绘画联合药物干预对焦虑障碍患者心理状态、依从性和生活质量的影响

目的分析绘画与药物干预在广泛性焦虑障碍(GAD)患者心理状态、依从性及生活质量中的效果。方法将2020年5月—2022年9月收治的70例GAD患者纳入本研究,35例进行单一药物干预的患者为单一组,另外35例进行绘画联合药物干预的患者为联合组。分析2组受试者心理状态评分和干预依从性,比较2组受试者干预前后生活质量评分及血清因子表达水平,观察2组干预前后睡眠质量变化情况。结果干预后,2组受试者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较干预前下降,但联合组2种指标评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);联合组总依从率高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,2组简易生存质量量表(SF-36)评分较干预前有所提升,且联合组SF-36评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,联合组脑源性神经营养因子(BDNF)、丙二醛(MDA)表达水平低于单一组,超氧化物歧化酶(SOD)表达水平高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,2组睡眠质量较干预前有所提升,但联合组提升程度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论绘画联合药物干预可以有效改善GAD患者不良心理状态,提高干预依从性,进一步提升生活质量及睡眠质量。

浮针疗法治疗老年躯体形式疼痛障碍的临床效果

目的研究浮针疗法治疗老年躯体形式疼痛障碍的临床效果。方法选取2020年1月至12月河北省衡水市第七人民医院收治的100例老年躯体形式疼痛障碍患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予度洛西汀及常规针刺疗法治疗,观察组给予度洛西汀及浮针疗法治疗。连续治疗8周后,比较两组治疗前后简化McGill疼痛问卷(SF-MPQ)评分、血清皮质醇水平、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]及生活质量。结果治疗后,两组SF-MPQ评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清皮质醇水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PSQI评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生理功能、心理功能、社会关系、周围环境评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论浮针疗法联合度洛西汀治疗老年躯体形式疼痛障碍患者能够缓解疼痛,降低血清皮质醇水平,改善患者睡眠质量及生活质量,值得临床推广应用。

舒肝解郁胶囊联合家庭干预对酒精依赖综合征负性情绪及复饮率的影响

目的探讨舒肝解郁胶囊联合家庭干预对酒精依赖综合征负性情绪及复饮率的影响。方法选取我院2018年7月~2020年12月200例酒精依赖综合征患者作为研究对象,采用简单数字表法随机分为对照组和观察组,对照组100例单纯使用舒肝解郁胶囊治疗,观察组100例给予舒肝解郁胶囊联合家庭干预治疗。比较两组患者的临床疗效、负性情绪、酒精心理渴求程度及复饮情况。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定及酒精心理渴求程度均有所下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组复饮率低于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合家庭干预可改善酒精依赖综合征患者的负性情绪,降低复饮率及酒精心理渴求程度。

托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症对患者糖脂代谢及脂肪因子分泌影响

目的探讨托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症对患者糖脂代谢及脂肪因子分泌的影响。方法选取衡水市第七人民医院精神科自2020年9月至2021年9月收治的120例精神分裂症患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为喹硫平组与托吡酯联合喹硫平组,每组各60例。喹硫平组患者采用富马酸喹硫平片及安慰剂治疗。托吡酯联合喹硫平组患者在喹硫平组基础上,联合托吡酯片治疗。两组患者均持续治疗6个月。记录并比较两组患者治疗前、治疗后6个月临床症状改善情况、血糖情况、血脂情况、脂肪因子分泌情况及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后6个月的临床疗效总评量表、阳性症状量表、阴性症状量表、一般精神病理学症状量表、阳性和阴性症状评定量表评分、血清空腹血糖、餐后2 h血糖水平、胰岛素抵抗指数、血清低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、瘦素水平均降低,且托吡酯联合喹硫平组上述指标低于喹硫平组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后6个月的血清高密度脂蛋白胆固醇、人脂联素水平均升高,且托吡酯联合喹硫平组上述指标均高于喹硫平组,差异均有统计学意义(P<0.05)。喹硫平组、托吡酯联合喹硫平组患者不良反应发生率分别为13.33%(8/60)、10.00%(6/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯联合喹硫平可明显改善精神分裂症患者糖脂代谢及脂肪因子分泌,安全性良好。

舒肝解郁胶囊联合圣·约翰草提取物片治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨舒肝解郁胶囊联合圣·约翰草提取物片治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2018年7月—2020年12月衡水市第七人民医院收治的200例抑郁症患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服圣·约翰草提取物片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,每日早晚各1次。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、90项症状自评量表(SCL-90)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、36项健康调查简表(SF-36)总分。统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是92.00%,较对照组的82.00%显著提高(P<0.05)。治疗2、4、6周后两组HAMD-17评分均显著降低(P<0.05),均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后两组SCL-90中各因子(包括抑郁、人际关系敏感、躯体化、精神病性、强迫症状等)评分及其总评分均显著降低(P<0.05),均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组PSQI总分均显著降低,SF-36总分均显著提高(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗过程中,治疗组不良反应发生率是3.00%,显著高于对照组的2.00%;两组比较差异无统计学意义。结论舒肝解郁胶囊联合圣·约翰草提取物片能有效提高抑郁症患者的总体疗效,减轻抑郁症状,改善心理健康状况、睡眠质量及生活质量,控制病情发展,且安全性高。