吡咯替尼治疗老年HER-2阳性晚期乳腺癌的临床效果

目的探讨吡咯替尼治疗老年人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法以2018年10月至2019年6月营口市中心医院肿瘤内科收治的老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者68例,随机平均分为两组,观察组选择多西他赛化疗联合吡咯替尼靶向治疗,对照组选择多西他赛化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗。对比两组持续治疗4个月后的实体瘤临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)153、组织多肽特异抗原(TPS)、T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)指标。结果观察组完全缓解率、临床缓解率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CEA、CA153、TPS明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清CD3^+、CD4^+明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论吡咯替尼对老年HER-2阳性晚期乳腺癌的治疗效果可以肯定,在减小实体瘤体积方面有明显优势,同时还可以有效降低血清肿瘤指标,改善机体细胞免疫功能,不良反应较少而安全性较高。

吉非替尼联合顺铂、吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存分析

目的:观察吉非替尼联合顺铂、吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存相关因素。方法:171例Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,接受顺铂化疗方案超过1个周期,接受吉非替尼联合顺铂和吉西他滨治疗直至疾病进展。选择171例同期未使用吉非替尼的患者按性别、年龄、吸烟与否、病理类型和分期进行匹配,作为对照组,比较两组患者的疗效、总生存期(OS)和总生存率、无进展生存期(PFS)、无进展生存率,以及药品不良反应。对吉非替尼组患者的疗效与PFS、总生存率的影响因素进行分析。结果:吉非替尼组患者客观缓解率为21.1%,疾病控制率为75.4%,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);无进展生存率也优于对照组(P<0.05)。两组总生存率无明显差异(P>0.05)。性别和病理类型是PFS的独立危险因素(P<0.05),肿瘤病理类型和是否发生转移是总生存率的独立预后因素(P<0.05)。吉非替尼组患者的皮疹和腹泻发生率高于对照组(P<0.05)。结论:吉非替尼联合顺铂和吉西他滨治疗对Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者有效且安全。

吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床疗效。方法:选取2014年3月—2017年3月营口市中心医院收治的转移性三阴乳腺癌患者120例作为研究对象,以随机数字表法分为A、B及C组,每组40例。A组患者给予吉西他滨联合顺铂,B组患者给予吉西他滨联合卡铂,C组患者给予吉西他滨联合奈达铂。对比观察三组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:A、B及C组患者总有效率分别为35.00%(14/40)、30.00%(12/40)及27.50%(11/40),差异无统计学意义(P>0.05);B、C组患者血小板减少症发生率明显高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者白细胞减少症、中性粒细胞减少症、外周神经毒性、贫血及呕吐发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌可取得理想的近期疗效,且患者均能耐受不良反应,但远期疗效还有待研究。

贝伐珠单抗联合化疗对晚期结肠癌患者治疗后的临床疗效及对凝血功能的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对晚期结肠癌患者治疗后的临床疗效及对凝血功能的影响。方法以90例晚期结肠癌患者为对象。按照入组的单双顺序分为对照组(化疗)与观察组(化疗+贝伐珠单抗)。比较两组疗效及凝血功能。结果观察组有效率为48.89%,与对照组比较无差异(31.33%,P> 0.05);观察组控制率高于对照组(66.67%vs 44.44%,P<0.05)。两组治疗后活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)、血小板计数(PLT)水平均为明显变化,两组间未见差异(P> 0.05)。结论贝伐珠单抗与化疗治疗晚期结肠癌可增强疾病控制率,对凝血功能无明显影响。

西妥昔单抗联合FOLFRFI关键方案治疗晚期结肠癌效果分析

目的分析研究西妥昔单抗联合FOLFRFI关键方案治疗晚期结肠癌效果。方法抽选在本院接受治疗的晚期结肠癌患者90例展开研究,样本收集时间为2014年4月~2017年4月,根据患者所接受的治疗方案将其分为两组,对照组患者仅接受FOLFRFI关键方案治疗,观察组患者则接受西妥昔单抗联合FOLFRFI关键方案治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及生存质量。结果观察组患者的临床总好转概率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的白细胞减少发生概率、肝功能受损发生概率、血小板减少发生概率以及恶心、呕吐发生概率同对照组比较,差异无统计学意义;观察组患者的皮疹发生概率明显高于对照组,观察组患者的生存质量评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合FOLFRFI关键方案治疗晚期结肠癌的临床疗效显著,且具有较高的安全性,有在今后临床中进一步推广实施的价值。

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌临床观察

目的探究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者的效果。方法选取本院2014年2月至2015年2月收治的晚期结肠癌患者106例，依照随机方式将其分为常规组与联合组，各53例。常规组常规治疗，联合组奥沙利铂联合替吉奥治疗。结果联合组治疗有效率92．45％，明显高于常规组的77．36％（x2=4．032，P=0．025）；联合组日常生存质量（52．51±6．05）分，高于常规组的（47．99±5．26）分（t=3．265，P=0．031）；联合组不良反应发生率50．94％，明显低于常规组的86．79％（x2=4．945，P=0．011），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对晚期结肠癌患者应用奥沙利铂及替吉奥治疗可改善临床症状，缓解患者身心痛楚，值得临床推广应用。

肺癌患者凝血指标与临床特征的相关性

目的探讨肺癌患者凝血指标与临床特征的相关性。方法以120例肺癌患者为对象,以120例健康人为对照组。检测两组凝血指标,分析其与肺癌患者临床特征的关系。结果观察组活化部分凝血酶原时间(aPTT)水平低于对照组,血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平高于对照组(P<0.05)。肺癌患者aPTT、PLT、Fbg、D-D与患者年龄、性别、基础疾病种数无明显关系(P> 0.05);D-D水平在TNM分期中呈现差异(P <0.05)。aPTT、PLT、Fbg水平与肺癌病理类型无明显关系,腺癌组D-D水平高于鳞癌及其他组(P<0.05),鳞癌组D-D水平高于其他组(P<0.05)。结论肺癌患者凝血功能亢进,Ⅳ期及腺癌患者发生血液高凝的风险更高。

大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌症疼痛的临床分析

目的探讨大剂量羟考酮缓释片对晚期癌症疼痛的治疗效果。方法从我院2016年6月至2018年6月收治的64例晚期癌症疼痛患者为研究对象,根据镇痛方式分成对照组和观察组。两组患者均用药物镇痛治疗,对照组用常规除盐酸羟考酮以外的其他止痛药物治疗,予以观察组逐步加大剂量羟考酮缓释片治疗,进行两组镇痛效果的对比。结果观察组镇痛总有效率为93.8%,与对照组相比,数据间有统计学差异(P<0.05);对照组和观察组患者接受治疗前的生活质量、补体C3、C4水平不存在统计学差异(P>0.05),观察组治疗后生活质量评分为(242.7±4.3)分、补体C3水平为(1.32±0.18)g/L、C4水平为(0.36±0.06)g/L,对照组生活质量评分、补体C3、C4水平分别为(218.2±4.6)分、(1.02±0.24)g/L和(0.28±0.04)g/L,存在统计学层面的数据差异(P<0.05)。结论大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌症疼痛镇痛效果好。有助于提高患者生活质量和补体C3、C4水平,值得深入探讨,广泛应用。

低剂量阿帕替尼联合卡培他滨在多线治疗失败的晚期乳腺癌中的效果分析

目的研究分析低剂量阿帕替尼联合卡培他滨在多线治疗失败的晚期乳腺癌中的效果。方法选取2017年1月至2019年12月于本院就诊的多线治疗失败的晚期乳腺癌患者80例,采用单双号分组方法分为对照组和实验组,每组40例。对照组患者实施卡培他滨单药治疗,实验组患者在卡培他滨单药治疗的基础上联合低剂量阿帕替尼。比较两组疾病控制效果、无进展生存期、治疗不良反应及并发症发生情况。结果实验组无进展生存期、疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率及并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用低剂量阿帕替尼联合卡培他滨治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌患者,可以有效控制患者病情,降低不良反应发生率,提高患者无进展生存期时间,值得临床推广应用。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的效果。方法:选取120例转移性结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各60例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上采用贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、不良反应发生率和1年生存率。结果:研究组治疗总有效率为68.33%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均低于治疗前,但研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均高于治疗前,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组1年生存率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者,可提高治疗总有效率和1年生存率,改善免疫功能,效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法我院肿瘤科纳入60例非小细胞肺癌患者作为调查对象。随机分组后,对照组30例以吉西他滨联合顺铂化疗方案进行治疗;观察组30例以培美曲塞联合顺铂化疗方案进行治疗,每疗程21 d,2个疗程后对比疗效。结果观察组与对照组患者近期治疗效果比较可知,观察组治疗总有效率为90%,对照组治疗总有效率为73.3%,组间比较存在统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期效果明显,优于吉西他滨联合顺铂治疗。

临床对结肠癌患者实施化疗联合生物治疗的可行性分析

目的分析临床对结肠癌患者实施化疗联合生物治疗的可行性。方法随机将我院收治的80例患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要采用化疗治疗,对观察组患者在化疗治疗的基础上实施生物治疗,并观察两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗后,显效人数为22例,有效人数是14例,总有效率是90.0%;对照组显效16例,有效为13例,总有效率72.5%;两组结肠癌患者之间比较P<0.05差异具有统计学意义,观察组患者治疗期间不良反应发生率为12.5%;而对照组患者治疗期间不良反应发生率为10.0%,两组比较P>0.05,差异无统计学意义。结论化疗联合生物治疗结肠癌效果显著,可行性高,值得临床推广使用。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究

目的研究分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床效果,以供参考。方法选取我科室收治的80例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,收治时间为2014年11月至2016年11月,将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别命名为实验组、对照组,两组分别包含40例非小细胞肺癌患者,对实验组非小细胞肺癌患者在常规治疗基础上给予吉非替尼治疗,对照组非小细胞肺癌患者给予常规治疗,对比两组临床效果。结果实验组总效率高于对照组,且不良反应发生比例较对照组低,临床症状改善比例高于对照组,FACT-L评分高于对照组,比较数据差异具有统计学意义,P <0.05。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌,临床效果较优,值得大范围推广使用。

去甲长春花碱联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:评价去甲长春花碱联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法:对89例晚期乳腺癌患者给予国产去甲长春花碱(NVB)加表阿霉素(EPI)化疗。结果:89名患者总有效率约64.04%,主要毒副反应为骨髓抑制。结论:NVB联合EPI治疗晚期乳腺癌疗效肯定,毒副反应可耐受。

老年鼻咽癌患者的临床特征及预后因素

目的探讨临床老年鼻咽癌患者的临床特点与预后影响因素。方法抽选我院收治的100例老年鼻咽癌患者作为观察对象,给予其相应治疗与随访,观察其1、3、5年生存率,并对影响预后因素加以归纳总结。结果 100例老年鼻咽癌患者1、3、5年生存率分别为82%、54.88%、33.33%。其中,92分期、颅底骨质侵犯、脑神经侵犯与鼻炎病灶剂量、放疗中断、鼻炎肿瘤残留以及颈淋巴结残留、化疗为生存率影响单因素,且92分期、颅底骨质侵犯、脑神经侵犯与鼻炎病灶剂量、淋巴结残留为影响老年鼻咽癌患者生存的几个独立预后因素。结论早期诊断治疗是提升老年鼻咽癌患者预后的关键,且预后效果受多因素影响。

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法择选我院2014年8月至2015年8月所收治的100例进展期胃癌患者作为本文研究对象,随机分成两组,即研究组与对照组,每组各50例。对照组患者选用奥沙利铂联合卡培他滨方案进行治疗,研究组患者选用替吉奥联合奥沙利铂方案进行治疗。结果在临床疗效上,研究组患者的各项疗效指标均优于对照组,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P<0.05);在不良反应上,对照组患者用药后的不良反应与研究组患者用药结果有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论针对进展期胃癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗能够有效减少临床不良反应,对患者病情有良好改善。

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床效果分析

目的对顺铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床效果展开分析与探讨。方法本文通过对2014年5月至2016年5月我院接收的82例晚期食管癌患者作为研究对象,并随机将其分为观察组和对对照组各41例,对照组采取氟尿嘧啶联合顺铂治疗,而观察组则运用紫杉醇联合顺铂治疗。对比两组患者治疗状况及不良反应发生情况。结果观察组临床总疗效为80.48%,不良反应发生率9.75%;对照组为56.09%,不良反应率46.34%,两组数据对比均有差异(P<0.05)。结论将紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌患者进行治疗,临床效果明显,不良反应率低,值得临床推广。

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者,初治24例,复治7例,接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗,每3周重复。结果:所有患者均可进行疗效及不良反应评价。有效率为45.2%;不良反应主要为骨髓抑制。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,不良反应可耐受,值得推广。

分级管理护理联合渐进式肌肉放松训练对乳腺癌化疗所致恶心呕吐的临床效果

目的 探讨分级管理护理联合渐进式肌肉放松训练在乳腺癌化疗患者所致恶心呕吐(CINV)中的防护效果。方法 选取2019年2月至2021年2月间营口市中心医院收治的168例乳腺癌化疗患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组84例。对照组患者采用常规药物止吐护理,研究组患者采用分级管理护理联合渐进式肌肉放松训练,比较两组患者的CINV防护效果。结果 护理后,研究组患者不同时点恶心、呕吐发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者恶心、呕吐0级发生率均高于对照组,Ⅰ~Ⅲ级发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。化疗1、2、3、4周期,两组患者恶心、呕吐生活功能指数得分均升高,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 分级管理护理联合渐进式肌肉放松训练,可有效降低乳腺癌化疗患者所致CINV的发生率及程度,提高生活质量。

贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇加奈达铂治疗复发宫颈癌的效果观察

目的 探讨贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇(nab-PTX)+奈达铂(NDP)治疗复发宫颈癌的临床效果。方法 选取2018年1月至2020年12月间辽宁省营口市中心医院收治的80例宫颈癌复发患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂(TP方案)化疗治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合nab-PTX+NDP化疗方案治疗,比较两组患者的临床效果。结果 观察组客观有效率为85.0%,高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个、2个、3个疗程后,两组患者血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和鳞状细胞癌抗原(SCCA)水平均降低,观察组各时点均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者各类不良反应毒性分级比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合nab-PTX+NDP运用于复发宫颈癌治疗中,能提高患者的临床疗效,无明显不良反应,安全有效。