瘦肉精/羧甲基-β-环糊精包合物的制备及其表征

通过冷冻干燥法制备盐酸克伦特罗(瘦肉精)/羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)的包合物,并采用显微熔点测定、差示扫描量热分析、紫外光谱、红外光谱及扫描电镜的方法对包合物进行表征,初步判定盐酸克伦特苯环包含于主体空腔中,验证了包合物的形成。

西沙必利在新型键合手性柱上的拆分及其在血浆中的含量测定

建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分西沙必利对映体的高效液相色谱方法,并利用此方法测定血浆中西沙必利的含量.使用Chiralpak IC色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺（体积比80∶ 20∶0.1）,流速0.8 mL/min,检测波长273 nm,柱温25℃.取血浆200 μL,加入西沙必利标准溶液10 μL,碱化后用正庚烷-异戊醇（体积比95∶5）提取,40℃氮气吹干.结果表明：西沙必利对映体在新型键合直链纤维素衍生化合物手性固定相上能够完全分离,分离度为1.65;其血浆提取回收率达87％,线性范围为10～ 160 μg/mL,最低检测限为5 μg/mL,RSD＜4.0％.本方法可方便地实现西沙必利对映体的分离及其在血浆中的含量测定,为临床上西沙必利的血药浓度监测及药代动力学研究提供了便捷、灵敏的分析手段.

纤维素键合手性柱拆分分析吲达帕胺对映体

建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分吲达帕胺对映异构体的高效液相色谱方法.使用Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱拆分吲达帕胺对映体,分离度为1.98,流动相为正己烷-异丙醇(60/40,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温25℃.