蒽醌对HBV稳定产毒细胞株HepAD38HBV DNA复制的抑制作用

目的对掌叶大黄乙醇提取物中天然成份-蒽醌类化合物的抑制乙肝病毒(HBV)的活性进行检测。方法制备掌叶大黄乙醇提取物(RPE)并从中分离提取有效成份,荧光定量PCR法和ELISA法检测PRE及其各成份对Hep-AD38细胞中HBV表达及复制的作用;同时用MTT法检测细胞毒性。结果从掌叶大黄乙醇提取物中分离得到的大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖甙对HBV DNA复制以及抗原表达均有明显的抑制活性。同时MTT法检测显示大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖甙没有明显毒副作用。结论大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖甙可以有效抑制HBV DNA复制及HBsAg表达,对其进一步的研究将有助于在此化合物基础上开发出新的抗HBV药物。

动物抗菌肽的抗病毒活性

抗菌肽不仅具有抗细菌作用,某些抗菌肽还具有抗真菌甚至抑制病毒的活性。哺乳动物的防御素家族和两栖动物的Magainin家族、Brevinin-1家族、Maximins家族抗菌肽的成员,以及某些蜘蛛抗菌肽、虾抗菌肽、鲎抗菌肽等均具有抵御包膜病毒(如单纯疱疹病毒、人免疫缺陷病毒、流感病毒)的活性。抗菌肽的抗包膜病毒机制是其与病毒包膜相互作用而破坏病毒完整性,此外,抗菌肽亦可能参与机体免疫途径而抑制病毒。防御素等也具有抑制无包膜病毒(如人乳头瘤病毒、呼吸道轮状病毒、腺病毒)的活性,其可能途径是通过阻断病毒粒子释放达到抑制病毒传播的作用。

SF方案治疗肝硬化的疗效观察

目的:观察SF方案对代偿性乙型肝炎肝硬化患者的治疗作用。方法:代偿性乙肝肝硬化患者63例,分为治疗组33例,对照组30例。治疗组采用SF方案进行治疗,对照组采用常规护肝疗法,疗程为9～12个月,定期监测肝功能指标变化。结果:SF方案对肝硬化有较好的疗效,一是肝脏炎症反应减轻,肝功能恢复,血清ALT、AST、TBiL经治疗后治疗组均显著低于治疗前和同期对照组;二是阻止肝纤维化进展,肝纤维化指标明显好转;三是免疫功能得以改善,外周血CD4/CD8淋巴细胞比值回升,补体C3水平上升;四是抗病毒效果显著,HBVDNA阴转率达54.5%。结论:SF方案有显著改善患者肝功能,恢复患者免疫功能,抑制病毒增殖的作用,可扩大样本量进一步研究。