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用点突变PCR方法去除人IL-2cDNA表达克隆终止密码及其鉴定
1
作者
陈章国
万艳平
+4 位作者
马大龙
宋泉声
狄春辉
肖波
张颖姝
《衡阳医学院学报》
1995年第2期81-84,共4页
在重组人IL-2(hIL-2)大肠杆菌高效表达的基础上,为了构建hIL-2与别的目的蛋白的嵌合分子,我们利用点突变PCR方法去除IL-2cDNA表达克隆的终止密码,并构建成hIL-2嵌合重组蛋白表达克隆,在大肠杆菌中...
在重组人IL-2(hIL-2)大肠杆菌高效表达的基础上,为了构建hIL-2与别的目的蛋白的嵌合分子,我们利用点突变PCR方法去除IL-2cDNA表达克隆的终止密码,并构建成hIL-2嵌合重组蛋白表达克隆,在大肠杆菌中表达的IL-2嵌合重组蛋白具有天然IL-2分子的生物活性。本文结果表明点突变PCR去除cDNA终止密码的方法效率高、快速、简便。
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关键词
HIL-2
终止密码
位定突变
PCR
鉴定
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题名
用点突变PCR方法去除人IL-2cDNA表达克隆终止密码及其鉴定
1
作者
陈章国
万艳平
马大龙
宋泉声
狄春辉
肖波
张颖姝
机构
衡阳医学院分子病毒学实验室
出处
《衡阳医学院学报》
1995年第2期81-84,共4页
基金
湖南省自然科学基金
文摘
在重组人IL-2(hIL-2)大肠杆菌高效表达的基础上,为了构建hIL-2与别的目的蛋白的嵌合分子,我们利用点突变PCR方法去除IL-2cDNA表达克隆的终止密码,并构建成hIL-2嵌合重组蛋白表达克隆,在大肠杆菌中表达的IL-2嵌合重组蛋白具有天然IL-2分子的生物活性。本文结果表明点突变PCR去除cDNA终止密码的方法效率高、快速、简便。
关键词
HIL-2
终止密码
位定突变
PCR
鉴定
Keywords
IL-2 cDNA
stop codon
site mutation
PCR
分类号
R446.62 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用点突变PCR方法去除人IL-2cDNA表达克隆终止密码及其鉴定
陈章国
万艳平
马大龙
宋泉声
狄春辉
肖波
张颖姝
《衡阳医学院学报》
1995
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