衢州市林业产业现状及对策

介绍了衢州市林业产业概况,总结了近几年衢州林业特色基地建设成效、竹木加工业逆势增长、森林食品加工业稳中求进、林产化工业独树一帜、森林旅游业蓬勃发展等特色亮点,指出其存在一产比重小、特色产业弱,林产工业规模小,市场竞争力不强,林业企业对外宣传不够等问题,并提出注重林业第一产业的基础发展、加快二产的转型升级、促进一、二、三产融合发展、促进森林生态文化旅游业发展壮大等建议。

衢州市珍贵树种赠苗造林现状与对策

在分析衢州市珍贵树种赠苗造林现状的基础上,总结其主要做法,指出其存在的群众参与主动性不够、苗木规格小、后期管理不到位、珍贵树种不珍贵等问题,并提出了加大宣传力度、提高市场经济意识,健全管护机制、巩固珍贵树种造林成果,提高赠苗规格、多元化培育珍贵树种品种的建议,以促进衢州市珍贵树种造林工程顺利实施。

衢州大橘海森林公园空气负离子浓度变化

以空气负离子为指标评价旅游环境质量,对于景区开发建设和游客活动选择具有重要意义。2010年10月至2012年9月,利用空气负氧离子测量仪,对浙江省衢州大橘海省级森林公园旅游环境质量进行了监测,并借助相应的方法对其空气质量作了评价,分析空气负离子浓度与环境因子的关系。结果表明:空气负离子年平均浓度大小顺序为:石梁溪堰坝>幽静山道>农家庭院>柑橘观光园>村落广场,空气质量评价指数(ICI)值均大于1.0,属于最清洁空气;5个监测样地的空气负离子浓度月间变化规律基本一致,1年之中出现2个峰值,分别为1月和9月;不同季节的负离子浓度变化存有明显差异,夏、秋大于冬、春,夏季最高,春季最低;除2月和3月外,其他月份的空气质量等级均为B以上,空气清洁度较清洁;除2月、3月和5月外可吸入颗粒物(PM_(10))浓度均低于国家环境空气质量标准的二级标准(150μg·m^(-3)),符合居住区的标准;对空气负离子与其他气象因子的相关分析显示,空气负离子与气温、相对湿度显著正相关(P<0.01),与PM_(10)显著负相关(P<0.01)。

杨梅控根容器苗的光合及生理特性研究

以杨梅(Myricarubra)1年生嫁接苗为试验材料,测定杨梅容器育苗在控根和不控根条件下的生长状况、生理特性及其光合作用指标。研究表明:杨梅控根容器苗的高生长、生物量积累都较普通容器苗有显著提高;其叶绿素、可溶性糖和淀粉含量较普通容器苗显著升高;其光合日进程与普通容器苗表现出相似的趋势,都呈现双峰型曲线;比较控根容器苗与普通容器苗的光响应曲线,控根容器苗具有较高的光饱和点和较低的光补偿点,说明其光能利用范围较宽,光合效能较高。

菌肥对香榧等控根容器苗生长的影响

在香榧、山核桃、杨梅等控根容器苗培育过程中,选用固氮菌、解磷菌及其混合菌进行菌肥试验。结果表明:施菌肥3 a后,香榧容器苗解磷菌、混合菌处理苗高生长量比对照分别增加18.26%和18.06%,差异显著(P<0.05);山核桃容器苗固氮菌、混合菌处理高生长量比对照分别增加46.25%和47.23%,差异显著(P<0.05);杨梅容器苗混合菌处理苗高生长量与对照相比差异显著(P<0.05),明显优于它们单独使用效果;此外,不同菌肥对香榧等3种苗木地径生长也有一定的促进作用。由于不同的菌肥对各树种的苗木生长促进效果有明显差异,在苗木培育过程中,应根据不同的苗木合理选用菌肥。

木荷生物防火林带与针叶林易燃物数量比较研究

对开化县木荷生物防火林带和杉木、马尾松针叶林的生长情况、林下植被、易燃物数量、表层土壤含水率等进行了调查测定。结果表明:1 h和10 h时滞易燃物干重木荷林带内地表分别为462.3、656.8 g/m2,杉木林地为874.6、1 282.8 g/m2,马尾松林分别为1 137.2、1 107.1 g/m2,木荷林内易燃物仅为针叶林的一半左右,木荷林带比针叶林具更强的抗地表火的能力;16年生木荷林地表1 h时滞易燃物干重,比11年生木荷林小,表明16年生木荷林带的防火性能较11年生时有所增强;此外,从山脚、中坡、山脊不同坡位的木荷林带比较来看,立地条件较好的山脚木荷林分生长旺盛,易燃物相对较少,防火性能高于山脊木荷林分,因此,应重视和加强低林龄及山脊部木荷生物防火林带的抚育管理,促进其生长旺盛,增强其对林火的抵抗能力。

基于多重荧光SSR标记鉴别榧树品种(品系)

榧树Torreya grandis品种的准确鉴别对于新品种的选育与知识产权保护具有重要意义。为了建立高效鉴别榧树品种的分子技术手段,以9个榧树品种(品系)作为研究材料,通过对前期‘细榧’品种的转录组测序数据进行SSR标记筛选以获得可稳定扩增的品种(品系)间多态性SSR标记,从而揭示9个榧树品种(品系)间的基因型差异;进一步利用多重荧光SSR标记技术将多个多态性SSR标记整合,基于基因型组合的差异来高效鉴别榧树品种(品系)。结果表明,9个榧树品种(品系)的基因组DNA在SSR位点Tg_7和Tg_734可扩增出4种不同的基因型组合,分别为289/295和192/222、277/295和192/222、277/289/295和192/216/222以及277/295和192/216,可一次性将榧树中的‘玉山鱼榧’‘磐大榧’(品种)和大丁香(品系)鉴别出来。本研究结果表明基于多重荧光SSR标记技术的基因型组合差异可作为榧树品种(品系)特异性的SSR指纹,为榧树材料的鉴别提供了高效便捷的分子技术手段。

办公场所5种典型绿化植物的负氧离子及空气质量差异变化

随着室内空气质量问题日趋严重,人们对办公环境的健康性、环保性等要求也越来越高。本研究通过对室内绿化植物释放负离子的研究,筛选出办公室内环境绿化适宜的优良释氧保健植物,以期改善室内空气质量。研究结果表明:(1)从日均值、月均值来看,释放负离子浓度由高到低的顺序为墨兰>金边吊兰>碰碰香>绿萝>鹅掌柴。(2)在测定时间内,办公室内放置绿化植物的负离子浓度普遍高于对照,日变化特征为上午8:00处于最高水平,其后逐渐下降,至12:00—14:00时段内为较低值,随后又小幅上升,仅金边吊兰释放负离子呈梯度逐渐下降趋势;月变化特征为摆放金边吊兰和墨兰的室内负离子浓度全年均高于对照且差异较显著,而摆放绿萝、鹅掌柴和碰碰香的室内负离子浓度与对照相比差异并不显著。(3)办公室内5种绿化植物释放空气负离子浓度的日均总体水平处于1 349~2 019个·cm^(-3),月均总体水平处于1 196~2 012个·cm^(-3),空气负离子浓度等级均达到A级水平,即空气质量为最清洁程度。

多花黄精转录组SSR位点分析及分子标记开发

目的基于转录组测序数据鉴别和分析多花黄精EST-SSR位点,开发可用于多花黄精种质资源评价与利用的SSR标记。方法利用MISA工具从多花黄精转录组126544条Unigenes中鉴定SSR位点并进行分析;利用Primer 3.0设计SSR引物,随机选择50对SSR引物进行有效性验证。结果从9982条Unigenes中鉴定出12317个包含2~6个核苷酸重复类型的SSR位点,SSR的分布频率为9.73%,发生频率为1/5.91 kb;SSR位点中的主导类型是二核苷酸重复,占总SSR的53.14%,其次是三核苷酸重复,占33.31%。SSR引物的有效性筛选显示,50个SSR引物对中有29个(58%)可从多花黄精中扩增出预期大小的SSR条带。SSR荧光标记的毛细管电泳检测显示在多花黄精的7个SSR位点共鉴定出了9种基因型,进一步验证了SSR引物的有效性。结论多花黄精转录组SSR位点出现频率高,重复类型丰富,多态性较高,这将为多花黄精遗传多样性分析和遗传图谱构建提供大量有价值的候选标记,也可为黄精属内种间物种的分子鉴别、多花黄精优良品种的分子辅助育种提供技术手段。

多花黄精根茎的转录组分析与甾体皂苷生物合成相关基因发掘

为了丰富多花黄精Polygonatum cyrtonema幼苗期根茎发育的转录组数据,发掘参与甾体皂苷生物合成的功能基因,为多花黄精活性成分的合成代谢途径与调控机制研究提供遗传资源,该研究基于Illumina深度测序平台,对多花黄精幼苗期根茎进行转录组测序及生物信息学分析,包括序列数据的组装拼接、unigene序列的功能注释、分类和代谢途径分析,并对次生代谢途径中甾体皂苷的生物合成通路进行深入解析。结果显示,多花黄精根茎的转录组数据经拼接共产生了126 546条unigene序列,其中47 226条被注释。共有16 499条unigene被定位到了KEGG数据库中的132个代谢通路,其中2 768条被鉴定出参与了22个次生代谢物生物合成通路。鉴定出的113条unigene序列,分别编码27个与甾体皂苷生物合成相关的代谢酶,与45个拟南芥酶基因同源。该研究从多花黄精转录组数据库中发掘到一系列与活性成分甾体皂苷生物合成相关的酶基因,对这些基因的深入研究,有助于从分子水平上解析多花黄精中甾体皂苷的生物合成途径。该研究也为多花黄精的转录组学研究提供了丰富的参考数据,对于多花黄精的功能基因组学研究具有重要意义。

长梗黄精的SCAR分子鉴别

目的建立一种快速鉴别长梗黄精种的分子技术手段。方法基于简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)和相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记对多花黄精与长梗黄精的基因组DNA进行种间的多态性分析,获得ISSR和SRAP-PCR差异片段,经测序设计种特异性的特征性片段扩增区域(SCAR)引物,用于二种黄精属植物的准确快速鉴别。结果3对SCAR引物在各自最适退火温度下,分别只从长梗黄精中扩增出了150、354和518 bp的特异性片段,而多花黄精不扩增任何片段,实验操作便捷,结果重复性好。通过对市场上8份黄精块茎材料的鉴定,SCAR分子鉴别技术的可靠性进一步得以验证。结论本实验开发的SCAR分子技术可用于长梗黄精种的辅助鉴别。

多花黄精块茎发育和胁迫条件下qPCR内参基因的筛选与验证

为分析多花黄精块茎中甾体皂苷生物合成通路基因的表达,筛选出块茎不同发育期以及在胁迫条件下稳定表达的内参基因至关重要。根据业已建立的多花黄精转录组数据库和相关报道的植物内参基因,以不同发育期和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)处理后的多花黄精块茎为实验材料,利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术,对8个候选内参基因包括histone H2A(H2A2),glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAPDH),ACTIN,β-tubulin,ubiquitin-conjugating enzyme E210(UBQ-E2-10),elongation factor 1-alpha isoform(EF-1α2),18S rRNA(18S),α-tubulin 4进行系统的筛选;利用GeNorm,NormFinder,BestKeeper 3个统计学软件对内参基因的稳定性进行分析;通过分析甾体皂苷生物合成通路中4个基因的表达,对内参基因的可靠性进行验证。结果显示,以UBQ-E2-10作为内参基因时,4个甾体皂苷合成相关基因在不同发育期块茎中的表达情况,以及在受MeJA胁迫处理后块茎中的表达情况与以EF-1α2作为内参基因时的表达情况具一致性,表明UBQ-E2-10和EF-1α2均可作为合适的qPCR内参基因用于多花黄精不同发育期和外界逆境胁迫下块茎的基因表达分析。该研究所筛选出的2个内参基因UBQ-E2-10和EF-1α2为后续探讨多花黄精甾体皂苷生物合成途径的分子机制奠定了基础。