目的探索乳腺癌组织及细胞系中CCDC34的表达情况及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法免疫组织化学染色方法检测34例乳腺癌组织及15例癌旁正常乳腺组织中CCDC34的表达和定位情况;利用Kaplan-Meier Plotter和The Human Protein Atlas数...目的探索乳腺癌组织及细胞系中CCDC34的表达情况及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法免疫组织化学染色方法检测34例乳腺癌组织及15例癌旁正常乳腺组织中CCDC34的表达和定位情况;利用Kaplan-Meier Plotter和The Human Protein Atlas数据库分析CCDC34与乳腺癌患者预后的相关性;Western blot检测人正常乳腺细胞MCF-10A及乳腺癌细胞SKBR-3、MCF-7、MDA-MB-453和MDA-MB-231中CCDC34的表达情况;在MCF-7和MDA-MB-231细胞中瞬时转染CCDC34,使用MTT的方法检测CCDC34对乳腺癌细胞增殖能力的影响。结果CCDC34在乳腺癌组织的表达显著低于癌旁正常乳腺组织(P<0.01);CCDC34在乳腺癌中的表达水平与患者的不良预后显著负相关(P<0.01);CCDC34在乳腺癌细胞中的表达普遍低于人正常乳腺细胞MCF-10A(P<0.01);MTT检测结果显示,转染CCDC34显著抑制了乳腺癌细胞MCF-7(Luminal A)和MDA-MB-231(basal)细胞的增殖能力(P<0.05)。结论乳腺癌组织及细胞系中CCDC34的表达普遍降低,CCDC34能够抑制乳腺癌细胞的增殖能力,并与乳腺癌患者的良好预后相关。展开更多
目的探讨ZBED3在乳腺癌细胞中的表达情况和生物学功能。方法生物信息学分析KaplanMeier Plotter数据库和The Human Protein Atlas数据库中ZBED3表达与乳腺癌患者预后的关系;采用Western blot方法检测人正常乳腺细胞MCF-10A及HER2+型SKB...目的探讨ZBED3在乳腺癌细胞中的表达情况和生物学功能。方法生物信息学分析KaplanMeier Plotter数据库和The Human Protein Atlas数据库中ZBED3表达与乳腺癌患者预后的关系;采用Western blot方法检测人正常乳腺细胞MCF-10A及HER2+型SKBR-3、Luminal A型MCF-7、Unclassified型MDA-MB-453和basal型MDA-MB-231几种不同类型乳腺癌细胞系中ZBED3的蛋白表达情况;在MCF-7和MDA-MB-231细胞中利用shRNA干扰ZBED3的表达,使用MTT的方法检测ZBED3对乳腺癌细胞增殖能力的影响;使用Transwell的方法检测ZBED3对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果 ZBED3在乳腺癌中的表达水平与患者的不良预后显著相关(均P<0.05);在MCF-7、MDA-MB-453和MDA-MB-231乳腺癌细胞系中,ZBED3的表达显著高于人乳腺正常细胞MCF-10A(均P<0.05);MTT检测中,干扰ZBED3显著抑制了乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖能力(均P<0.05);同时Transwell实验结果显示,干扰ZBED3可以显著抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的侵袭迁移能力(均P<0.05)。结论 ZBED3在不同类型乳腺癌细胞中普遍高表达,并能够促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力,进而导致乳腺癌患者的恶性进展和不良预后。展开更多
文摘目的探索乳腺癌组织及细胞系中CCDC34的表达情况及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法免疫组织化学染色方法检测34例乳腺癌组织及15例癌旁正常乳腺组织中CCDC34的表达和定位情况;利用Kaplan-Meier Plotter和The Human Protein Atlas数据库分析CCDC34与乳腺癌患者预后的相关性;Western blot检测人正常乳腺细胞MCF-10A及乳腺癌细胞SKBR-3、MCF-7、MDA-MB-453和MDA-MB-231中CCDC34的表达情况;在MCF-7和MDA-MB-231细胞中瞬时转染CCDC34,使用MTT的方法检测CCDC34对乳腺癌细胞增殖能力的影响。结果CCDC34在乳腺癌组织的表达显著低于癌旁正常乳腺组织(P<0.01);CCDC34在乳腺癌中的表达水平与患者的不良预后显著负相关(P<0.01);CCDC34在乳腺癌细胞中的表达普遍低于人正常乳腺细胞MCF-10A(P<0.01);MTT检测结果显示,转染CCDC34显著抑制了乳腺癌细胞MCF-7(Luminal A)和MDA-MB-231(basal)细胞的增殖能力(P<0.05)。结论乳腺癌组织及细胞系中CCDC34的表达普遍降低,CCDC34能够抑制乳腺癌细胞的增殖能力,并与乳腺癌患者的良好预后相关。
文摘目的探讨ZBED3在乳腺癌细胞中的表达情况和生物学功能。方法生物信息学分析KaplanMeier Plotter数据库和The Human Protein Atlas数据库中ZBED3表达与乳腺癌患者预后的关系;采用Western blot方法检测人正常乳腺细胞MCF-10A及HER2+型SKBR-3、Luminal A型MCF-7、Unclassified型MDA-MB-453和basal型MDA-MB-231几种不同类型乳腺癌细胞系中ZBED3的蛋白表达情况;在MCF-7和MDA-MB-231细胞中利用shRNA干扰ZBED3的表达,使用MTT的方法检测ZBED3对乳腺癌细胞增殖能力的影响;使用Transwell的方法检测ZBED3对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果 ZBED3在乳腺癌中的表达水平与患者的不良预后显著相关(均P<0.05);在MCF-7、MDA-MB-453和MDA-MB-231乳腺癌细胞系中,ZBED3的表达显著高于人乳腺正常细胞MCF-10A(均P<0.05);MTT检测中,干扰ZBED3显著抑制了乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖能力(均P<0.05);同时Transwell实验结果显示,干扰ZBED3可以显著抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的侵袭迁移能力(均P<0.05)。结论 ZBED3在不同类型乳腺癌细胞中普遍高表达,并能够促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力,进而导致乳腺癌患者的恶性进展和不良预后。