季胺盐型表面活性剂与镉试剂显色反应的研究及应用

在三乙醇胺存在下，季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）、溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＢＡＢ）和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）分别与１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（镉试剂，ＮＰＰＡＰＴ）形成离子缔合物显色，吸收光谱红移，离子缔合比：ＮＰ－ＰＡＰＴ与ＤＤＭＢＡＢ为１：２，与ＣＴＭＡＢ、ＣＰＢ均为１：３；测定了显色体系的ＣＴＭＡＢ、ＤＤＭＢＡＮ、ＣＰＢ的临界胶束浓度、符合比尔定律的范围、表观摩尔吸光系数；探讨了微量ＣＴＭＡＢ、ＤＤＭＢＡＢ和ＣＰＢ的测定方法，获得满意的结果。

SnCl_4·5H_2O-C催化合成甘油三醋酸酯

研究了采用固体酸ＳｎＣｌ４·５Ｈ２ ＯＣ为催化剂，甘油和冰醋酸反应合成甘油三醋酸酯的最佳工艺条件，结果表明，当ｎ（甘油）∶ｎ（冰醋酸） ＝ １∶４，催化剂的用量为１－５ｇｍｏｌ 甘油，甲苯用量为２５ｍＬ，反应时间５ｈ 时，酯的产率可达９６％ 以上。该工艺产率高，工艺简，反应时间短，无腐蚀，无污染。

用Cadion-CPB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了用于直接测定水相中痕量阴离子表面活性剂的新体系。在ＮａＯＨ介质中，１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（Ｃａｄｉｏｎ）与溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）形成离子缔合物（Ｃａｄｉｏｎ－ＣＰＢ），当加入阴离子表面活性剂（ＡＳ）时，ＡＳ能定量置换出离子缔合物中的Ｃａｄｉｏｎ，而使吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基磺酸钠（ＤＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基硫酸钠（ＤＳＯ４Ｎａ）的表观摩尔吸光系数εｍａｘ分别为２．７４×１０４、１．１１×１０４、１．５０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比尔定律的范围分别为０～４．１８、０～６．５４、０～５．７７ｍｇ·Ｌ－１。方法操作简便，用于测定合成水样及环境水样中痕量阴离子表面活性剂，结果满意。

1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用

在三乙醇胺存在下，１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（Ｃａｄｉｏｎ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成红色配合物，其最大吸收位于５５０ｎｍ。改变阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠时，有色配合物的表观摩尔吸光系数ε５５０分别为３．０２×１０４、２．１３×１０４、２．９４×１０４（Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１），阴离子表面活性剂服从比尔定律的范围分别为０～４．１８ｍｇ／Ｌ，０～２．１８ｍｇ／Ｌ，０～３．４６ｍｇ／Ｌ。方法用于测定环境水样中阴离子表面活性剂。

SPAPT-CPB-AS光度法测定阴离子表面活性剂

在ＮａＯＨ介质中，新试剂１－（４－磺酸基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（ＳＰＡＰＴ）和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）与阴离子表面活性剂（ＡＳ）发生显色反应，形成三元配合物。利用ＳＰＡＰＴ－ＣＰＢ－ＡＳ显色体系，研究了光度法测定阴离子表面活性剂。最大吸收波长５９０ｎｍ，测定十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基磺酸钠（ＤＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基硫酸钠（ＤＳＯ４Ｎａ）的表观摩尔吸光系数分别为２．９４×１０４、１．６８×１０４、２．４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法应用于合成水样和环境水样分析。

水杨基荧光酮与锌显色反应及应用

在ｐＨ为９５的ＮＨ４Ｃｌ＿ＮＨ３·Ｈ２Ｏ介质中，溴化十二烷基二甲基苄铵存在下，Ｚｎ（Ⅱ）与水杨基荧光酮形成１∶２的紫红色配合物，其最大吸收波长为５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８７１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｚｎ（Ⅱ）的质量浓度为０～０３６ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定的新方法应用于矿样中微量锌的测定。

邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡

邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡冯泳兰，邝代治衡阳师范高等专科学校化学系４２１００８邻羟基萘基荧光酮（β－ＨＮＦ）已应用于光度分析测定微量Ｍｏ￣［１］。本文研究了在稀Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＡＢ）存...

Cd(Ⅱ)-SAF-DDMBA显色反应的研究及应用

研究了Cd(Ⅱ)与水杨基荧光酮(SAF)-溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBA)显色反应的条件,在表面活性剂DDMBA存在下,pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Cd(Ⅱ)与SAF形成1:4紫红色配合物,配合物于570nm有最大吸收,表观摩尔吸光系数9.26×10~4,镉含量在0～6μg/25ml符合比耳定律,方法简便、灵敏,精密度高,准确度好,应用于铅渣中镉的测定,结果满意。

水杨基荧光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵分光光度法测定矿样中的微量钼

水杨基荧光酮┐溴化十二烷基二甲基苄铵分光光度法测定矿样中的微量钼＊＊冯泳兰（衡阳师范高等专科学校化学系，衡阳４２１００８）水杨基荧光酮应用于光度分析测定钼已有报道［１，２］，但将溴化十二烷基二甲基苄铵作为增敏增溶表面活性剂应用于水杨基荧光酮分光光度法...

新试剂1-(2-羟基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与溴化十六烷基三甲铵的显色反应

合成了新试剂１－（２－羟基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（ＨＰＡＰＴ），在氢氧化钠碱性介质中，该试剂与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成１∶３的紫红色离子缔合物。λｍａｘ位于５６５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＣＴＭＡＢ含量在３—２９．１６ｍｇ·Ｌ－１范围内符合比耳定律。测定了显色体系ＣＴＭＡＢ的临界胶束浓度是１．５０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。

溶胶吸附法制备β环糊精聚合物玻璃毛细管柱

将自制的非水溶性β－环糊精聚合物制成溶胶，将该溶胶充满柱放置一段时间，固定相微粒均匀地吸附在柱壁上，制备出了高效率的玻璃毛细管柱。测试了所制备柱的性能并对某些化合物进行了分离。

检测磷的一种简便方法

关于磷的测定,无论是工农业、冶金、医药和食品等分析,还是基础教学中都是很重要的工作。迄今,运用最广泛而最经典的方法仍是磷钼蓝法检测磷。但是该法还存在某些问题:反应需在加热条件下进行;钼蓝的显色对体系的酸碱度要求严格;硅酸根离子干扰。针对上述不足,笔者在试验中摸索出一种灵敏度高、选择性好、快速、简便的检测磷的方法。并已用于实样分析和教学中,效果满意。

相转移催化合成肉桂醛

在已报道的肉桂醛的制备方法中，都是由苯甲醛与乙醛在氢氧化钠存在条件下经Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｍｉｄｔ缩合反应而制得。由于反应物苯甲醛不溶于水，故此两相反应的产率仅为３２％［１］。有文献［２］对该合成条件进行了优化研究，其报道的产率也仅为５７％。本文以...

新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与银的显色反应研究及应用

研究了新试剂１－（２－羟基－３，５－二硝基苯基）－３－（４－（苯基偶氮）苯基）－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ），在ＮａＯＨ介质中，非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，与银离子的显色反应，研究结果表明，ＨＤＮＰＡＰＴ试剂与银离子形成２：１的红色配合物，配合物的λｍａｘ＝５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．４１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，银离子浓度在０～０．３２ｍｇ／Ｌ。

稻草制羧甲基纤维素钠的研究

介绍以稻草为原料制备羧甲基纤维素纳的工艺条件。实验得出稻草纤维素醚化反应的最佳条件是：稻草纤维素钠、氢氧化钠、一氯乙酸的物料比为8∶3.5∶3；溶剂乙醇的含水量为30％；在70℃条件下反应5小时．纤维素醚化度可达0．8以上，是水溶性较好的纤维素钠．

固体酸SnCl_4·5H_2O/C催化合成草酸二乙酯

采用SnCl4·5H2O／C为催化剂，甲苯为带水剂，对草酸和乙醇的酯化反应进行了研究，在最适宜的条件下酯化率可达97％以上．该法具有酯化率高、生产过程简单、反应时间短、无腐蚀、无污染等特点。

固体氯化物催化合成马来酸二丁酯

研究了几种固体氯化物在合成马来酸二丁酯反应中的反应活性；提出了以固体氯化物为催化剂合成马来酸二丁酯的最佳反应条件。

氯化铁催化合成苯甲酸正丁酯

以FeCl3·6H2O为催化剂合成了苯甲酸正丁酯，在适宜的反应条件下产率可达96．8％．

在溴化十二烷基二甲基苄铵存在下锗与水杨基荧光酮显色反应的应用

为了提高苯基荧光酮类试剂光度法测定锗的灵敏度、选择性和水溶性，人们往往在显色体系中加入溴化十六烷基三甲基铵、吐温、十二烷基硫酸钠、氯化十六烷基吡啶、氯化十四烷基二甲基苄铵等表面活性剂〔１～６〕。本文研究了溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＢＡ）作为表面活...

一种合成分子局域模振动态的新方法

在两激光场与三能级分子相互作用系统中，调制光场的振幅和位相，合成了分子的局域模振动态。