改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌临床疗效

目的分析改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌对临床疗效观察。方法方便选择2019年1—2020年1月该院收治90例晚期肝癌患者,按随机数表分为两组,对照组45例采用改良FOLFOX方案治疗,研究组45例使用改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗,对比两组患者临床疗效。结果研究组临床总有效91.11%比对照组高75.56%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.920,P<0.05);研究组生活质量比对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.286,P<0.05);研究组腹腔积液、腹胀、疲乏及肝痛等症状改善率比对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.444、4.444、4.050、4.444,P<0.05),两组食减改善率差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论临床将改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗应用于晚期肝癌患者中,能改善患者临床症状,提高其生活质量,还能进一步提升患者治疗效果,临床上值得推广使用。

顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔热灌注治疗晚期乳腺癌恶性胸腔积液的效果

目的:分析顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔热灌注治疗晚期乳腺癌恶性胸腔积液的效果及对促红细胞生成的影响。方法:选取2021年1月至2022年10月本院急诊收治的84例患者作为研究对象,按照随机数字表进行分组,即对照组(42例)与研究组(42例)。对照组采用顺铂胸腔热灌注治疗,研究组在其基础上联合重组人血管内皮抑制素治疗。针对两组临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)]、促细胞生长素(EPO)、生存质量及不良反应进行比较。结果:两组总有效率比较,研究组结果较对照组高(P<0.05)。治疗后研究组CA125、CA153、EPO mRNA水平均较对照组低(P<0.05)。治疗后研究组FACT-B量表评分较对照组低(P<0.05)。两组恶心呕吐、发热、腹痛腹泻、心动过速发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔热灌注治疗晚期乳腺癌恶性胸腔积液效果确切,可以有效调节促红细胞生成,保障患者的生存质量,适于临床应用。

综合护理干预在原发性肝癌合并糖尿病护理中的应用

目的对在原发性肝癌合并糖尿病患者应用综合护理干预的效果进行探究。方法选择该院收治的原发性肝癌合并糖尿病患者70例作为该次研究的对象,选取时间段为2017年5月—2019年3月,按照随机数字表法将其划分为常规护理组和综合护理组,每组35例。分别采用不同护理方式对两组患者进行护理,对比两组患者的护理效果。结果综合护理组的空腹血糖水平和餐后2 h血糖水平均明显低于常规护理组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。综合护理组的焦虑和抑郁评分均明显低于常规护理组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对原发性肝癌合并糖尿病患者进行综合护理干预能够有效地改善患者的血糖水平和心理状态。

华蟾素胶囊联合三阶梯疗法治疗恶性肿瘤癌性疼痛的效果研究

目的分析恶性肿瘤癌性疼痛患者应用华蟾素胶囊与三阶梯疗法联合治疗的效果。方法选取2020年8月-2022年7月菏泽市牡丹人民医院收治的93例恶性肿瘤癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组(46例)与研究组(47例)。对照组采用三阶梯疗法治疗,研究组在其基础上联合华蟾素胶囊治疗。针对两组患者疼痛数字评分法(NRS)评分、前列腺素E2(PGE2)与β-内啡肽(β-EP)水平、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、生存质量测定量表简表(QOL-BREF)评分以及不良反应发生情况进行比较。结果治疗1周、2周、4周时,研究组NRS评分均低于对照组(P<0.05);研究组镇痛起效时间短于对照组,镇痛持续时间长于对照组,爆发性疼痛次数少于对照组(P<0.05);治疗后,研究组PGE2水平低于对照组,β-EP水平高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组PSQI评分低于对照组,QOL-BREF评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素胶囊联合三阶梯疗法治疗恶性肿瘤癌性疼痛效果确切,可以有效抑制疼痛介质,缓解患者的疼痛症状,保障睡眠质量与生存质量,具有临床应用价值。