃取条件:压力20MPa,温度40℃;GC-MS 条件:DB-5石英毛细管色谱柱(0.25mm×30m,0.25μm);载气为高纯氦气(流速1.0mL·min^(-1))。质谱分析条件:EI电离源70eV;离子源温度220℃。结果:从果壳和种子挥发油中共鉴定出71个化合物,其中从果壳挥发油中鉴定出61个化合物,占果壳挥发油85.33%,主要成分为茴香脑(45.29%)、对丙烯苯基异戊烯醚(9.23%)和右旋柠烯(6.25%);从种子挥发油中鉴定出22个化合物,占种子挥发油84.92%,主要成分为茴香脑(58.04%)、顺式-2-葵烯醛(5.02%)和顺式-2-庚烯醛(4.73%)。果壳、种子特有化合物分别为49个和10个,果壳与种子共有化合物为12个;在鉴定出的71个化合物中,有26个化合物为从八角中首次发现。结论:八角果壳和种子挥发油的主要成分均为茴香脑,种子含量甚至比果壳高,需加大对八角种子的开发力度,并且它们次要成分不同,也应加以区别利用和有针对性地开发。 展开更多
关键词 八角 果壳 种子 CO2超临界流体萃取 挥发油 GC—MS
下载PDF
中药黄芩HPLC指纹图谱的化学轮廓及其影响因素的研究 被引量:12
8
作者 王丹 张秋燕 +6 位作者 徐风 鲁寅生 蒋亚杰 尚明英 蔡少青 赵玉英 王璇 《中国医药导报》 CAS 2013年第5期96-102,共7页
目的建立中药黄芩HPLC指纹图谱方法,研究指纹图谱化学轮廓及其影响因素,为黄芩HPLC指纹图谱方法的推广应用提供参考依据。方法采用HPLC指纹图谱分析方法对7个省区83份黄芩(Scutellariabaicalensis根)的化学成分进行测定,考察色谱柱、色... 目的建立中药黄芩HPLC指纹图谱方法,研究指纹图谱化学轮廓及其影响因素,为黄芩HPLC指纹图谱方法的推广应用提供参考依据。方法采用HPLC指纹图谱分析方法对7个省区83份黄芩(Scutellariabaicalensis根)的化学成分进行测定,考察色谱柱、色谱仪、洗脱梯度、检测波长等因素对指纹图谱的影响,对色谱方法的普适性和耐用性作出系统评价。结果用83份黄芩样品建立的黄芩HPLC指纹图谱中有29个共有峰,利用对照品和LC-MS技术对黄芩指纹谱中的27个化合物进行了指认和鉴定;在一定的条件下所建立的指纹谱方法具有良好的精密度、重复性,黄芩供试品溶液在72 h内稳定性良好。在考察各因素中发现,检测波长对指纹谱的化学轮廓影响很大;分别变换色谱仪、色谱柱或洗脱梯度等色谱条件对指纹谱化学轮廓产生的影响亦较大。结论所建立的黄芩HPLC指纹图谱方法在一定条件下具有很好的稳定性和实用性,可用于黄芩药材的化学轮廓研究,进而评价黄芩的质量。但是指纹图谱在实际应用中须严格控制规定的测定条件,以确保所得指纹图谱稳定可靠。 展开更多
关键词 黄芩 HPLC指纹图谱 化学轮廓 LC-MS
下载PDF
不同厂家生产的丹参注射液色谱指纹图谱的比对研究 被引量:13
9
作者 徐曼 刘爱华 +2 位作者 张金兰 崔亚君 果德安 《世界科学技术-中医药现代化》 2007年第2期65-72,共8页
目的:比较不同厂家丹参注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定... 目的:比较不同厂家丹参注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定了18个不同厂家生产的丹参注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱。结果:18个不同厂家生产的丹参注射液在所含化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了丹参注射液中的15个酚酸类成分。结论:本方法可用于测定不同来源的丹参注射液的色谱指纹图谱,并为丹参注射液的全面质量评价和生产工艺监控提供了可行的方法。 展开更多
关键词 丹参 丹参注射液 指纹图谱 高效液相色谱-质谱联用
下载PDF
中药复方冠心Ⅱ号的化学成分及药理研究进展 被引量:10
10
作者 乔雪 徐曼 +1 位作者 韩健 果德安 《世界科学技术-中医药现代化》 2007年第3期86-95,106,共11页
复方冠心Ⅱ号是来源于临床的有效名方,由丹参、红花、赤芍、川芎、降香5味药组成,具有活血通络的功效。本文概括并归纳了该复方及其组方的5味生药近年来的研究状况,包括复方及单味药的相关药理学、药动学研究状况,各单味药的化学成分研... 复方冠心Ⅱ号是来源于临床的有效名方,由丹参、红花、赤芍、川芎、降香5味药组成,具有活血通络的功效。本文概括并归纳了该复方及其组方的5味生药近年来的研究状况,包括复方及单味药的相关药理学、药动学研究状况,各单味药的化学成分研究及有效成分的测定。 展开更多
关键词 复方冠心Ⅱ号 药动学 有效成分 药理学
下载PDF
中药对线粒体功能的影响及其药理作用研究进展 被引量:6
11
作者 杨兴鑫 徐风 +5 位作者 俞捷 周瑜珍 杨志伟 王义 尚明英 王璇 《生命科学仪器》 2017年第4期15-21,共7页
中药药效评价及作用机制研究是阐释中药药效本质,实现中药现代化的关键,线粒体作为细胞"发动机",参与生物体内多项重要生理和生化过程的调节,通过探究中药对线粒体结构、功能的影响,可有效地评价中药药效,并探索其作用机制。... 中药药效评价及作用机制研究是阐释中药药效本质,实现中药现代化的关键,线粒体作为细胞"发动机",参与生物体内多项重要生理和生化过程的调节,通过探究中药对线粒体结构、功能的影响,可有效地评价中药药效,并探索其作用机制。研究表明,许多中药均可通过影响线粒体功能而发挥各种疾病治疗作用,本文将对中药通过影响线粒体功能而发挥的药理作用及机制进行简要综述,并提出当前研究存在的主要问题及对策,同时给予展望。 展开更多
关键词 中药 线粒体 药效评价 作用机制 研究进展
下载PDF
一种能预测多肽和多肽类似物的质谱碎片质量的程序
12
作者 朱传钧 胡长风 崔育新 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第6期327-331,共5页
根据已知算法编写了一种预测多肽和多肽类似物质谱碎片质量的程序。采用C++语言编写,具有良好的移植性,可与EXCEL等表格处理软件联用。它不但可处理天然多肽,也可以处理含有由用户定义的非天然氨基酸残基的多肽类似物。对多个多肽类似... 根据已知算法编写了一种预测多肽和多肽类似物质谱碎片质量的程序。采用C++语言编写,具有良好的移植性,可与EXCEL等表格处理软件联用。它不但可处理天然多肽,也可以处理含有由用户定义的非天然氨基酸残基的多肽类似物。对多个多肽类似物的质谱碎片质量进行了预测,与实测结果比较后证明预测全部成功,说明本程序的结果有效、可靠。使用该程序对多肽和多肽类似物的质谱碎片质量进行预测,可以大幅简化该类化合物质谱解析过程。 展开更多
关键词 多肽 质谱 预测 程序
下载PDF
The Interaction of Ribavirin and DII-18-2 with RNA
13
作者 郝美荣 杨铭 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2001年第3期124-127,共4页
The aim of this study was to investigate the interaction between polymers polyApolyU (RNA) and two general anti-viral drugs with anti-HIV-1 activities. Tm experiment showed that the compounds had interacted with RNA, ... The aim of this study was to investigate the interaction between polymers polyApolyU (RNA) and two general anti-viral drugs with anti-HIV-1 activities. Tm experiment showed that the compounds had interacted with RNA, and CD spectra also observed the changes of RNA conformation induced by the compounds. Cytometric flow analysis indicated that ribavirin and DII-18-2 could decrease the percentage of hypodiploid cells, especially ribavirin. 展开更多
关键词 RNA CONFORMATION TM
下载PDF
新抗肿瘤化合物8-氯腺苷代谢物在大鼠体内的药代动力学研究
14
作者 窦桂芳 楼雅卿 邹安庆 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第6期543-546,共4页
目的 :全面了解一次静注 8 氯腺苷后其代谢产物在大鼠体内药代动力学的规律及特点 ,为临床实验提供理论依据。方法 :给大鼠单次静注 4种剂量 8 氯腺苷后 ,应用HPLC方法测定在体液和组织中 8 氯腺苷代谢产物8 氯肌苷和 8 氯嘌呤的含量。... 目的 :全面了解一次静注 8 氯腺苷后其代谢产物在大鼠体内药代动力学的规律及特点 ,为临床实验提供理论依据。方法 :给大鼠单次静注 4种剂量 8 氯腺苷后 ,应用HPLC方法测定在体液和组织中 8 氯腺苷代谢产物8 氯肌苷和 8 氯嘌呤的含量。结果 :8 氯腺苷在大鼠体内迅速转化为代谢产物 8 氯肌苷和 8 氯嘌呤。代谢产物之一 8 氯嘌呤半衰期 (t1/2 )有随用药剂量的增加而延长的趋势 ,为 10 .15~ 32 .84min。药时曲线下面积 (areaunderthecurve ,AUC)在 8 氯腺苷剂量增加至 15 0mg·kg-1时不成比例地增高 ,呈非线性动力学消除的特点。另一代谢产物 8 氯肌苷的t1/2 约为 10 0min ,在剂量增加至 10 0mg·kg-1时 ,其AUC不成比例地增加 ,呈非线性动力学消除的特点。除脂肪、脑、睾丸组织外 ,8 氯肌苷和 8 氯嘌呤在体内分布广泛 ,其中肝、肾等代谢和排泄器官的含量较高。药物主要以代谢物形式从尿及胆汁中排泄 ,排泄量占总给药量的 39.81%。结论 :静注 8 氯腺苷后 8 氯嘌呤在大鼠血中迅速生成 ,消除也比较迅速 ,8 氯肌苷在大鼠血中出现较晚 ,消除也比较缓慢 ,两种代谢物在用药剂量 2 5~ 10 0mg·kg-1范围内呈线性动力学消除 ,当剂量增加至 10 0~ 15 0mg·kg-1有非线性动力学消除的趋势。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 药代动力学 8-氯腺苷 实验研究
下载PDF
吡啶酰胺类化合物中酰胺键异构化的变温核磁共振研究(英文) 被引量:7
15
作者 乔瑞瑞 孙静 +2 位作者 杨春晖 肖强 崔育新 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期307-314,共8页
合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质.采用1H及13CNMR技术确证了不同取代的酰胺化合物中酰胺键的双键性质.进一步采用变温核磁共振技术对2-(3,5-dinitrophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone(化合物1)进行了1H及13CNM... 合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质.采用1H及13CNMR技术确证了不同取代的酰胺化合物中酰胺键的双键性质.进一步采用变温核磁共振技术对2-(3,5-dinitrophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone(化合物1)进行了1H及13CNMR研究.结果表明,在20℃(293 K)时,a,b及c,d上的氢和碳原子具有不同的化学位移,且距酰胺键越近,化学位移的差异越大.随着温度的升高,两种异构体的转换速率增加,酰胺双键的性质越来越不明显,导致化学位移的差异逐渐减小,直至融合为一个峰.经计算,在融合温度下两种异构体的相互转换的速率常数是380s-1,能垒约为67kJ·mol-1. 展开更多
关键词 核磁共振 变温核磁 酰胺键 异构体
下载PDF
荧光探针包被法测定血浆硫化氢浓度(英文) 被引量:2
16
作者 冯永良 范静慧 +5 位作者 林宪娟 杨吉春 崔庆华 汤新景 徐国恒 耿彬 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1060-1065,共6页
目的:在荧光探针的基础上建立一种简易的方法来检测血液中的硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)。方法:将荧光探针包被到96孔板上,冷藏待用。用饱和硫酸铵沉淀血浆或血清中的蛋白,离心后所得的上清液分别加到含包被探针和不含包被探针的微孔... 目的:在荧光探针的基础上建立一种简易的方法来检测血液中的硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)。方法:将荧光探针包被到96孔板上,冷藏待用。用饱和硫酸铵沉淀血浆或血清中的蛋白,离心后所得的上清液分别加到含包被探针和不含包被探针的微孔中,37℃避光孵育2 h,然后使用分光光度计(波长λEx/λEm340/445 nm)读取微孔的荧光值,计算包被有探针和相应无探针微孔的荧光差值,根据标准曲线浓度计算出血液中H2S的浓度。结果:灵敏度和特异性测试表明,此方法检测灵敏度下限可以达到0.3μmol/L,血液中其他成分甚至其他含硫活性成分和含硫氨基酸等对此方法影响甚微。应用此方法检测188名健康成年志愿者的血清H2S浓度[(12.1±3.5)μmol/L,95%CI:4.6~19.8μmol/L],所得结果呈正态分布(单样本K-S检验,P>0.1)。对30名高血压患者和22名相匹配的健康志愿者血清H2S浓度检测表明,前者H2S浓度低于后者[(3.52±1.49)μmol/L vs.(10.23±2.76)μmol/L],差异具有统计学意义(配对样本t检验,t=9.937,P<0.001)。检测雄性Wistar大鼠血清[(19.66±2.32)μmol/L]和血浆[(18.67±2.07)μmol/L]以及动脉血[(19.34±0.51)μmol/L]和静脉血[(18.99±0.50)μmol/L]中的H2S浓度,结果表明雄性Wistar大鼠血清和血浆以及动脉血和静脉血两者差异都没有统计学意义(重复测量的方差分析,P=0.38)。样品的重复性检测稳定性较好(两因素方差分析,P>0.05)。结论:此方法对检测血液中的H2S具有简单、高灵敏度、特异性和可重复性等优点,出结果快,可适用于大样本的高通量检测,满足实验室基础研究及临床一次性大样本H2S浓度检测的需求。 展开更多
关键词 荧光探针 硫化氢 多孔板 血清 血浆
下载PDF
Exfoliazone通过诱导细胞凋亡抑制HepG2细胞体外增殖 被引量:1
17
作者 韦杨烨 徐岷涓 +3 位作者 林文翰 邱彦 张晓坤 曾锦章 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期423-427,共5页
探讨Exfoliazone对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响.采用细胞培养技术,用不同浓度的药物在一定的时间内处理细胞株,应用MTT比色法检测Exfoliazone对HepG2细胞体外生长的抑制作用;4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染料染色,显示凋亡细... 探讨Exfoliazone对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响.采用细胞培养技术,用不同浓度的药物在一定的时间内处理细胞株,应用MTT比色法检测Exfoliazone对HepG2细胞体外生长的抑制作用;4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染料染色,显示凋亡细胞形态;用Western-Blotting检测聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)蛋白的表达;Annexin V/PI双染检测Exfoliazone对HepG2细胞凋亡的影响.Exfoliazone可抑制HepG2细胞的生长,并呈现剂量和时间的抑制,在药物处理24、48和72 h后,半数细胞抑制浓度(IC50)分别为35、16和8μmol/L.进一步研究表明,Exfoliazone可诱导PARP切割,细胞出现核质浓集和凋亡小体等典型的凋亡形态学特征,Annexin V/PI染色证实Exfoliazone能诱导HepG2细胞凋亡,并且以早期凋亡为主.Exfoliazone可能通过诱导HepG2细胞凋亡抑制癌细胞的生长. 展开更多
关键词 海洋药物 Exfoliazone 肝癌 凋亡
下载PDF
^(125)I标记的羊抗人IgG多克隆抗体在荷人结肠癌裸鼠体内的生物分布及γ显像 被引量:1
18
作者 贺巍巍 刘昭飞 +2 位作者 贾兵 邱晓彦 王凡 《同位素》 CAS 北大核心 2008年第2期77-81,共5页
采用Iodogen法对羊抗人IgG多克隆抗体(GAHG)进行125I标记,并观察了125I-GAHG在荷HT-29人结肠癌裸鼠体内的生物分布和γ显像,以探讨肿瘤细胞分泌的IgG作为靶点进行肿瘤放射免疫显像和治疗的可能性。结果显示,125I-GAHG具有良好的体外稳定... 采用Iodogen法对羊抗人IgG多克隆抗体(GAHG)进行125I标记,并观察了125I-GAHG在荷HT-29人结肠癌裸鼠体内的生物分布和γ显像,以探讨肿瘤细胞分泌的IgG作为靶点进行肿瘤放射免疫显像和治疗的可能性。结果显示,125I-GAHG具有良好的体外稳定性,其血液清除符合二室模型,T1/2α和T1/2β分别为1.19 h和43.99 h。尾静脉给药后,与125I标记的正常羊IgG(125I-IgG)对照相比,125I-GAHG具有更加明显的肿瘤摄取。瘤体内给药的实验结果显示,125I-GAHG在肿瘤部位具有良好的滞留。在静脉注射后72 h,肿瘤摄取达到最大,为6.71±2.19%ID/g。靶与非靶组织的放射性摄取比(T/NT)随着时间延长逐渐增大。上述结果提示,125I-GAHG具有肿瘤特异性摄取,这为以肿瘤分泌的IgG为靶点的肿瘤放射免疫显像和靶向治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 IGG ^125I 肿瘤显像 生物分布
下载PDF
分子动力学模拟分析巴利昔冻干保护剂的活性保护机制 被引量:1
19
作者 俞小娟 于传飞 +1 位作者 房森彪 王兰 《中国医药生物技术》 2020年第6期565-571,共7页
目的研究巴利昔单抗制剂中冻干保护剂蔗糖、甘氨酸、甘露醇的作用机制。方法使用Gromacs5.0.5工具包,在300K的体系条件下,运用计算机模拟的方法,搭建模型,分别模拟分析了天然状态、干燥状态和添加复合保护剂的状态下的巴利昔-Fab分子结... 目的研究巴利昔单抗制剂中冻干保护剂蔗糖、甘氨酸、甘露醇的作用机制。方法使用Gromacs5.0.5工具包,在300K的体系条件下,运用计算机模拟的方法,搭建模型,分别模拟分析了天然状态、干燥状态和添加复合保护剂的状态下的巴利昔-Fab分子结构,从结构生物学的角度比较并分析冻干保护剂对巴利昔制剂的保护机制。结果干燥状态时,巴利昔分子的活性结构会有明显塌陷,无规则卷曲数目明显增多,分子间氢键数目减少,表面静电性质也会因此有所变化,而在蔗糖、甘氨酸和甘露醇复合保护剂存在的情况下,以上情况能明显得到改善,从而抑制巴利昔由于干燥失水而导致的结构塌缩和变性失活。结论蔗糖、甘氨酸和甘露醇复合保护剂的使用能很好地保护巴利昔冻干制剂的活性。 展开更多
关键词 巴利昔单克隆抗体 活性结构 保护机制 分子动力学 保护剂
下载PDF
海洋真菌Aspergillus sclerotiorum33-4中抗菌活性成分
20
作者 赵安琳 李博 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期257-260,共4页
研究海洋真菌Aspergillus sclerotiorum 33-4中的抗菌活性成分.利用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱学方法对菌株固体发酵物行分离纯化;利用NMR、MS、UV、IR等波谱学技术手段,结合文献数据比对,确定化合物的结构.并通... 研究海洋真菌Aspergillus sclerotiorum 33-4中的抗菌活性成分.利用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱学方法对菌株固体发酵物行分离纯化;利用NMR、MS、UV、IR等波谱学技术手段,结合文献数据比对,确定化合物的结构.并通过微量肉汤稀释法测定了单体化合物的多种抗菌活性.分离鉴定了4个化合物,分别为Penicillic acid(1)、Sclerotiotide A(2)、sclerotiotide B(3)、sclerotiotide F(4),其中化合物1具有较好的抗菌活性,化合物2-4具有中等抗菌活性.海洋真菌Aspergillus sclerotiorum 33-4能够产生一系列环肽类化合物,其中部分化合物具有良好抗菌活性. 展开更多
关键词 真菌 生物活性 ASPERGILLUS sclerotiorum 次生代谢产物 结构鉴定 抗菌活性
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部