中药导致药物性肝损伤的作用机制的研究进展

中药凭借着自己绿色的形象得到越来越多认可。但是人们却忽视中药本身同样具有着毒性,不正确的服用同样会对身体造成损伤,甚至是很严重的伤害。肝脏是药物在体内代谢的最主要场所,是最容易遭受药物影响的脏器。近年来报道因服用中药导致人体肝脏损伤的文章越来越多,但是仍没有引起大家足够的重视。本文将就中药的作用机制予以概述,并辅以最近几年因服用中药而引发肝脏损伤的病例。

壳聚糖作为药物载体的研究进展

目的:综述了壳聚糖通过与不同物质进行结合获得药物载体的方法与实际应用,并分析其载体的各种功能及对现代医学的影响。方法:以国内外近年有代表性的文献、刊物、研究成果作为依据,进行整理归纳,并做出分析。结果与讨论:壳聚糖还具有优势的化学结构(有氨基,羟基等活性基团),容易进行多种化学反应,对其化学修饰后,大大改善了其理化性质。因此,近几年利用壳聚糖与不同物质进行嫁接从而获得药物载体的技术已逐渐受到重视,具有良好的开发和应用前景。

生物碱的药理作用及机制研究

中药材中提取的生物碱是一类活性较强的化合物,目前已应用到临床治疗,并取得了良好的疗效.为了更充分的利用生物碱这一高效、低毒的天然产物,通过查阅相关文献,对药用植物中生物碱的药理作用及其作用机制进行归纳并得出结论,旨在表明生物碱具有极大的利用价值,为新生物碱的开发和临床应用提供参考资料.

卵泡刺激素促进卵巢颗粒细胞增殖分化的信号通路的研究进展

卵泡刺激素(FSH)是一种垂体前叶合成和分泌的糖蛋白激素,是卵巢发育的重要激素,可与卵巢颗粒细胞膜上的特异性受体结合从而促进细胞的增殖分化,激活细胞内芳香化酶生成雌激素和孕激素。FSH在卵巢颗粒细胞中主要依靠cAMP-PKA信号通路促进细胞增殖,同时也发生多种信号通路,ERK1/2、ERK5、p38 MAPK、PI3K/Akt、VEGF均参与FSH促进卵巢颗粒细胞的增殖分化。它们之间相互作用促进卵巢颗粒细胞的增殖。

硒多糖药理活性研究进展

硒多糖为一种新型的有机硒化合物,是多糖的硒化产物,硒多糖既可有效避免补充无机硒所引起的毒性,又保留了多糖的药理活性,兼具硒与多糖二者的活性,越来越受到人们的关注。硒多糖具有抗肿瘤、抗氧化、提升机体免疫力、拮抗重金属蓄积、抗病毒等多种药理活性,目前,已经广泛应用于临床治疗。本文就硒多糖药理活性进行了综述。

多糖抗肿瘤作用机制研究进展

多糖广泛存在于动植物体内,含量丰富。近年来,其低毒性、高活性的药理作用越来越受到人们关注,尤其在抗肿瘤方面多糖功效特别显著。由于多糖抗肿瘤机制也是目前研究重点,所以就多糖的抗肿瘤机制进行了深入探讨。

内质网应激反应与细胞自噬相互作用机制研究进展

近年研究发现内质网应激反应不仅能导致细胞凋亡,还可诱导细胞自噬。细胞自噬是通过抑制内质网膨胀,维持细胞内稳态,保护细胞存活的自我消化的过程。本文通过查阅近年国内外相关文献,总结了内质网应激反应与细胞自噬相互作用机制的研究进展,为肿瘤的预防、抗肿瘤药物作用新靶点发现提供理论依据和参考。

石蒜碱对人白血病细胞K562凋亡作用的研究

为了研究石蒜碱对人白血病细胞K562的凋亡作用,采用MTT法检测石蒜碱对K562细胞的细胞毒作用,数据表明石蒜碱对K562细胞的IC50为16.000μmol/L.流式细胞仪检测石蒜碱对K562细胞凋亡率的影响,数据表明给药剂量越大,其凋亡率越高,凋亡率与给药剂量呈依赖关系.激光共聚焦扫描显微镜检测石蒜碱对K562细胞膜电位的影响,数据表明随着给药剂量增大,膜电位逐渐降低,且成剂量依赖关系.结果显示石蒜碱能够诱导K562细胞凋亡并使其膜电位降低.

肿瘤细胞凋亡相关途径研究进展

肿瘤是威胁人类生命健康主要疾病之一,据WHO数据显示,世界每年新增1400万癌症患者,且癌症的死亡率也逐年递增。研究发现细胞凋亡异常与肿瘤的发生存在密切的关系,而细胞凋亡通常是受凋亡相关信号、凋亡相关因子调控并通过特定途径发生的。本文通过查阅国内外相关文献,通过归纳总结细胞凋亡的相关途径的最新研究进展,为抗肿瘤新药的作用靶点,抗肿瘤新药作用途径提供理论基础。

多糖结构修饰研究进展

多糖的结构修饰能够提高或赋予多糖各种活性、降低某些多糖的毒副作用。本文主要对多糖结构修饰的方法,包括化学、生物和物理等方法进行了介绍,对修饰后多糖的活性加以阐述。并指出对多糖结构修饰进行系统深入地研究将推动糖药物学和糖生物学的发展。

农药氯氰菊酯毒性的研究进展

农药对人类的危害已成为国际性焦点问题,氯氰菊酯系拟除虫菊酯类农药的主要杀虫剂,由于其性质稳定,在环境中可长期存在,给人类及环境带来严重危害。长期以来人们对氯氰菊酯产生的毒性不够重视,为了减小或避免氯氰菊酯对人类的危害,引起人们对氯氰菊酯毒性的认识,本文对氯氰菊酯的生殖毒性,神经毒性,免疫功能毒性,肝毒性及其它一些毒性进行综述,为人们在使用和研究时作为参考。

异喹啉类生物碱抗肿瘤作用机制研究进展

经过近年来的研究发现异喹啉类生物碱具有抗炎抗菌、镇痛镇咳、抗心律失常、保护脑血管、调节免疫一些药理作用。本文对其抗肿瘤作用进行了进一步研究,从不同方式和不同途径介绍了几种典型异喹啉类生物碱抗肿瘤作用机制。希望通过对异喹啉类生物碱的研究为开发出一种毒副作用小,靶向性强的抗肿瘤新药提供足够的依据。

生物活性多糖提取工艺研究进展

对多糖的提取方法进行综述,概述了传统提取法、新型提取法、新型辅助提取法等方法,阐述了各个方法的原理及特点,并将新方法与传统工艺进行对比,以期为今后多糖提取方法的选择提供参考.

吴茱萸碱体外抗肿瘤作用的的研究

抗肿瘤作用是吴茱萸碱的主要药理作用之一，众多细胞实验证实了吴茱萸碱的抑瘤活性，其抗瘤谱较广，是一种有开发前景的天然抗癌新药。吴茱萸碱体外抗癌机制是可以通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻遏细胞周期和抑制肿瘤组织侵袭和转移。吴茱萸碱能诱导多种肿瘤细胞株凋亡，如人类黑色素瘤A375-S2、人类宫颈癌HeLa、人类急性白血病CCRF-CEM细胞和鼠纤肉瘤L929等。

文殊兰弱碱性生物碱的抗肿瘤活性研究

研究文殊兰中弱碱性生物碱对不同肿瘤细胞的抑制作用,并筛选出敏感细胞株,观察凋亡形态;MCF-7细胞株、SMMC7721细胞株、SGC7901细胞株、HepG-2细胞株,MTT溶液,DMSO,Hoechst33258等;利用MTT法检测文殊兰弱碱性生物碱对上述肿瘤细胞的抑制作用以及Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡的形态学变化;文殊兰弱碱性生物碱对上述细胞株均有明显的抑制作用,对HepG-2细胞的抑制作用更为明显,给药72 h后测定IC50=9.374 323μg/mL;Hoechst 33258染色法观察细胞出现凋亡小体,有凋亡现象发生.文殊兰弱碱性生物碱MCF-7细胞株、SMMC7721细胞株、SGC7901细胞株、HepG-2细胞株具有不同程度的抑制作用,且呈现一定的剂量依赖性,对HepG-2细胞的抑制作用最强,表现出良好的抗肿瘤活性.

朱顶红中石蒜碱药理作用的研究

中药朱顶红富含大量生物碱类活性成分,其中石蒜碱最为活跃,经过多年的研究发现石蒜碱具有抗肿瘤、抗炎镇痛、抗菌抗病毒、保护心血管、杀虫等作用.通过查阅大量国内外文献,对近年来研究发现的石蒜碱药理作用进行了总结综述,希望能为今后石蒜碱在新药研发和临床应用等领域提供充足的理论依据.

石蒜碱诱导人白血病K562细胞凋亡的研究

为研究石蒜碱诱导白血病K562细胞凋亡机制,采用体外细胞培养方式,通过CCK-8法描绘细胞生长曲线,测定细胞增殖活性,CCK-8结果显示石蒜碱能够抑制K562细胞生长,且呈现剂量依赖性,其IC50=4.13μmol/L.倒置显微镜进行细胞形态学观察,石蒜碱作用细胞后,细胞形态学发生改变.PI单染法检测细胞凋亡率,数据显示,石蒜碱诱导K562细胞的凋亡率与给药剂量呈正相关.Western-blot法检测P53蛋白表达情况,随着石蒜碱浓度的增加,P53活性增强(P<0.05).结果显示,石蒜碱抑制白血病K562细胞增殖,诱导细胞凋亡,其凋亡诱导作用可能与细胞内P53基因的表达有关.

朱顶红的化学成分和药理作用研究进展

本文对朱顶红中主要化学成分及药理作用研究进展进行综述,作者经查阅国内外相关文献,对朱顶红中含有的主要化学成分,化学成分的结构式、分子质量、药理作用以及开发前景等方面进行总结。为朱顶红中化学成分及其生物活性的进一步研究奠定基础。

中药材农药残留脱除技术研究进展

中药材农药残留的现象日益严重,农药残留会直接影响中药的品质,继而影响药物的疗效和患者的安全,如何降低中药中农药的残留量,越来越引起人们的重视。综述了中药中农药残留脱除技术的研究进展,为降低中药中农药残留量提供参考。

海产食品中农药残留的毒性研究

海产食品是人类重要的食物来源之一,同时也具有广泛的药理活性和应用价值,但是农药的过量使用,导致海产食品中的农药残留量不断增加,成为最为严重的食品安全问题之一.以与人类生活密切相关的海产食品中残留农药的毒性为重点,对海产食品中残留农药的来源、残留状况、对人和生物的有害影响,以及海产食品中残留农药的降解方法等作了评述.为今后相关研究和有关部门对海产食品的质量安全控制提供参考.