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HPLC对多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析
被引量:
1
1
作者
海平
苏雅乐其其格
+1 位作者
Narantsogt Natsagdorj
许良
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第24期3005-3008,共4页
目的建立多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析方法。方法以山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、(3R,4R)-4,7-二羟基-2’,3’-二甲氧基黄烷-4’-O-β-D-葡萄糖苷、3-羟基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7...
目的建立多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析方法。方法以山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、(3R,4R)-4,7-二羟基-2’,3’-二甲氧基黄烷-4’-O-β-D-葡萄糖苷、3-羟基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷和苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷为评价指标,采用HPLC对不同产地多叶棘豆进行定量分析。色谱柱:Topsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;检测波长:261 nm;流速:1.0 mL·min–1;柱温为30℃;进样量为20μL。结果7个苷类化合物在一定范围内均具有较好的线性关系(r>0.9992),其平均回收率分别为96.0%,97.0%,98.7%,96.0%,96.0%,97.7%,98.0%,RSD均<2.0%。被检测成分的含量变化分别为0.192~0.310,0.215~0.325,0.504~0.753,0.128~0.398,0.151~0.217,0.354~0.550,0.132~0.385 mg·g–1。结论本实验所建立的含量测定方法可为综合评价该药材质量提供参考。
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关键词
高效液相色谱法
多叶棘豆
苷类化合物
同时测定
原文传递
题名
HPLC对多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析
被引量:
1
1
作者
海平
苏雅乐其其格
Narantsogt Natsagdorj
许良
机构
内
蒙古
民族
大学
化学
与材料
学院
内
蒙古
民族
大学
农
学院
内
蒙古
民族
大学
研究生院
蒙古国立教育大学数学与自然科学学院化学系
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第24期3005-3008,共4页
基金
国家民委-教育部蒙医药研发工程重点实验室开放课题项目(MDK2019068)
内蒙古自治区天然产物化学及功能分子合成重点实验室项目(MDK2016017)。
文摘
目的建立多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析方法。方法以山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、(3R,4R)-4,7-二羟基-2’,3’-二甲氧基黄烷-4’-O-β-D-葡萄糖苷、3-羟基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷和苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷为评价指标,采用HPLC对不同产地多叶棘豆进行定量分析。色谱柱:Topsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;检测波长:261 nm;流速:1.0 mL·min–1;柱温为30℃;进样量为20μL。结果7个苷类化合物在一定范围内均具有较好的线性关系(r>0.9992),其平均回收率分别为96.0%,97.0%,98.7%,96.0%,96.0%,97.7%,98.0%,RSD均<2.0%。被检测成分的含量变化分别为0.192~0.310,0.215~0.325,0.504~0.753,0.128~0.398,0.151~0.217,0.354~0.550,0.132~0.385 mg·g–1。结论本实验所建立的含量测定方法可为综合评价该药材质量提供参考。
关键词
高效液相色谱法
多叶棘豆
苷类化合物
同时测定
Keywords
HPLC
Oxytropis myriophylla
glycosides
simultaneous determination
分类号
R917.101 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC对多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析
海平
苏雅乐其其格
Narantsogt Natsagdorj
许良
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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参考文献
引证文献
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