反义寡核苷酸抑制survivin表达来增强乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231对多西他赛敏感性的研究

目的:探讨利用反义寡核甘酸(ASODN)技术封闭乳腺癌细胞株survivin基因,观察survivin基因表达下调能否诱导细胞凋亡及增强对多西他赛(docetaxel)药物敏感性。方法:Survivin ASODN单独及联合多西他赛处理乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231,RT-PCR检测survivin mRNA的表达,免疫细胞化学方法和W estern b lotting检测survivin蛋白表达,倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞的生长抑制率。结果:Survivin ASODN可下调人乳腺癌细胞株中survivin mRNA和蛋白质的表达;survivin ASODN与多西他赛联合用药组相比对照组和多西他赛组可明显抑制细胞株的生长(P<0.01)。结论:Survivin ASODN明显抑制survivin基因在乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231中的转录及翻译,明显提高乳腺癌对多西他赛的敏感性。

结直肠癌组织中BRMS1 mRNA的表达及意义

目的:探讨乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)mRNA在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法:采用RT-PCR法分别检测40例结直肠癌组织和20例正常结直肠组织中BRMS1 mRNA的表达,并分析其与各临床病理特征之间的关系。结果:BRMS1 mRNA在结直肠癌组织中低表达0.420±0.133,在正常结直肠组织中高表达0.836±0.102,差异有统计学意义(P<0.01)。结直肠癌组织中BRMS1 mRNA的表达水平与病人年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤分化程度及浸润深度无关(P>0.05),而与淋巴结转移呈负相关关系(P<0.01)。结论:BRMS1 mRNA在结直肠癌组织中呈低表达,并有可能成为反映结直肠癌转移潜能的参考指标之一。

乳腺癌中Survivin的表达及其与Caspase-3和临床病理学特征的关系

目的研究乳腺癌中Survivin的表达及其与Caspase-3和临床病理学特征的关系。方法用免疫组化S-P法检测乳腺癌石蜡标本中Survivin和Caspase-3的表达,并分析Survivin与临床病理学特征的关系。结果①Survivin和Caspase-3蛋白在乳腺癌阳性表达率分别为67.8%和41.4%,两者的表达呈负相关性(rs=-0.720,P(0.05);②Sur-vivin与淋巴结转移和肿块大小有关,与年龄、组织学分级、临床分期及Cerb-B-2表达无关。结论在乳腺癌组织中,Sur-vivin可能通过抑制Caspase-3的活性来抑制凋亡,促使肿瘤增殖。Survivin在乳腺癌中高表达,且与淋巴结转移和肿块大小有关。检测Survivin的表达也许可以预测恶性程度和预后。Survivin有望成为乳腺癌治疗的新靶点。