金丝桃属植物的化学成分研究进展

金丝桃属植物的许多种类具有药用价值 ,尤其是其所含的金丝桃素具有抗抑郁、抑制中枢神经、抗病毒和增强免疫功能 ,可用于爱滋病的治疗。该属主要化学成分有 :双蒽酮衍生物、黄烷酮醇类、黄酮及黄酮醇类 ,酮类、香豆素类、酚酸类、间苯三酚衍生物、挥发油类、正烷烃、正烷醇、植物甾醇等。综述了金丝桃属植物化学成分研究的进展 ,同时介绍了主要药用成分的分析方法。

13种樟科植物叶油细胞和粘液细胞的分布和结构的比较研究

利用组织透明法、石蜡制片法和薄切片法比较研究了樟科５属１３种植物叶片中油细胞和粘液细胞的分布和结构．结果表明：５属１１种植物叶片中有油细胞分布，其形状多为圆形，体积较小且大小基本一致，ｄ３０～４５μｍ；４属８种植物叶片中有粘液细胞分布，其形状多为椭圆形，体积较大，ｄ６０～１００μｍ．根据透明叶片观察，不同植物油细胞的分布密度不同；从叶片横切面观察，有些种油细胞分布于整个叶肉中，有的分布于栅栏组织与海绵组织之间及海绵组织中，有的仅分布于栅栏组织内．粘液细胞有些种分布于整个叶肉，而有的仅分布于栅栏组织中．因此，叶片内油细胞的分布密度、油细胞和粘液细胞的分布位置及其大小在种与种之间存在明显的差异。

金丝桃属和三腺金丝桃属植物叶表皮微形态特征的比较研究

利用扫描电镜比较观察金丝桃属 9组 1 7种 1变种和三腺金丝桃属 2种植物叶表皮的微形态。属间和组间的表皮微形态特征存在显著差异 ,组内种间也存在一定差异。说明二属的划分和金丝桃属属下的分组是合理的 ,同时支持 Robson把椭圆叶金丝桃另立为新属的观点。

莱阳茌梨果实斑痕的解剖学研究

对莱阳茌梨果实斑痕进行了解剖学观察。结果表明,皮孔示木形成层的发生及其活动是形成果实斑痕的主要原因。皮孔由气孔处产生。果实上的气孔由保卫细胞构成。随着果实的发育成熟,气孔器逐渐破坏,气孔室内的薄壁细胞恢复分裂能力产生出木栓形成层。并进而产生出许多或大或小的皮孔,有些地方形成了大量木栓层细胞而突出于果实表面,形成“果点”,有些果点连成一片形成锈斑。创伤或其它外界刺激也可形成斑痕。

中国梨属植物种皮的比较解剖研究

利用滑走切片机切片,电镜扫描的方法对国产梨属植物14个种中的13个种的成熟种皮解剖构造进行了研究。梨属植物成熟种皮的解剖构造可分为5层:表皮层、外种皮(石细胞层和薄壁细胞层)、内种皮、珠心和胚乳残留层。种皮厚度在140.31～302.28μm之间,表皮层厚度在7.90～42.41μm之间,外种皮的石细胞层厚度在70.75～176.70μm之间,外种皮的薄壁细胞层厚度在7.66～70.25μm之间,内种皮很薄,珠心厚度在6.69～19.80μm之间,胚乳残留层厚度在26.75～102.38μm之间。种皮厚度和各层的厚度具有一定的稳定性。

几种梨属植物叶片的比较解剖学研究

5种梨属植物叶片的一般解剖构造基本相似,但不同的种和品种之间存有一定的差别。主要表现在以下几方面:1)表皮细胞的大小、角质膜的厚度、气孔器的大小和密度有差异;2)叶肉的厚度、叶肉细胞的大小、密度和细胞内叶绿体的数量不同;3)叶脉维管束的大小和分布量等也有一定的差异。

盾叶薯蓣根状茎的发育解剖学研究

利用石蜡切片法对盾叶薯蓣根状茎进行了发育解剖学研究。盾叶薯蓣的二年生根状茎主要由三部分组成:周皮、基本组织和散生在基本组织中的维管束。周皮由木栓层、木栓形成层和栓内层组成;基本组织都由薄壁细胞组成;维管束无束中形成层,属于有限维管束,成熟的维管束由厚壁组织细胞形成的维管束鞘包围。根状茎顶端的原分生组织由3～5个鳞片包被。其衍生细胞分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束。以后由它们分化为表皮、基本组织和散生的维管束构成的初生结构,根状茎顶端下方的原表皮内存在初生增厚分生组织。初生增厚分生组织细胞不断向内分裂和其衍生细胞的体积增大,是根状茎能迅速增粗的主要原因。

荆条花蜜腺发育解剖学研究

荆条 (Vitex chinensis Mill.)花蜜腺属于淀粉型子房蜜腺 ,呈圆筒状环绕于子房的基部。蜜腺外观上无特殊结构 ,表面平滑。由分泌表皮和泌蜜组织组成 ,包括分泌表皮、气孔器、泌蜜薄壁组织和维管束。蜜腺和子房壁起源相同。花蕾膨大期 ,泌蜜组织细胞中产生大液泡 ;露冠期 ,泌蜜组织中形成维管束 ;花蕾初放期 ,分泌表皮细胞分化形成气孔器 ,无气孔下室 ,淀粉粒的积累在此期达到高峰 ;盛花期 ,蜜腺中已无淀粉粒 ,蜜腺通过气孔将蜜汁排出 ,开花前期到盛花期泌蜜量最大 ,以后逐渐减弱 ;花败期停止泌蜜。

松杉类植物雌雄配子体的发育与胚胎发生

松杉类植物雌雄配子体的发育与胚胎发生曹玉芳，许方，姚敦义（莱阳农学院植物研究室，山东莱阳２６５２００）（山东师范大学生物系）我国裸子植物种类资源极为丰富，约占全世界种类的一半左右，其中许多科属或种类为我国特有。裸子植物占陆地森林覆盖率的一半以上，对人...

蔗糖、硼对樱桃属植物花粉萌发的影响

樱桃属４种植物花粉分别在不同浓度的蔗糖水溶液和不同浓度的硼砂水溶液中悬浮培养，并利用花粉区别染色法对花粉进行染色观察。结果表明，蔗糖和硼对花粉的萌发均有明显的促进作用。１５％、２０％的蔗糖水溶液和１５ｍｇ／Ｌ的硼砂水溶液对花粉萌发的促进作用最显著，萌发率分别达到７５．０１％～８４．３５％和８８．６０％～９４．７８％。花粉的发育率为８６．７９％～９８．０％。

矮樱桃茎叶矮化性状的解剖研究

利用常规石蜡制片法对中国樱桃和矮樱桃的茎、叶进行了比较解剖研究。结果表明，一者初生构造在表皮层的形态、皮层厚度以及皮层内的单宁细胞层数有较明显的差异；二者在维管形成层形成的次生木质部的量、次生韧皮部的量以及导管密度也有差异；二者叶片解剖构造的栅栏组织和海绵组织的厚度及二者的比值也有差异。中国樱桃栅海比值小于１，而矮樱桃栅海比值大于１，且材部与皮部之比中国樱桃大于矮樱桃。因此，认为矮樱桃具有矮化作用，但栅海比值和材皮比值差异并不显著，认为矮樱桃称作短枝（型）樱桃更为合适。

梨树茎干环剥的组织学研究

对莱阳茌梨茎干环剥后新皮再生过程进行了详细的组织学观察。结果表明,梨树茎干大面积环剥后在适当的条件下也能再生出新皮。环剥后不久就可由未成熟木质部分子和射线细胞中发生出愈伤组织。这些愈伤组织一般在靠近表面处发生木栓形成层,而在愈伤组织里面靠近原来的次生木质部处分化出新的维管形成层。新发生的维管形成层正常地向外分化出韧皮部,向内分化出木质部。经过1个月的时间,就可建立起完整的新皮。

中国梨属植物花粉壁结构的比较观察

采用透射电镜观察了我国14种梨属植物的130个类型、品种花粉壁的结构。观察结果表明,130个类型、品种的花粉壁均具有覆盖层、棒状层、基层、外壁内层和内壁等层次。同一类型或品种花粉壁的结构比较稳定,不同种之间有明显的区别,同一种内不同类型或品种花粉壁各层的形态及厚度也有一定差别。豆梨花粉壁的结构具有原始性状,是我国梨属植物的一个原始种。褐梨花粉壁也具有较原始的性状。白梨花粉壁的结构兼具沙梨和秋子梨的性状,可能是沙梨与秋子梨的天然杂交种。

甜樱桃胚和胚乳发育及其与果实生长的相关性研究

受精卵休眠后于4月中、下旬开始分裂。合子的第一次分裂为横分裂,形成由顶细胞和基细胞组成的2细胞原胚。以后,顶细胞继续分裂,经多细胞原胚、球形原胚、心形胚、鱼雷形胚和幼胚组织器官分化等阶段,最后于5月中旬末,胚完全成熟。甜樱桃胚的发生属紫菀型。初生胚乳核的分裂早于合子的分裂。胚乳游离核在心形胚初期开始形成细胞壁,在心形胚末期、鱼雷形胚初期,胚乳组织开始被胚所吸收,到胚成熟时基本全部被吸收,只残留边缘一薄层。甜樱桃为核型胚乳。甜樱桃胚和胚乳的发育与果实生长之间存有明显的相关性。

我国梨属植物花粉形态观察

对我国梨属植物13个种16个品种、类型的花粉在扫描电镜下进行了形态观察,其共同特征是,侧面观为长椭圆形或椭圆形,极面观为钝三角形或三裂圆形,具三孔沟,表面具条纹状纹饰和穿孔。不同种或品种类型的花粉形状、大小和纹饰存有一定差异。东方梨与西洋梨的花粉形状、大小、纹饰差异较大,其亲缘关系较远。白梨花粉的形态特征与砂梨很相似,与秋子梨也较近,可能是砂梨和秋子梨的自然杂交种。豆梨的花粉形态特征具有较多的原始性状,可视为梨的最原始种。

中国梨属植物的分类和演化

从果树进化的观点看,梨届植物大致可分为杜梨组和真梨组,前者原始后者进化。由于生态环境变化和地理隔离,梨属植物在演化过程中形成了东方梨和西方梨两大类。东方梨分布于亚洲,多数在中国;西洋梨主要在欧洲,中国引入1种。东方梨类中国有13种,豆梨为原始类型,其次是杜梨和褐梨,再次为川梨和滇梨。木梨、麻梨和河北梨为中间类型。沙梨、白梨和秋子梨是高级类型。杏叶梨是同源三倍体植物,可能是木梨的近缘种,经演化形成的次生种,新疆梨的性状界于东方梨与西洋梨之间,可能是白梨与西洋梨天然杂交后形成的次生种。

毛樱桃花粉壁个体发育的研究

用透射电镜研究了毛樱桃花粉壁的个体发育。毛樱桃小孢子母细胞减数分裂刚完成时,小孢子尚未形成自己的壁,却被一层胼胝质所分隔。四分体初期,在质膜与胼胝质之间产生原外壁,然后,在原外壁中产生原棒,进而形成了基粒棒。在四分体中期,基粒棒顶端形成覆盖层,下端形成基层。四分体解体前后,在基层下方形成电子密度较大的外壁内层。当小孢子核进行有丝分裂后,在基层和质膜之间产生内壁。

侧柏小孢子的发生和雄配子体的形成

侧柏[Platycladusorientalis（L．）Franco]初生造孢细胞在8月下旬（1992年）形成，11月上旬形成小孢子母细胞，1993年2月中旬形成四分体，2月下旬小孢子从四分体内释放出来，3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉，4月上旬花粉粒在珠心上萌发，5月上旬生殖细胞分裂，6月上旬精原细胞分裂。小孢子母细胞在休眠以前开始减数分裂，解除休眠以后形成成熟的花粒粒。减数分裂从11月上旬开始至次年2月17日结束。小孢子母细胞减数分裂存在扩散双线期。小孢子母细胞以双线期渡过休眠。精原细胞接近颈卵器时开始分裂，形成两个大小相同的精细胞。精细胞独立存在的时间很短。精细胞的细胞质分为三个区域。小孢子母细胞在发育过程中，发现有部分小孢子母细胞退化，在小孢子囊内形成一大的空腔的现象。

油樟油细胞和粘液细胞发育的超微结构

利用超薄切片法和透射电镜研究油樟油细胞和粘液细胞发育过程。依据油细胞 3层细胞壁的发育将其分为 4个阶段。阶段 1:仅有初生纤维素壁层 ,又可分为原始细胞和细胞液泡化二时期。质体内具白色小泡和黑色嗜锇滴 ,细胞质中有黑色或灰色的嗜锇物质 ,以及嗜锇物质与液泡的融合。阶段 2 :栓质化壁层的形成。片层状的栓质叠加在初生纤维素壁内侧。阶段 3:内纤维素壁层的形成。较厚而结构松散的内纤维素壁层逐渐形成 ,并叠加在栓质化壁层的内侧 ,大液泡成为充满嗜锇油脂的油囊。阶段 4:油细胞成熟及细胞质解体。杯形构造由内纤维素壁层向细胞腔内突起形成 ,油囊由液泡膜包被连接到杯形构造上。解体的细胞质变得电子不透明或呈杂乱状态。粘液细胞发育方式有两种 :一种是由内纤维素壁形成以后的油细胞发育而来 ,其细胞质中不断产生以同心圆或螺旋线方式排列的多膜结构 ,并充满整个细胞腔 ,最后多膜结构解体而成为丝状或颗粒状的粘液 ;另一种是由已完全成熟的油细胞发育而来 ,其油囊中的油呈不均匀的状态 ,并产生局部降解点 ,逐渐扩大 ,最后油完全降解成颗粒状或丝状的粘液。

侧柏小孢子囊表皮细胞的发育及其功能

利用光镜和扫描电镜研究了侧柏〔Ｐｌａｎｔｙｃｌａｄｕｓｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ（Ｌ．）Ｆｒａｎｃｏ〕小孢子囊表皮细胞的发育过程。侧柏的小孢子囊产生于小孢子叶远轴面的基部。小孢子囊的表皮细胞由孢原细胞外面的小孢子叶的表皮细胞垂周分裂产生。小孢子囊发育的前期，表皮细胞的细胞核及大部分的细胞质位于外切向壁一侧，内切向壁一侧被许多大液泡所占据，形成外部的原生质区和内部的液泡区。中层细胞与表皮细胞的紧密结合有利于物质的运输与贮存；小孢子囊发育的后期，表皮细胞的细胞质和细胞核由外侧转移到内侧退化。细胞的内切向壁及径向壁均加厚，而外切向壁保持薄壁状态。同时，首次在裸子植物中发现表皮细胞内产生很多连接内切向壁与外切向壁的柱状体结构——纤维柱（ｆｉｂｒｏｕｓｓｔｙｌｏｉｄ）。这种结构特点赋予了侧柏小孢子囊表皮细胞以新的功能——如同被子植物花药的纤维层，有助于小孢子囊的开裂。