单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的临床研究

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的疗效,并探讨其作用机制。方法将52例心绞痛患者随机分为两组,治疗组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,服药4周,观察其临床预防效果。结果治疗组临床总有效率为92.31%,对照组总有效率为65.39%,治疗组高于对照组(P<0.05)。两组服药2、3、4 W后心绞痛发作次数和发作持续时间均较治疗前显著减少和缩短(P均<0.01),但治疗后1 W与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。心电图总有效率治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片能安全、有效预防心绞痛再发作,且疗效优于单纯用单硝酸异山梨酯缓释片。

窦性心律充血性心力衰竭抗凝治疗效果分析

针对患有窦性心律充血性心力衰竭患者采用抗凝治疗的临床价值如何体现分析。方法:病例纳入时间确定为2019年12月至2021年12月,病例来源追溯到本院的重度心衰患者,数量共计为48例,依据随机原则,划分为两组,分别设置为治疗组与对照组,数量均分为24例,后者采用常规治疗方式,前者采用抗凝治疗方式,比对两组各项指标治疗效果。结果:治疗前,对比两组心功能分级指标,数据可做(p>0.05)表述;干预后,两组比对心功能分级改善效果,数据可做(p<0.05)表述;治疗后,对比两组6分钟步行试验等指标,依旧显示为数据可做(p<0.05)表述;相对于对照组而言,治疗组住院时间较短,出血发生率较低(p<0.05),干预后,两组比对血管性假性血友病因子等指标,数据可做(P<0.05)表述。结论:窦性心律充血性心力衰竭抗凝治疗,临床疗效显著,可有效改善心功能分级,提高6min步行试验、左室射血分数,降低左室舒张及收缩末期内径,促进心功能的恢复,改善凝血指标及预后。

重组人脑利钠肽治疗冠心病失代偿性心力衰竭的安全性及有效性

目的研究重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗冠心病失代偿性心力衰竭(DHF)的安全性及有效性。方法选取2020年12月-2022年12月萍乡市第三人民医院收治的60例冠心病DHF患者,按照随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组行常规治疗,观察组在其基础上应用rh-BNP治疗,比较两组临床疗效、体征指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、24h尿量]、心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心输出量(CO)]、病情程度[西雅图心绞痛量表(SAQ)、心力衰竭症状状态问卷(SSQ-HF)]及不良反应。结果观察组治疗有效率(90.00%)高于对照组(73.33%)(P<0.05)。两组治疗后HR、MAP低于治疗前,24h尿量多于治疗前,且观察组HR、MAP低于对照组,24h尿量多于对照组(P<0.05)。两组治疗后LVEF、CO大于治疗前,LVEDD小于治疗前,且观察组LVEF、CO大于对照组,LVEDD小于对照组(P<0.05)。两组治疗后SAQ评分高于治疗前,SSQ-HF评分低于治疗前,且观察组SAQ评分高于对照组,SSQ-HF评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rh-BNP在冠心病DHF治疗中具有较高的有效性与安全性,可调节患者体征,改善其心功能,促使病情转归,且不增加不良反应。