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冬小麦黄矮病抗性的遗传分析 被引量:8
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作者 曹亚萍 张明义 +2 位作者 乔合心 范绍强 王全亮 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2000年第4期12-16,共5页
采用 3× 4不完全双列杂交 ,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究。结果表明 ,( 1 )亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关 ,而一般配合力效应更具重要性 ;( 2 )黄矮病抗性遗传符合加性 -显性... 采用 3× 4不完全双列杂交 ,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究。结果表明 ,( 1 )亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关 ,而一般配合力效应更具重要性 ;( 2 )黄矮病抗性遗传符合加性 -显性遗传模型 ,以加性基因效应占绝对优势 ,遗传决定度高达 97.68%,狭义遗传力为 90 .3 %,上下代遗传变异不大 。 展开更多
关键词 小麦黄矮病 抗病性 遗传
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小麦黄矮病抗性遗传研究 被引量:2
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作者 曹亚萍 张明义 +2 位作者 乔合心 范绍强 王全亮 《山西农业科学》 2000年第4期3-7,共5页
采用 3× 4不完全双列杂交 ,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究。结果表明 :①亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关 ,而一般配合力效应更具重要性 ;②黄矮病抗性遗传符合加性—显性遗传模... 采用 3× 4不完全双列杂交 ,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究。结果表明 :①亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关 ,而一般配合力效应更具重要性 ;②黄矮病抗性遗传符合加性—显性遗传模型 ,以加性基因效应占绝对优势 ,遗传决定度高达 97 6 8% ,狭义遗传力为 90 3%。 展开更多
关键词 小麦 黄矮病 抗性遗传 抗病育种 加性--显性模型
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小麦抗黄矮病材料产量性状遗传分析 被引量:3
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作者 曹亚萍 张明义 +1 位作者 范绍强 王全亮 《陕西农业科学》 2000年第7期3-6,共4页
利用 3个抗黄矮病材料作母本 ,4个丰产性品种作父本 ,采用 3× 4不完全双列杂交 ,分析 F1产量性状的遗传特性 ,结果表明 :1产量性状的遗传符合加性——显性遗传模型 ,以加性基因效应起主导作用 ;2在所有亲本材料中 ,R96330单株产量... 利用 3个抗黄矮病材料作母本 ,4个丰产性品种作父本 ,采用 3× 4不完全双列杂交 ,分析 F1产量性状的遗传特性 ,结果表明 :1产量性状的遗传符合加性——显性遗传模型 ,以加性基因效应起主导作用 ;2在所有亲本材料中 ,R96330单株产量的特殊配合力方差最大 ,一般配合力效应值也最高 ,后代组合中存在极显著差异 ,是一个优良的抗病丰产亲本 。 展开更多
关键词 小麦 抗病材料 黄矮病 单株产量 遗传分析
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玉米粗缩病
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作者 张兆阳 《山西农业》 1996年第4期42-42,共1页
玉米粗缩病是玉米病毒病的一种类型,1993年以来,在我县春播及套种玉米田大量发生,面积逐年扩大,为害日趋严重,给玉米生产带来严重的威胁。 一、发病情况 玉米在整个生育期均能感染发病。苗期感病:病株株高80~90厘米,节间极短,粗肿短缩。
关键词 玉米 粗缩病 防治
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金纹细蛾的发生规律及防治
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作者 张兆阳 《山西农业》 1997年第12期26-26,共1页
该虫过去在我县果园内发生为害较轻,一般在防治其他害虫时即可兼治,但是近年来发生面积逐年扩大,为害明显加重,部分果园严重发生。
关键词 金纹细蛾 发生规律 防治
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冬小麦对黄矮病毒抗性的遗传分析
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作者 曹亚萍 张明义 +2 位作者 乔合心 范绍强 王全亮 《小麦研究》 2000年第2期8-11,7,共5页
采用3×4不完全双列杂交,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究,结果表明:(1)亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关,而一般配合力效应更具重要性;(2)黄矮病抗性遗传符合加性-显性遗传模型,以... 采用3×4不完全双列杂交,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究,结果表明:(1)亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关,而一般配合力效应更具重要性;(2)黄矮病抗性遗传符合加性-显性遗传模型,以加性基因效应占绝对优势,遗传决定度高达97.68%,狭义遗传力为90.3%。 展开更多
关键词 小麦黄矮病 抗病性 遗传力 杂交组合 配合力
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番茄病毒病发生原因及防治方法
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作者 王全亮 《植保技术与推广》 2002年第9期16-17,共2页
关键词 番茄病毒病 发生原因 防治方法
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