两种布洛芬制剂对儿童急性上呼吸道感染发热的疗效观察及评价

目的:评价右旋布洛芬栓及布洛芬混悬液对儿童急性上呼吸道感染发热的退热效果及安全性。方法:将体温≥38.5℃的患儿分为观察组(右旋布洛芬栓组)和对照组(布洛芬混悬液组),分别于用药后1小时、2小时、4小时观察体温下降情况。结果:两组降温的总有效率无显著性差异(P>0.05);降温速度观察组优于对照组(P<0.05);不良反应发生率观察组少于对照组(P<0.05)。结论:右旋布洛芬栓对急性上呼吸道感染发热儿童有更好的效果和安全性。