氯喹对雄性克罗恩病模型小鼠肠炎的治疗作用与机制

目的探讨氯喹(Chloroquine,CQ)对克罗恩病(Crohn’s disease,CD)模型——白介素-10基因敲除小鼠(IL-10^-/-)自发性结肠炎的作用效果,并进一步探讨其可能的作用机制。方法选取15周龄的IL-10^-/-小鼠16只(雄性),随机分成两组:氯喹治疗组(CQ组,n=8)和模型组(Model组,n=8)。CQ组每日给予CQ灌胃(100mg/kg体质量,0.2mL),Model组每日给予生理盐水灌胃(0.2 mL),4周后处死小鼠进行评估。HE染色评估各组小鼠肠炎情况;ELISA法检测肠黏膜炎症介质水平;流式细胞技术分析各组小鼠肠系膜淋巴结Th1、Th17及Treg细胞比例;Western blot法检测肠黏膜上皮紧密连接蛋白及JAK2/STAT3磷酸化水平。结果经4周给药干预,CQ组小鼠结肠组织炎症评分、肠黏膜促炎介质(TNF-α和IL-6)水平显著低于Model组(P<0.05),而抗炎介质(TGF-β)水平显著高于Model组(P<0.05)。CQ组小鼠肠系膜淋巴结Th1及Th17细胞比例显著低于Model组(P<0.05);而Treg细胞比例显著高于Model组(P<0.05)。CQ组小鼠肠黏膜对异硫氰酸-葡聚糖的通透性显著低于Model组(P<0.05)。CQ组肠黏膜上皮细胞紧密连接蛋白Claudin、Occludin的表达量显著高于Model组(P<0.05)。CQ组小鼠肠黏膜JAK2和STAT3的磷酸化水平显著低于Model组(P<0.05)。结论CQ可显著改善CD样肠炎,治疗效果可能与抑制异常肠黏膜免疫反应、改善肠黏膜屏障功能以及抑制JAK2/STAT3炎症信号有关。

血清可溶性血红蛋白清道夫受体sCD163联合HLA-B27对强直性脊柱炎诊断价值的临床分析

目的:分析血清可溶性血红蛋白清道夫受体sCD163联合HLA-B27对强直性督柱炎(AS)的诊断价值,以期为临床诊疗提供参考。方法:选择2019年1月~2021年1月在我院接受住院治疗的AS患者48例,列为现察组;另选择我院门诊健康体检者45例,列为对照组。比较两姐外周血sCD163、CRP、ESR及HLA-B27水平;采用Pearson相关检验对sCD163与CRP、ESR及HLA-B27进行相关性分析;采用受试者工作曲线(ROC)分析sCD163及HLA-B27对AS诊断价值。结果:观察姐和对照姐基线资料相比无显著统计学差异(P>0.05);观察姐外周血sCD163、CRP、ESR及HLA-B27水平均显著高于对照组(P=<0.05);Pearson相关检验分析显示,观察組sCD163与CRP(r=0.62,P<0.05)、与ESR(r=0.60,P<0.05)、与HLA-B27(r=0.53,P<0.05)均呈正相关关系;ROC曲线分析显示。sCD163联合HLA-B27诊断AS敏感性为86.67%,特异性为95.83%,曲线下面积为097,其诊断AS准确度均优于各自独立诊断。结论:血清sCD163联合HLA-B27对AS有较高的临床诊断价值。