分析PDCA循环在药品生产监督管理中的应用

药品质量主要由多方面因素共同保障,其中加强药品生产监督管理是确保药品质量的重点环节。PDCA是由美国著名质量管理学者戴明先生提出,是管理学中的一个通用模型,其中P为明确方针与目的 ,制定活动计划;D为具体动作;C是对执行结果进行检查,确定效果,探寻待解决的问题;A对检查结果进行处理,总结成功经验,反思失败经验,将制定的解决方案投入到下一个循环中,可以提高企业生产监督管理工作的有高效性与科学性。本文对PDCA循环在药物品生产监督管理中的应用情况进行综述,分析PDCA循环在药品生产监督管理中应用的必要性与方法,旨在为推进药品生产质量最优化提供有利的参考。

基于食品安全现状探讨我国食品安全管理策略

保障公众健康是我国食品安全管理策略中不可或缺的一部分,食品安全则是其中的关键一环。当前我国食品安全管理存在监管不到位、信息不透明等问题。对此,本文提出加强食品安全立法、完善监管机制、提高监管能力、加强食品安全宣传教育等措施,提升我国食品安全管理能力与效果。

基于药品监督管理下的假冒伪劣药品治理方法分析

药品是疾病防治工作开展的根本,在我国健康领域中有着重要作用,如果药品的质量不达标,或假冒伪劣产品横行,势必会对人们的生命健康造成严重影响。基于此,该文对药品监督管理下的假冒伪劣药品治理方法进行了论述,以加强监管职能、找准假药特点、找准民生特点、检验标准化、增加有效供给等几个方面提出具体治理对策。

PDCA循环在药品生产监督管理中应用

在对药品生产企业所做的监督检查工作中,监管人员很多时候都没有按照药品检查评定标准进行检查,存在依据经验检查、流于形式的情况,不能对药品生产监督管理中的安全隐患彻底排除。针对药品生产企业管理上存在的形势,应该在今后的工作中转变监管理念及工作方式,在工作中引入PDCA循环,加强对药品生产企业所进行的监督管理工作。

浅析食品质量检验中农药残留检测技术

食品质量检验中,农药残留检测最为关键,所以在食品生产中需要切实控制好食品质量,做好质量检验,准确分析食品中的各种成分以及比例,判断是否存在超标的物质。本文对食品质量检验农药残留检测展开分析,希望为有关人员提供参考。

掺杂、掺伪的中药饮片鉴别方法研究

探讨中药饮片中掺杂、掺伪的鉴别方法。鉴别本地区2015年1月~2016年1月市面上常见的中药药材,观察是否含有掺杂或掺伪的现象,主要包括地龙、山茱萸、何首乌、西红花等多种正品药材,通过不同的鉴别方法对中药饮片进行鉴别,并分析和总结不同鉴别方法准确性。

预防医学专业人才培养中的问题与对策探讨

目的分析探讨现阶段预防医学专业人才培养中存在的问题和解决措施。方法选择区域5所医学院设定的预防医学专业人才培养工作方案作为研究对象,对其实际教学过程中存在的问题进行分析和讨论,并提出相应的解决解决措施。结果我国预防医学专业人才培养中存在的问题总结概括为学生现场问题调查以及分析能力相对较差、缺乏科研能力、临床工作能力水平较低、英语应用水平相对较低、缺乏沟通以及社会适应能力等。通过理论、实验和实践教学改革之后,预防医学专业学生综合素质开始得到提升,产生显著的效果。结论我国公共卫生事业在发展过程中面临较多的挑战,要想更好地解决这种公共卫生问题,首先就要能够对预防医学人才进行培养,但是受到各种因素的影响,目前预防专业人才培养过程中还存在较多的问题,只有提出针对性的改进措施,才能够保证在完成阶段性教学任务的基础上提升教学质量和水平,为公共卫生事业培养更多的综合性人才。

螺旋藻的营养保健价值及在预防医学中的应用探究

螺旋藻的营养价值高,富含藻蓝蛋白、藻多糖、超氧化物歧化酶、不饱和脂肪酸、胡萝卜素和多种维生素等物质,在营养保健、疾病预防和辅助治疗中具有重要的作用,是一种天然的保健性、药源性食品。该文根据螺旋藻类的生理活性、组成成分以及医疗价值等,对近几十年来我国在该领域内取得的成果进行了介绍,并对螺旋藻的营养保健与疾病预防的作用原理进行了分析,由此指出了螺旋藻在预防医学领域所具有的广阔的发展前景。

便携式荧光(紫外)、激光笔在不同种属及易混淆中药饮片中鉴别应用

目的:探究便携式荧光(紫外)、激光笔在不同种属及易混淆中药饮片鉴别中的应用效果。方法:结合照射结果予以严谨的鉴别筛选,并对相应的显色情况等进行整理与汇总。结果:结合不同药材不同的荧光显示情况,可以实现对不同药材的有效鉴别。结论:便携式荧光(紫外)、激光笔应用于不同种属及易混淆中药饮片的鉴别之中可以获得理想的效果。

致病微生物新型检测方法预防体系研究

近年以来,人们的生活水平不断提高,生活观念也在逐渐发生变化,对于食品的安全要求越来越高。在食品卫生安全中,致病微生物是一种主要的安全事故影响因素。常规方法对于致病微生物的研究检测比较耗时,因此寻找一种致病微生物的快速检测方式成为当前科研工作的重点。本文对于当前常用的微生物新型检测方法预防体系进行了论述。

药品真伪鉴别方法探究

目的探讨药品真伪鉴别方法。方法选取2016年4月~2017年4月新进药物,鉴别药品真伪,并总结药品真伪鉴别方法。结果使用这些鉴别方法之后,药品质量明显上升,未出现任何伪劣药品。结论由于药品在生产、经营、保存及使用过程中会受到各种内外因素的影响,加上药品市场中假劣药品充斥,使得基层单位使用的药品质量很难得到保证。只有加强对药品市场的监督管理,才能对药品质量进行有效保证,实现安全用药的目的。

喘舒片微生物限度检查方法的建立

目的建立喘舒片微生物限度检查方法。方法按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液法及增加培养基体积法进行方法适用性试验,通过计算回收比及阳性对照结果,确定合适的检查方法。结果增加稀释液法(需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数检查分别须稀释至500倍、50倍)、增加培养基体积法(0.2 ml/皿)均可消除药物抑菌性,回收比在0.5~2.0。常规法检查耐胆盐革兰阴性菌和大肠埃希菌,阳性对照组均为阳性,阴性对照组均为阴性。沙门菌检查须采用增加培养基体积法(胰酪大豆胨液体培养基体积增加到200 ml)才可消除药物抑菌性。结论喘舒片需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查用增加稀释液法,耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌检查用常规法,沙门菌检查须用增加培养基体积法。

药学保健与临床药学的区别研究

药学保健是最近几年来诞生的,属于一种新型的保健模式,相较于以往传统的药师工作来说具有很大的差异,以往是以保障药品为主,而药学保健则逐渐开始向临床医学深入,改变了以药品为中心的工作模式,将患者作为了主体。药学保健的根本基础是成功的临床药学,本文对此进行了深入分析,首先探讨了我国药学保健的现状,同时也对药品保健与临床药学的区别做了深入研究,详细阐述了其本质差别。

不同剂型通宣理肺丸微生物限度检查与结果分析

目的通过对全国9家生产企业50批样品进行微生物限度检查,分析不同剂型微生物污染状况。方法按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则1105、1106的要求,采用常规法和稀释法进行方法适用性试验,并将检查结果进行分析。结果大蜜丸中需氧菌总数检出率为17.1%,霉菌和酵母菌总数检出率为20.0%;水蜜丸和浓缩丸需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数检出率为0。结论大蜜丸微生物污染程度相对较高。