CLEC1B在肝细胞癌中的表达及其对细胞恶性生物学行为的影响

目的:研究C型凝集素结构域家族1成员B(CLEC1B)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达并检测其对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测15例HCC患者新鲜癌组织及癌旁正常组织中CLEC1B基因表达差异,免疫组化检测85例HCC组织及癌旁正常组织中CLEC1B蛋白表达,并分析CLEC1B表达与临床病理特征之间的相关性;建立CLEC1B过表达的HepG2稳转细胞株,qRT-PCR及Western blot进行验证;采用克隆形成实验检测HepG2细胞增殖能力变化;Western blot检测Hedgehog信号通路相关因子(Shh、Gli1、Ptch1)蛋白表达情况。结果:HCC组织中CLEC1B表达量较癌旁正常组织明显降低(P<0.05),CLEC1B在HCC中的表达量与肿瘤大小及远处转移有关,且CLEC1B表达越高肿瘤体积相对越小,远处转移概率越低;过表达HepG2细胞CLEC1B表达量,细胞增殖能力明显下调(P<0.05),且细胞中的Shh、Gli1、Ptch1蛋白表达量明显降低(P<0.05)。结论:CLEC1B在肝细胞癌中表现为低表达,并且提高CLEC1B表达量可抑制HepG2细胞增殖,可能与调控Hedgehog信号通路相关因子具有一定相关性。