制药工程中制药工艺创新技术及策略探析

制药工程是一项与国民身心健康以及我国经济发展水平息息相关的重要工程项目,制药工作的实施,需要严格按照制作要求和药品种类,使用特定的方法进行操作。在此过程中,对环境的要求非常高,通常情况下,需要在无菌封闭的环境中进行制药作业,只有这样才能够保证药物的最终制造质量。大多数制药厂都有其特定的制药程序,为使其满足国家标准要求,必须加大现有制药工业的创新和改进力度。鉴于此,本文立足于制药工业创新技术的重要意义,围绕制药工艺创新技术策略展开如下探讨。

含化学药成分中成药复方制剂的特点及相关药物的使用

为了掌握含化学药成分中成药复方制剂具有的特点,以及其应用时的注意事项,从而合理安全地进行临床应用具有有效的指导作用,通过对收集来的含化学药成分中成药的情况,进行归纳、整理和分析,从而得出结论:含化学药成分中成药具有独特的组方特点,医师、药师在临床应用时要基于其使用注意事项,合理用药以确保安全。

泰比培南酯的合成研究

本文对泰比培南酯的合成工艺进行研究。该合成工艺路线原料价低、反应条件温和、工序少、收率高,适合工业化生产。

格列吡嗪胶囊制备工艺改进及对溶出度的影响

本实验对格列吡嗪胶囊制备工艺进行研究。最佳工艺为将原辅料过40目筛,混合均匀,加入30%乙醇制成软材,采用18目制粒,干燥,过筛整粒,加硬脂酸镁混匀,填充。经过工艺改进,溶出度优于原有工艺。

关于药物缓释控释制剂的研究进展概述

随着医药制剂技术的持续发展,医药界高度重视新产品、新剂型的开发研究。与新化合物实体开发相比,新的制剂具有成本小、周期短而见效快的优势。近年来,药物缓控释制剂的研究取得了较大的进展,而且具有广阔的研究与发展前景。

在药剂学中水凝胶的应用研究

随着生物技术的发展与应用,医学界不断开发蛋白多肽类药物,并广泛用于临床治疗癌症、遗传性疾病等重大疾病。与普通的化学类药物相比,生物技术药物具有更强的靶向性,而且毒副作用不大。但是常规的蛋白多肽类药物在给药时,容易在体内被生物酶代谢或凝集变性,半衰期短,必须通过注射频繁给药,这对于患者来说无疑是不方便的。而纳米水凝胶能够有效地防止蛋白凝集失活,使体内药物的稳定性得以提高,因此已成为近年来蛋白多肽类药物载体的热点研究领域。

吲哚美辛缓释胶囊制备的处方研究

本文对吲哚美辛缓释胶囊的处方进行研究。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.01),检测波长:228nm,流速:1.0m·min-1。吲哚美辛缓释胶囊最佳处方为吲哚美辛200g、淀粉145g、微晶纤维素15g、聚丙烯酸树脂Ⅱ号25g,乙基纤维素25g。

咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞β_catenin蛋白表达的影响

本文对咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞β_catenin蛋白表达的影响进行研究。实验数据表明不同浓度CPAE作用后SW480细胞细胞β_catenin蛋白质含量有不同程度的下降;不同浓度CPAE作用后HCTH16细胞细胞β_catenin蛋白质含量有不同程度的下降。

过程分析技术在制药连续制造的质量控制策略

当前,制药行业药品质量多由原料,中间体及成品抽样检测人为控制,但是检测结果不能完全反映整个药品质量。为进一步增强人们对于药品质量及生产过程的了解,美国FDA从2002年开始实施“过程分析技术”项目,2004年又出台相关行业指南。自那以后, PAT已成为目前医药行业质量控制改革的方向与研究重点。基于此,文章以过程分析技术概念为切入点,对过程分析技术应用于医药产品持续生产过程质量控制策略进行具体探析。