药品不良反应监测方面药品监督管理部门的不足及应对措施

随着我国经济的快速发展,人们生活水平的不断提高,社会对于医疗健康的重要性越来越重视。近年来,我国市场上密集出现常用药品不良反应的情况,这引起了我国民众的高度注意,同时药品监督管理部门在药企的准入资格,药品不良反应信息的公开,药品的安全状况评估等方面均有所不足。针对这种情况,我国的药品监管部门应重视管理,直面事实情况,改变落后的监督办法和管理体系。文章针对这些问题,研究和探索了我国药品监督管理部门现有的问题和应对措施。

基于药品监督管理下的假冒伪劣药品治理方法分析

药品是疾病防治工作开展的根本,在我国健康领域中有着重要作用,如果药品的质量不达标,或假冒伪劣产品横行,势必会对人们的生命健康造成严重影响。基于此,该文对药品监督管理下的假冒伪劣药品治理方法进行了论述,以加强监管职能、找准假药特点、找准民生特点、检验标准化、增加有效供给等几个方面提出具体治理对策。