家族性骨斑点症(附一家族8例报告)

目的：探讨骨斑点症的X线诊断价值，加深对骨斑点症的系统了解。材料与方法：对一个家族8例成员进行全身骨骼摄片调查，复习近几年国内文献报告的骨斑点症病因、病理和X线表现。结果：8例均有双侧对称的长骨干骺瑞大小不等、数量不一的圆形、椭固形、点状、结节状、索条状，甚至重叠、融合成大片状致密阴影，以膝、肘关节的两骨端为著，其余合骼极少受累。其中1例并发双侧股骨远端良性骨皮质缺损，另1例并发双侧髌骨发育异常。结论：X线检查是骨斑点症的主要诊断依据。临床上无症状，在偶然检查中发现，X线表现为全身多骨分布于松质骨的斑点状硬化就可确诊，如有家族遗传史和（或）并发其他体质性骨发育异常则更确定无疑。

18例直背综合征的X线诊断

直背综合征,是胸椎生理弯曲度减少或消失、胸廊前后径扁窄、而产生心脏和大血管受压移位等一系列类似器质性心脏病的一种假性心脏病综合征。现对我院近3年来收集的18例(同时并有13例二尖瓣脱垂症)进行分析。一、临床资料本组18例,男12例,女6例;