阿莫西林联合奥美拉唑对急性胃肠炎的疗效及安全性研究

目的分析在急性胃肠炎疾病治疗中对患者采取阿莫西林联合奥美拉唑治疗的临床疗效及对疾病治疗的安全性。方法选取2021年5月—2023年4月山东省枣庄市薛城区人民医院收治的50例急性胃肠炎患者作为研究对象,按照黑白球随机分组法分为对照组和观察组,每组25例。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用阿莫西林联合奥美拉唑治疗,比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间、治疗前后C-反应蛋白(CRP)水平、不良反应发生率、视觉模拟评分法(VAS)疼痛程度、日常生活质量(ADL)评分。结果治疗后,观察组患者临床疗效、ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床症状缓解时间、住院时间、VAS评分、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在急性胃肠炎治疗中,对患者采取阿莫西林联合奥美拉唑治疗可明显提高疾病治疗效果,较单独用奥美拉唑治疗更有利于缩短临床症状缓解时间,减少体内炎症水平,减轻患者疼痛,提高生活质量。

基于LC-MS/MS建立沉香真伪鉴别的方法

目的建立液相色谱质谱/质谱联用(LC-MS/MS)方法测定沉香中白木香酸成分,用于沉香药材质量评估和真伪鉴别。方法色谱柱为BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流速为0.400 ml/min,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,洗脱方式为梯度洗脱,柱温为30℃,进样量为2μl;采用多重反应监测模式(MRM)下负离子扫描方式,离子源为ESI源。结果沉香药材白木香酸成分在浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,白木香酸成分定量限在0.34 ng/ml,低、中、高3种浓度水平白木香酸成分回收率分别为95.69%、98.31%和97.56%,重复性和精密度RSD分别为小于4.21%和2.64%。对照品溶液和供试品溶液在24 h内稳定,沉香药材中白木香酸成分LCMS/MS测定方法专属性良好。32批沉香药材共21批合格品,2批伪品,9批不合格品。21批沉香药材合格品均检出白木香酸,含量范围为0.19%~3.48%,平均含量为0.62%;2批沉香药材伪品均未检出白木香酸;9批沉香药材不合格品中5批未检出白木香酸,4批白木香酸含量范围为0.02%~0.07%,平均含量范围为0.05%,远低于沉香药材合格品白木香酸含量最低值。结论本研究成功建立沉香药材中白木香酸成分LC-MS/MS快速定量分析方法,该方法操作专属性强、准确度和精密度良好,在沉香药材真伪鉴别及质量评估中应用效果良好。

铂络合物抗肿瘤药的研究进展

综述了近10年来发表的有关研究论文,叙述了铂络合物的发展历史、作用机制,介绍了第一、二、三代铂络合物抗肿瘤药的发展及代表性药物。

米氮平联合艾司唑仑治疗慢性失眠症的临床效果观察

目的分析慢性失眠症应用米氮平与艾司唑仑联合治疗的有效性。方法选取山东省枣庄市薛城区人民医院2019年1月~2020年10月收治的70例慢性失眠症患者,随机数表法分为两组,各35例。对照组予以艾司唑仑治疗,研究组加用米氮平治疗,对比两组疗效。结果治疗前两组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个疗程后两组患者的PSQI评分均改善,且研究组治疗后PSQI评分低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平与艾司唑仑联合应用,可有效改善患者的睡眠状况,提升其睡眠质量,增强患者治疗效果,且安全性高。

他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果及药学效果分析

目的 分析他汀类药物联合心血管药物治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床效果及药学效果。方法 回顾性分析2021年10月—2023年1月山东国欣颐养集团枣庄医院收治的80例冠心病患者的临床资料,根据患者的治疗方式分组,选用心血管药物治疗的为对照组,联合他汀类药物治疗的为观察组,各40例,对比两组有效率、血脂指标、炎症因子及不良反应。结果 观察组有效率(95.00%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05)。治疗后,观察组各血脂指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 他汀类药物联合心血管药物对冠心病有着较好的治疗效果,用药后,患者血脂代谢改善,体内炎症因子水平降低,不良反应也比较少,药物安全有效,值得应用。

纳洛酮及/或醒脑静治疗一氧化碳中毒89例临床观察

我院自1999年1月～2004年1月单独应用纳络酮、醒脑静注射液及二者联合应用,治疗一氧化碳中毒89例,现报告如下. 1临床资料 1.1一般资料89例患者中男43例,女46例,年龄14～70岁.随机分为3组,纳络酮治疗组30例,男14例,女16例,平均47岁;醒脑静治疗组29例,男14例,女15例,平均48岁;二者联用治疗组30例,男15例,女15例,平均47岁.3组临床资料对比见表1.

瑞马唑仑复合曲马多在膀胱镜相关手术中的应用研究

目的探讨瑞马唑仑复合曲马多在膀胱镜相关手术中的应用效果。方法120例行膀胱镜相关短小手术的患者,采用随机抽签法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用丙泊酚复合曲马多进行麻醉,观察组采用瑞马唑仑复合曲马多进行麻醉。比较两组患者麻醉药物起效时间、苏醒时间、镇静成功率、体动反应情况,不同时间点[麻醉前(T0)、睫毛反射消失(T1)、进镜时(T2)、操作至5 min时(T3)、退镜时(T4)、麻醉苏醒时(T5)]生命体征[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2))],不良反应发生情况。结果两组麻醉药物起效时间、镇静成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组苏醒时间(3.81±1.03)min短于对照组的(8.62±1.87)min,体动反应发生率3.33%低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组T0、T1、T2、T3、T4、T5时MAP分别为(85.65±5.23)、(85.96±5.72)、(86.74±5.67)、(86.69±5.71)、(86.96±4.67)、(86.31±5.67)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),HR分别为(73.93±4.67)、(74.41±4.31)、(74.73±4.57)、(75.15±3.98)、(74.93±3.67)、(74.53±3.87)次/min,SpO_(2)分别为(97.15±1.23)%、(96.94±1.82)%、(96.74±1.17)%、(96.69±1.31)%、(96.76±1.37)%、(96.94±1.67)%;对照组T0、T1、T2、T3、T4、T5时MAP分别为(85.64±5.67)、(82.05±4.63)、(80.34±4.46)、(81.65±4.07)、(82.87±4.07)、(83.08±4.66)mm Hg,HR分别为(73.65±4.66)、(70.35±3.67)、(68.51±3.34)、(69.67±3.67)、(71.64±4.02)、(72.07±3.57)次/min,SpO_(2)分别为(97.64±1.66)%、(94.25±1.63)%、(93.04±1.06)%、(91.57±1.61)%、(93.64±1.07)%、(94.01±0.66)%。观察组T1、T2、T3、T4、T5时MAP、HR、SpO_(2)与T0时比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组T1、T2、T3、T4、T5时MAP、HR、SpO_(2)均明显低于T0时,差异有统计学意义(P<0.05);T0时,两组MAP、HR、SpO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T1、T2、T3、T4、T5时,观察组MAP、HR、SpO_(2)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率15.00%低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膀胱镜相关手术中,瑞马唑仑复合曲马多的麻醉效果优于丙泊酚复合曲马多麻醉,应用瑞马唑仑复合曲马多麻醉可降低对患者血流动力学的影响,且不良反应少,值得临床推广。

利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗效果分析

目的探讨对糖尿病患者采用利拉鲁肽+二甲双胍药物完成治疗后获得临床效果。方法选取2020年2月—2022年7月山东国欣颐养集团枣庄医院收治的74例糖尿病患者作为研究对象,以投掷硬币法作为分组依据,将所有患者分为两组;参照组(n=37)施以二甲双胍治疗;研究组(n=37)参照组基础上,施以利拉鲁肽治疗。对比两组患者药物治疗总有效率、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、血糖水平及不良反应总发生率。结果研究组患者药物治疗总有效率高于参照组,研究组患者胰岛素抵抗指数低于参照组,胰岛β细胞功能指数高于参照组,研究组患者空腹血糖、糖化血红蛋白以及餐后2 h血糖水平低于参照组,研究组患者不良反应(腹泻、低血糖、恶心呕吐)总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对糖尿病患者在治疗期间,利拉鲁肽+二甲双胍药物的联合应用,可将患者的治疗效果显著提升,将患者的胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数有效改善,确保患者的血糖水平有效降低,将腹泻、低血糖、恶心呕吐等并发症发生率降低,可促进糖尿病患者良好预后。

止咳类药物临床合理用药的研究

目的 :对止咳药的临床合理应用进行研究 ;方法 :中枢性止咳药、末梢性止咳药、中成药 ;结论 :患者应根据咳嗽性质和程度的不同 ,正确选用止咳药。