N-羟甲基丙烯酰胺改性苯丙乳液的合成及性能研究

采用乳液聚合法制备了N-羟甲基丙烯酰胺改性苯乙烯-丙烯酸酯乳液。研究了乳化剂的选择与用量、聚合温度、N-羟甲基丙烯酰胺的用量、功能单体的用量对苯丙乳液综合性能的影响。实验表明,当N-羟甲基丙烯酰胺为单体总质量的2%,功能单体为单体总质量的2%,m(十二烷基苯磺酸钠):m(乳化剂OS)=2:1时,以过硫酸铵为引发剂,在78～82℃反应4h可得到综合性能较好的苯丙乳液,其具有很好的成膜性和物理机械性能。

同步荧光法测定废水中微量十二烷基苯磺酸钠

以丁基罗丹明B为荧光探针，用同步荧光分析法测定工业及生活废水中微量十二烷基苯磺酸钠。实验结果表明：在pH6．0的缓冲溶液中，十二烷基苯磺酸钠对丁基罗丹明B的荧光具有较强的猝灭作用，十二烷基苯磺酸钠为0～128．0μg/mL时，荧光猝灭程度与其质量浓度呈直线关系，检出限为0．0856μg/mL。

人发中痕量铁的乳化剂OP-二甲酚橙分光光度测定法

目的探讨以二甲酚橙(XO)为显色剂,在乳化剂OP存在下人发中铁的分光光度测定法。方法在乳化剂OP存在下,在硫酸介质中以醋酸鄄醋酸钠(HAc-NaAc)为缓冲溶液,铁(Ⅲ)与二甲酚橙形成紫红色的稳定配合物,采用分光光度进行测定,并优化了实验条件。结果Fe(Ⅲ)-XO配合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为3.04×104L/(mol·cm)。加入乳化剂OP后,最大吸收波长移至590nm,表观摩尔吸光系数为3.67×105L/(mol·cm),吸光度明显提高。故本实验选用590nm为测定波长。HAc鄄NaAc缓冲溶液的最佳pH值为3.2。XO的最佳用量为2.50ml。乳化剂OP溶液的最佳用量为1.50ml。该方法测定Fe(III)的线性范围为0.0～0.8μg/ml(0.0～20.0μg/25ml)。相关系数r=0.9976。检出限为6.09×10-6g/L。RSD为0.97%,加标回收率为96%～99%。结论该法用于人发中痕量铁的测定,简便,实用。

十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙光度法测定化妆品中铅

在六次甲基四胺缓冲溶液体系中(pH=5 5),铅(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)形成红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为594nm,比不加表面活性剂红移了54nm。摩尔吸光系数为1 86×105L·mol-1·cm-1。含铅量在0～2μg/mL内符合比耳定律,线性回归方程为A=0 088+0 0132c(μg/mL),相关系数为0 9891。用于化妆品中微量铅离子的测定,回收率为96 0%～102 0%

Fe(Ⅲ)-XO-OP胶束增敏光度法测定水中的痕量Fe(Ⅲ)

以HAc -NaAc为缓冲溶液 (pH =3.2 ) ,二甲酚橙与铁形成紫红色的配合物 ,最大吸收波长为 5 70nm ,在表面活性剂OP存在时 ,配合物的最大吸收波长红移至 5 90nm ,表观摩尔吸光系数由 3.0 4× 10 4L/ (mol·cm)增至 3.6 7×10 5L/ (mol·cm) ,铁的质量浓度在 0～ 2 0 .0 μg/ (2 5mL)内符合比耳定律。该法用于水样中微量铁的测定 ,铁的回收率为 99.8%～ 10 0 .2 % ,测定结果的相对标准偏差为 0 .16 0 %～ 0 .16 6 %。

工业纯碱总碱度测定中指示剂的改进

阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）与甲基橙（MO）体积比为1：9时，可作为酸碱滴定的混合指示剂，甲基橙变色范围从3．1-4．4变为混合指示剂3．5-4．4，滴定终点由无色变为红色，变色敏锐，易于观察，克服了甲基橙作指示剂时，由黄色变为橙色终点难以观察的缺点。该混合指示剂用于测定工业纯碱总碱度，效果满意。

实训中工业分析方法的选择与应用

在简述工业硫酸生产过程中的基础上,探讨了实训中工业分析方法的选择与应用,以提高学生的综合职业能力、岗位适应能力和后继发展的能力。