Th17/Treg细胞的免疫失衡与病原体的感染

当前，病原体感染在世界各国仍是严重问题，尤其是在医学不发达的发展中国家。病原体种类繁多，其中寄生虫、细菌、真菌、病毒与人类的健康和安全息息相关。而随着生物、医学等学科的不断发展，人们对病原体感染引起的免疫防御反应及免疫机制有了更深入的认识。T淋巴细胞具有介导细胞免疫和调节免疫应答的作用，主要可分为CD4^＋、CD8^＋细胞两大类。

IL -15、IL-21和4-1BBL 增强NK-92细胞增殖和细胞毒性的实验研究

目的:探讨IL-15、IL-21和4-1BBL组成的不同培养体系,对体外扩增的NK-92细胞毒活性的影响。方法:以三质粒系统包被携带IL-15、IL-21和4-1BBL基因的慢病毒,用慢病毒感染的方式制备2组饲养层细胞;筛选后经MMC处理分5组体外扩增NK-92细胞(NK-92组:NK-92细胞;K562组:K562细胞+NK-92细胞;IL-15组:表达IL-15和4-1BBL的K562细胞+NK-92细胞;IL-21组:表达IL-21和4-1BBL的K562细胞+NK-92细胞;IL-15+IL-21组:表达IL-15和4-1BBL的K562细胞、表达IL-21和4-1BBL的K562细胞+NK-92细胞);通过CCK-8法,乳酸脱氢酶释放法检测体外扩增后NK-92细胞的细胞毒性;ELISA检测NK-92细胞上清中IFN-γ的水平,以评估NK-92细胞的抗肿瘤效应。结果:两组转染后的HEK293FT细胞以及慢病毒感染的K562细胞携带绿色荧光,两组饲养层细胞成功表达目的基因;各组饲养层细胞都能刺激NK-92细胞大量增殖;随着效靶比的逐渐增加,IL-15组扩增后的NK-92细胞毒性显著高于其余各组(P<0.05);效靶比为5∶1和10∶1时,IL-15组NK细胞IFN-γ的释放量显著高于其余各组(P<0.05)。结论:膜结合型IL-15、IL-21与4-1BBL联合都能引起NK-92细胞的大量增殖,且IL-15与4-1BBL联合运用扩增的NK-92细胞有更强的杀伤肿瘤细胞的能力。

结核分枝杆菌ESAT6疫苗的研究进展

结核病是由结核分枝杆菌（MTB）引起的一种严重危害人类健康的重要传染性疾病。根据WHO发布的《2011年全球结核病（TB）控制报告》，患结核病的人数降到2010年的880万，结核病死亡数降到140万人，结核病死亡率在1990年和2010年之间下降了40％，除非洲之外，其他区域都可按期实现到2015年时使死亡率降低50％这一目标；但是流动人口剧增、结核菌与艾滋病毒双重感染和耐药结核菌病的增多均增加了结核病防治工作的难度，使得结核病疫情的形势依然严峻，防治任务仍然十分艰巨。在艾滋病感染患者中结核的发病率则更高，艾滋病毒携带者同时感染了结核分枝杆菌后，发生结核病的可能性是正常人的34倍。

九华山猴群肠道蠕虫检查初步报告

目的了解九华山野生猴群肠道寄生虫感染情况,为野生猴疾病的防治及人兽共患寄生虫病原的控制提供参考依据。方法采用沉淀法和饱和盐水浮聚法对64份猴群粪便样品进行检查,对检出的虫卵分类计数,分析感染强度和混合感染率。结果共检出蠕虫卵34份(53%);其中鞭虫卵13份(20%),食道口线虫卵12份(19%),肠毛细线虫卵各8份(12%),蛔虫卵1份(2%);寄生虫混合感染率为19%,同时感染其中2种的占10%,同时感染3种的占9%。感染强度为鞭虫"++",肠毛细线虫"+",食道口线虫"+",蛔虫"+"。另外还有两例幼虫有待鉴定。结论此次所检出的肠道寄生虫均可感染人,因此具有重要的公共卫生意义。

孕鼠接触葡萄球菌肠毒素B对子代新生鼠TCR Vβ8^+T细胞的影响

目的:观察孕鼠接触葡萄球菌肠毒素B(SEB)对其子代新生鼠胸腺及外周血TCR Vβ8^+T细胞的影响。方法:在妊娠16 d时给予SD大鼠尾静脉注射15μg SEB(SEB组),同时设立注射磷酸盐缓冲溶液对照组。孕鼠自然分娩后获取出生后0~5 d的子代新生鼠胸腺及外周血,流式细胞仪检测其TCR Vβ8^+T细胞比例。结果:与对照组比较,SEB组出生后0~3 d的新生鼠胸腺中CD4^+Vβ8^+T细胞比例均减少(P<0.05~P<0.01),出生后4~5 d 2组差异均无统计学意义(P>0.05);出生后0~5 d,SEB组胸腺中CD8^+Vβ8^+T细胞比例均低于对照组(P<0.05~P<0.01);出生后0~5 d,SEB组CD4^+Vβ8^+及CD8^+Vβ8^+T细胞的绝对数均较对照组明显减少(P<0.01)。新生鼠出生后0~5 d,SEB组外周血CD4^+Vβ8^+T细胞比例均较对照组明显减少(P<0.01);CD8^+Vβ8^+T细胞比例亦均较对照组减少(P<0.05~P<0.01);出生后0~5 d,SEB组外周血CD4^+Vβ8^+及CD8^+Vβ8^+T细胞绝对数均较对照组明显减少(P<0.01)。结论:妊娠期大鼠接触SEB可减少子代新生鼠胸腺及外周血TCR Vβ8^+T细胞,并保留至成年期。

孕鼠给予葡萄球菌肠毒素B对新生子代鼠脾脏淋巴细胞体外增殖的影响

目的:观察妊娠期孕鼠给予葡萄球菌肠毒素B(SEB)对其新生子代鼠脾脏淋巴细胞体外增殖的影响。方法:在SD大鼠妊娠第16天给予尾静脉注射15μg SEB,同时设立磷酸盐缓冲液(PBS)对照组。获取出生后3 d的新生鼠脾脏并分离淋巴细胞,将淋巴细胞与Con A或SEB共培养3 d,流式细胞仪检测新生鼠脾脏淋巴细胞亚群,液体闪烁仪测定细胞的增殖能力。结果:SEB组新生鼠脾脏中CD4^+T细胞比例在Con A或SEB刺激第1天分别较PBS组明显增加,但在第2~3天却明显降低(P<0.05~P<0.01);而SEB组新生鼠脾脏中CD4^+TCR Vβ8.2^+T细胞比例在Con A或SEB刺激的第1天及CD8^+TCR Vβ8.2^+T细胞比例分别较PBS组明显增加(P<0.05~P<0.01)。SEB组新生鼠脾脏淋巴细胞在Con A或SEB刺激后第1天增殖能力明显强于PBS组,但在第2~3天的增殖能力却又明显低于PBS组(P<0.05~P<0.01)。结论:妊娠期孕鼠给予SEB可以影响新生鼠脾脏淋巴细胞的体外增殖。