以实践为基础的应用化学专业“助剂化学”教学革新探索

从教学内容、教学模式、教学理念与方法、评价机制等几个方面进行了教学革新的尝试,突出强调所有教学工作都要紧紧围绕实践环节,包含实验和调查研究等方式。以此提升教学效果和教学质量,激发学生学习热情。

CeO_(2)基催化剂在CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯中的研究进展

CO_(2)是主要的温室气体之一,发展CO_(2)化学转化技术是实现碳达标、碳中和战略目标的关键。利用CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)是近年来的研究热点,其中开发价廉、高效、高稳定性的催化剂是目前的难点。Ce O_(2)因优异的储放氧能力、丰富的氧空位及适宜的表面酸碱性,使得Ce O_(2)基催化剂得到广泛应用。综述了纯Ce O_(2)、负载型Ce O_(2)及Ce O_(2)基复合氧化物催化剂的催化性能,讨论了催化剂晶型和形貌、氧缺陷位及酸碱性对催化效率的影响,为进一步设计优化催化剂提供参考。

电感耦合等离子体质谱法测定大批量钼多金属矿中钼及4种主要伴生元素的含量

目前采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定大批量常量元素时存在检测器信号强、稳定性差、准确度低等问题,为此优化了分析条件,提出了题示方法。取0.05 g样品,用少量水润洗,加入4 mL硫酸和8 mL硝酸的混合溶液,混匀后,于250℃加热18 h蒸干溶液,冷却至室温,用3~4 mL的10%(体积分数)硝酸溶液溶解,并用水定容至25 mL,利用自动稀释系统将样品溶液稀释100倍后采用ICP-MS测定其中Mo、W、Cu、Zn、Ag的含量,以0.6 mL·min^(-1)的稀释气流量来降低物理干扰。结果表明,5种元素的质量浓度在1.00 mg·L^(-1)内与对应的响应值呈线性关系,检出限(3 s)为0.006~0.201 mg·kg^(-1)。方法用于分析钼矿石国家标准物质GBW 07142、GBW 07143,测定值与认定值基本一致,测定值的相对标准偏差(n=8)均小于8.0%。仪器稳定性试验表明,进行大批量长时间测试时,需及时重新更换零件和重新校正标准曲线。

高残炭率酚醛树脂的合成及力学性能研究

以硝酸锌为改性剂,亚氨基二乙酸为螯合剂,通过配位反应在普通酚醛树脂中引入锌离子合成改性酚醛树脂。通过红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜以及电导率测定配位数等方法表征了锌改性酚醛树脂的结构,发现锌离子引入到酚醛树脂体系中,并发生螯合配位反应形成六配位结构。利用热重分析、拉伸测试以及压缩测试等手段分析其耐热性能和力学性能。结果表明:合成的锌改性酚醛树脂性能明显提高,当n_(硝酸锌)/n_(苯酚)=0.010时,残炭率和固含量分别达到59.06%和88.73%,压缩强度和拉伸强度分别达到6.13MPa和2.69MPa。

ZSM-5负载杂多酸催化剂的制备及其氧化脱硫性能研究

以ZSM-5材料为载体,分别采用浸渍法、溶胶凝胶法、水热分散法将杂多酸(磷钼酸、磷钨酸)负载于ZSM-5上制备催化剂。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜等方法对催化剂进行了表征,发现杂多酸能够高度分散在载体表面。以苯并噻吩为反应物进行氧化脱硫反应,考察了不同合成条件对反应效率的影响。结果表明:水热分散法合成负载磷钨酸催化剂的脱硫效果最好,在反应温度为60℃,负载量为10%,剂油等体积比的最佳反应条件下,脱硫率为73.2%。

过渡金属取代磷钼酸催化剂的制备及氧化脱硫性能研究

以有机氨功能化的SBA-15为载体,制备过渡金属取代的磷钼酸(PMo_(11) M,M=Fe,Co,Cu)负载型催化剂。利用XRD、FT-IR、BET、TEM、TG等手段对催化剂结构进行表征,结果表明,过渡金属成功负载到载体SBA-15上;催化剂的整体结构没有发生明显改变,催化剂活性组分均匀地分散在介孔SBA-15的表面和孔道中。结合XPS数据和氧化脱硫实验结果,发现催化剂表面的氧空位,可以活化活性氧物种,有助于催化剂脱硫性能的提升。以二苯并噻吩(DBT)为底物,进行氧化脱硫反应,考察引入的过渡金属对催化剂结构的改变和催化活性的影响。得到Co取代催化剂(PMo_(11) Co-NH_(2)-SBA-15)的脱硫效果最好,DBT的转化率达到91.15%。PMo_(11) Co-NH_(2)-SBA-15催化剂具有良好的循环稳定性。