柴朴汤对哮喘小鼠支气管上皮细胞炎症因子及HMGB1/TLR4/NF-κB的影响

目的探讨柴朴汤对哮喘小鼠支气管上皮细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)及下游炎症介质单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法将小鼠支气管上皮细胞分为对照组(Con组,空白血清培养)、Model组(哮喘小鼠血清培养)和Chaipu组(柴朴汤药血清培养)。采用qRT-PCR和Western blotting检测小鼠支气管上皮细胞中HMGB1、TLR4、NF-κB、MCP-1、IL-6的mRNA及蛋白表达情况,ELISA法测定细胞培养液中MCP-1和IL-6的水平。结果与Con组相比,Model组小鼠支气管上皮细胞HMGB1、TLR4、NF-κB、MCP-1、IL-6表达均明显升高(P<0.05);Model组细胞培养液中MCP-1、IL-6也显著升高(P<0.05)。与Model组相比,Chaipu组小鼠支气管上皮细胞HMGB1、TLR4、MCP-1、IL-6 mRNA和蛋白表达降低,NF-κB m RNA表达亦降低(P<0.05);Chaipu组细胞培养液中MCP-1、IL-6也显著降低(P<0.05)。结论柴朴汤可下调哮喘血清诱导的炎症因子的表达,可能与其抑制HMGB1/TLR4/NF-κB炎症通路有关。

头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染临床疗效分析

目的探讨头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染临床疗效及优越性。方法将126例的下呼吸道感染患者分为观察组和对照组,观察组采用头孢曲松和头孢克肟序贯治疗,对照组给予单一头孢曲松静脉滴注治疗,观察两组临床症状改善情况及治疗费用。结果观察组的有效率为88.89%,对照组的有效率为84.13%,两组疗效的差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗费用明显低于对照组(P<0.01)。结论头孢曲松、头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染是一种值得推广的经济、方便、有效的治疗方法。

医院抗菌类药物进行专项管理的实施效果分析

目的探究专项管理在医院抗菌类药物管理中的应用路径及对不合理用药情况和门诊处方抗菌类药物使用占比的影响。方法选取2020年7月—2021年8月衡阳市中心医院15名药师为研究对象,以不同时间段医院抗菌类药物管理的方法不同进行划分,于2020年7月—2021年1月期间采取常规管理,此阶段为实施前;于2021年2—8月采取专项管理,此阶段为实施后。分别在实施前后选取100例住院患者参与该次研究。比较实施前后住院患者抗菌类药物不合理用药情况以及药师对不同管理模式的认识程度。结果实施后住院患者总不合理用药率显著低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05);实施后药师对不同管理模式的认识程度高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在医院抗菌类药物管理工作中采取专项管理可降低患者抗菌类药物不合理用药情况,提高抗菌类药物合理用药水平且药师对该管理模式更加认可。

莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法选择我科收治的下呼吸道感染患者120例,随机分为对照组及治疗组,每组各60例。对照组给予左氧氟沙星治疗;治疗组给予莫西沙星治疗。观察两组临床综合疗效、细菌性疗效及不良反应情况。结果两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组细菌清除率及药物敏感率方面显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微,均能耐受,不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗下呼吸道感染效果肯定,可有效缓解症状,抗菌作用强,安全有效。

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。

肿瘤患者临终关怀的心理护理研究进展

近年来,随着肿瘤患者的增多,晚期肿瘤临终病人数目也越来越大,这就迫切要求我国临终关怀事业快速发展,而这其中,具有重要地位的临终关怀的心理护理也需要大力改善.笔者拟从临终病人及家属的角度出发,在阐述病人及家属的心理的同时,提出相应的心理护理措施,意在指出心理护理在临终关怀的重要地位,以促进临终关怀事业在我国更好地发展.参16.

经支气管镜介入冷冻加注药治疗支气管结核观察

目的:分析经支气管镜介入冷冻加注药治疗支气管结核的临床疗效。方法:病例来源于我院2008年2月至2015年12月收治的支气管结核患者,共96例。将病例随机分成对照组和研究组,各48例。对照组采用支气管镜注药治疗,研究组采用支气管镜介入冷冻加注药治疗。对2组的临床疗效与不良反应进行比较。结果:研究组治疗总有效率显著性优于对照组(P<0.05),不良反应率显著性低于对照组(P<0.05)。结论:相比于单纯的注药,支气管镜介入冷冻加注药治疗支气管结核临床疗效更为显著,可促进支气管组织的修复,不良反应少,有利于支气管结核患者早日康复,值得临床借鉴。

临床护理路径对支气管哮喘患者健康教育效果的影响

目的探讨通过临床护理路径对支气管哮喘患者进行健康教育效果的影响。方法将76例支气管哮喘的患者随机分为观察组(40例)和对照组(36例),观察组采用临床护理路径对患者进行健康教育;对照组采用传统方法进行健康教育。结果观察组患者接受健康教育后,掌握相关知识(95%),相关技能(92.5%),遵医行为(95%),显著优于对照组(69.4%、75.0%、77.8%);患者对护士工作的满意度(97.5%)显著优于对照组(77.8%)。结论通过临床护理路径对支气管哮喘患者进行健康教育可提高护士业务素质及护理质量,提高患者对护士工作的满意度,可加强医护合作,减少医疗纠纷。

支气管扩张患者采取小剂量罗红霉素+氨茶碱治疗的效果观察及安全影响

目的探析小剂量罗红霉素联合氨茶碱在支气管扩张治疗中的应用效果及其安全性。方法根据入院单号、双号将2016年1月至2018年12月本院接收的100例支气管扩张患者平均分为两组,每组50例,对照组实施单一的小剂量罗红霉素治疗,研究组则接受小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗,统计每组治疗前后肺功能及不良反应发生率。结果在FEV1/FVC及FEV1方面,治疗前,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率方面,研究组是8.00%,对照组是10.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管扩张疾病治疗过程中,小剂量罗红霉素联合氨茶碱具有显著应用效果,不仅可以减轻临床病症,增强肺功能,同时具有较高的安全性,值得推广并采纳。

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例确诊为社区获得性肺炎的患者随机分为两组,阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗组,头孢噻肟素治疗组为对照组。两组均治疗疗程为14天。结果:试验组总有效率93.3%,对照组83.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床疗效。

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例确诊为社区获得性肺炎的患者随机分为阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗组(治疗组)和头孢噻肟素治疗组(对照组)。两组治疗疗程均为14天,观察两组治疗后的临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率为93.3%,对照组为83.3%。两组治疗后总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床疗效。

院内获得性肺炎129例病原菌及药敏试验临床分析

目的分析院内获得性肺炎病原菌构成及药敏试验，指导今后用药。方法回顾性分析129例次院内获得性肺炎痰培养＋药敏试验和临床疗效。结果痰培养革兰氏阴性菌87例，革兰氏阳性菌24例，真菌18例。治疗痊愈59例，好转39例，死亡13例，自动出院18例。结论院内获得性肺炎病原菌以革兰氏阴性杆菌为主，对传统有效药物多已耐药，根据药敏调整抗生素后治疗效果较好。

辛伐他汀对哮喘模型大鼠血清IL-4、IFN-γ水平影响的实验研究

目的探讨辛伐他汀对支气管哮喘（简称哮喘）模型大鼠血清中白介素4（interleukin-4，IL-4）和干扰素-γ（interferon-γ，IFN-γ）含量变化的影响，为辛伐他汀治疗哮喘提供实验依据。方法选取SD雄性大鼠32只，随机分为4组：正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组和辛伐他汀治疗组。每组各8只，采用卵白蛋白（ovalbumin，0VA）致敏和雾化吸人激发制备大鼠哮喘模型，用双位点夹心酶联免疫吸附试验测定各组大鼠血清中IL-4、IFN-γ含量。结果哮喘模型组血清中IFNγ含量为（83．71±8．89）ng／L明显低于正常对照组；1174含量为（106．62±13．33）ng／L，明显高于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。与哮喘模型组相比，辛伐他汀组和地塞米松组血清中IFN-γ含量分别为（95．93±11．74）ng／L和（96．34±11．64）ng／L，明显高于哮喘模型组，差异有统计学意义（P〈0．05），而两个治疗药物组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。与哮喘模型组相比，两个治疗药物组的IL-4含量分别为（79．08±7．34）ng／L和（73．39±7．76）ng／L，均有明显降低，差异有统计学意义（P〈O．01），但两个治疗药物组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀和地塞米松均能显著提高哮喘大鼠血清IFN-γ的含量，降低血清IL-4含量。

辛伐他汀对哮喘模型大鼠血清IL-4、IFN-γ水平影响的实验研究

目的探讨辛伐他汀对支气管哮喘(简称哮喘)模型大鼠血清中白介素4(interleukin-4,IL-4)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)含量变化的影响,为辛伐他汀治疗哮喘提供实验依据。方法选取SD雄性大鼠32只,随机分为4组:正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组和辛伐他汀治疗组。每组各8只,采用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏和雾化吸入激发制备大鼠哮喘模型,用双位点夹心酶联免疫吸附试验测定各组大鼠血清中IL-4、IFN-γ含量。结果哮喘模型组血清中IFN-γ含量为(83.71±8.89)ng/L明显低于正常对照组;IL-4含量为(106.62±13.33)ng/L,明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。与哮喘模型组相比,辛伐他汀组和地塞米松组血清中IFN-γ含量分别为(95.93±11.74)ng/L和(96.34±11.64)ng/L,明显高于哮喘模型组,差异有统计学意义(P<0.05),而两个治疗药物组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与哮喘模型组相比,两个治疗药物组的IL-4含量分别为(79.08±7.34)ng/L和(73.39±7.76)ng/L,均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但两个治疗药物组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀和地塞米松均能显著提高哮喘大鼠血清IFN-γ的含量,降低血清IL-4含量。