101例骨科患者抗菌药物应用调查与分析

目的 了解我院骨科患者抗菌药物的应用情况,并评价其用药合理性。方法随机抽取2003年101例骨科住院患者的病历,做回顾性调查,以限定日剂量(DDD)作为测定药物利用的单位,将药物利用指数(DUI)、费用档级、费用比等因素作为指标进行分析、评价。结果101例骨科患者抗茵药物的平均费用为1427.18元,抗菌药费分别占住院总费用、总药费的17.67％和50.94％,平均住院时间为20.9d,调查的所有药物DUI≤1,治愈73例,好转17例,治愈率72.28％。结论抗菌药物的应用比较合理。

氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性与安全性的Meta分析

目的 :了解氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性及不良反应 (安全性 )的差异。方法 :应用Meta分析对 2 6篇文献 2 8项研究氨氯地平与其他抗高血压药物治疗轻、中度高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果 :(1)同质性检验 :有效性 ,χ2 =2 9.13,自由度为 2 7;安全性 ,χ2 =2 7.95 ,自由度为 2 4 ,两者P均大于 0 .0 5。 (2 )合并效应量的估计 :有效性 ,OR合并 =1.2 6 1,OR合并95 %可信区间为 1.0 18～ 1.5 6 2。OR合并 的检验 :χ2 =4 .5 1,P <0 .0 5 ;安全性 :OR合并 =1.0 13,OR合并95 %可信区间为 0 .80 1～ 1.2 82。OR合并 的检验 :χ2 =0 .0 13,P >0 .0 5。结论 :氨氯地平治疗轻、中度高血压的疗效总体上优于目前常用药物 ,且其安全性较高。

注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的有效性和安全性的Meta分析

目的了解注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的有效性和安全性差异。方法应用meta分析对19篇文献注射用泮托拉唑与其他抑制胃酸药物治疗上消化道出血的21项有效性研究和16项安全性研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果（1）同质性检验：有效性，x^2=14．6717，自由度为20；安全性，x^2=8．7235，自由度为15，两者P均大于0．05，具有同质性，可以合并结果。（2）合并效应量的估计：有效性，OR合并=3．5495，OR合并95％的可信区间为2．6219—4．8053。OR合并的检验：x^2=67．1900，P〈0．001；安全性，OR合并=0．4812，OR合并95％的可信区间为0．3191—0．7266。OR合并的检验：x^2=12．1781，P〈0．001。结论注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的疗效总体优于对照组，且副作用较低。

尼美舒利口服制剂国内文献不良反应分析

目的:探讨尼美舒利口服制剂所致不良反应(ADRs)的一般规律及特点,探讨预防其不良反应的措施。方法:对1998～2008年尼美舒利口服制剂不良反应11年来国内公开发表的文献源进行统计分析。结果:尼美舒利口服制剂不良反应的发生与性别、年龄有关,妇女、儿童和老人易于发生不良反应;报道中的不良反应主要为肝、肾功能的损害,并导致2例死亡。结论:临床医师、药师应重视尼美舒利口服制剂的不良反应,坚持合理用药。

复方氯唑沙宗胶囊人体生物等效性研究

目的:比较复方氯唑沙宗胶囊与片剂的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂复方氯唑沙宗胶囊、参比制剂复方氯唑沙宗片各2粒/片,于给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、12.01、5.0 h取肘静脉血,剂间间隔为1周。高效液相色谱法同时测定复方氯唑沙宗中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的血药浓度。血药浓度-时间数据经DAS 2.0处理,对主要药动学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,并计算相对生物利用度评价两种制剂的生物等效性。结果:复方氯唑沙宗胶囊中的对乙酰氨基酚和氯唑沙宗与片剂中同种成分的相对生物利用度分别为(109.1±30.9)%和(114.0±50.5)%。结论:复方氯唑沙宗胶囊与片剂为生物等效制剂。

苦参注射液细菌内毒素检查法的探讨

目的探讨苦参注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法根据中国药典2000年版二部细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。将苦参注射液经40倍稀释,用标示灵敏度为0.5Eu·ml-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。结果苦参注射液40倍稀释液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰作用。

参附注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 建立参附注射液的细菌内毒素检查法。方法 按《中国药典》2 0 0 0年版 (二部 )收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。将参附注射液经 6倍稀释 ,用标示灵敏度为 0 5Eu·ml-1 的鲎试剂检测其细菌内毒素。结果 参附注射液稀释6倍对鲎试剂无干扰作用。

刺五加注射液对小鼠急性心肌缺氧的保护作用

目的 :观察刺五加对小鼠急性心肌缺氧的保护作用。方法 :常压和低压缺氧条件下分别观察小鼠平均存活时间和心肌耗氧量。结果 :刺五加注射液高低剂量组均可使小鼠常压和低压条件下平均存活时间延长 ;降低常压、低压条件下心肌耗氧量。结论 :刺五加注射液能明显降低小鼠心肌氧耗 ,提高小鼠抗应激能力 。

高效液相色谱法测定不同药厂头孢唑啉钠粉针含量

目的 测定不同厂家头孢唑啉钠粉针的含量 ,评价其内在质量。方法 高效液相色谱法。结果 6家药厂有 2家药厂的头孢唑啉钠粉针的含量不合格。

复方维生素注射液(4)细菌内毒素检查方法的建立

目的建立复方维生素注射液(4)细菌内毒素检查方法。方法参照《中国药典2005年版》二部附录ⅪE试验方法,通过干扰试验确定复方维生素注射液(4)的有效稀释浓度。结果复方维生素注射液(4)的8倍稀释溶液无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定。结论细菌内毒素检查法可以用于复方维生素注射液(4)的细菌内毒素检查。

格拉司琼预防化疗呕吐的有效性和安全性Meta分析

目的：了解格拉司琼预防化疗呕吐的有效性和安全性差异。方法：应用Meta分析对21篇文献中研究格拉司琼与其他止吐药物预防化疗呕吐的有效性和安全性进行同质性检验和合并效应量的估计。结果：（1）同质性检验：有效性，χ^2=28．57，自由度为20；安全性，χ^2=26．19，自由度为16，两者P均〉0．05。（2）合并量效的估计：有效性，OR合并=1．879，OR合并95％的可信区间为1．453—2．431。OR合并的检验：0=23．07，P〈0．01；安全性，oR合并=0．760，OR合并95％的可信区间为0．122—0．605。OR合并的检验：χ^2=5．505，P〈0．05。结论：格拉司琼对预防化疗药物引起的呕吐在疗效上总体优于其他止吐药物，且副作用较低。

紫外分光光度法测定盐酸金霉素含量

目的 :建立测定盐酸金霉素甘油中盐酸金霉素含量的方法。方法 :紫外分光光度法 ,检测波长为 (2 6 7± 1)nm。结果 :盐酸金霉素的直线回归方程 :A =- 4.0× 10 -3 +0 .0 35 4C ,相关系数 :r =1.0 0 0 ,平均回收率为 97.5 8% ,标准差 :0 .99%。结论 :本法快捷、简便 ,灵敏度高 。

苁蓉益肾颗粒对小鼠实验性缺氧的保护作用

目的观察苁蓉益肾颗粒对小鼠实验性缺氧的保护作用。方法采用常压和低压缺氧条件下分别观察小鼠平均存活时间和心肌耗氧量。结果苁蓉益肾颗粒高低剂量组均可使常压和低压缺氧条件下小鼠平均存活时间延长;降低常压条件下心肌耗氧量。结论苁蓉益肾颗粒能明显降低小鼠氧耗,保护缺氧心肌。

高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度

目的 :建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法 :甲醇 水为流动相 ,硝基安定为内标 ,紫外 2 75nm处检测。结果 :线性范围 2 .5～ 40 μg/ml,r =0 .9998。平均回收率 10 0 .5 1%。日内、日间CV均 <5 %。 结论 :本测法稳定、可靠、专一性好、灵敏度高 ,可用于茶碱的血药浓度监测及药动学研究。

FeCl_3比色法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的 建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法。方法 根据枸橼酸钾具有 2 羟基 1 羧酸结构 ,与FeCl3 络合显黄色 ,具有紫外吸收的特点 ,采用FeCl3 比色法测定枸橼酸钾含量。结果 枸橼酸钾在 0 5 170～ 2 5 85mg·L-1(r=0 9999)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率 10 1 0 % ,RSD为 1 16 % (n =6 )。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 。

6厂家吲哚美辛肠溶片体外溶出试验比较

目的 :考察 6厂家吲哚美辛肠溶片的体外溶出度。方法 :采用转篮法进行体外溶出度试验 ,用紫外分光光度法检测溶出介质中药物浓度 ,计算累积释放量 ,以威布尔分布拟合溶出参数 ,并对溶出参数进行统计分析。结果 :6家药厂生产的吲哚美辛肠溶片在酸性介质 (0 .1mol/L的盐酸 )中的溶出度均符合规定 ,有一家药厂生产的吲哚美辛肠溶片在pH 6 .8的磷酸盐缓冲液中的溶出度不符合中国药典的要求。结论

注射用环磷腺苷细菌内毒素检查方法的建立

目的验证注射用环磷腺苷细菌内毒素检查法的可行性。方法参照《中国药典》2005年版二部附录ⅪE试验方法,通过干扰/确证实验来确定注射用环磷腺苷的有效稀释浓度和细菌内毒素检查限值。结果注射用环磷腺苷的40倍稀释溶液无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定。结论注射用环磷腺苷可以通过细菌内毒素检查法来控制其细菌内毒素含量。

高效液相色谱法测定司帕沙星分散片的含量及有关物质

目的建立司帕沙星分散片含量及有关物质的HPLC测定方法。方法使用C18柱,以磷酸盐溶液-甲醇(45∶55)为流动相,检测波长为298 nm。结果司帕沙星的线性范围为5.05-50.5 mg.L-1,r为0.999 8,平均回收率为100.09%,RSD为1.41%(n=9)。结论方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量。