高性能硅铜合金负极材料的制备及性能研究

为提高锂离子电池硅基负极材料的电化学性能,采用化学还原及机械球磨法制备硅-铜(Si-Cu)不相容合金负极材料,并以苯胺为单体对Si-Cu材料进行原位聚合,经高温煅烧得到氮掺杂碳包覆的Si-Cu合金(Si-Cu/N-C)复合负极材料.利用X-射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)对材料的结构形貌进行表征,通过恒流充放电、循环伏安和电化学交流阻抗等分析测试技术,研究了材料的电化学性能.研究结果表明,当Si∶Cu质量比为1.5∶1,球磨时间为7 h时,首次放电比容量高达1018.6 mAh/g,100次充放电循环后放电比容量为499.2 mAh/g,显示出最佳的电化学性能和稳定性.经过包覆改性后,TEM显示该复合负极材料具有核-壳结构.当加入的苯胺单体为0.45 mL时,复合负极材料的首次放电比容量为1147.7 mAh/g,100次充放电循环后,放电比容量为857.9 mAh/g,与改性前的Si-Cu负极材料相比,容量保持率提高了10.8%.改性后电化学性能的提升归因于复合负极材料独特的核-壳结构,聚苯胺高温碳化后得到的N掺杂碳包覆层不仅提高了复合负极材料的导电性,而且减少了材料间的接触阻抗.此外,氮元素掺杂碳的Si-Cu/N-C复合负极材料表面活性点增加,使得嵌脱锂电位平台降低,同时在循环过程中有利于形成稳定的固体电解质膜.

还原氧化石墨烯@TiO2纳米复合材料的制备及光催化性能研究

采用液相自组装-高温还原法,以纳米TiO2和氧化石墨烯(GO)为原料,制备得到了还原氧化石墨烯@纳米TiO2(rGO@TiO2)复合材料。利用X射线衍射、红外吸收光谱、扫描电子显微镜及能谱分析和拉曼光谱对样品的晶体结构、表面形貌、元素组成进行了表征;采用接触角测试对样品的疏水性进行了评价;以染料亚甲基蓝为目标降解物,以紫外光为光源,对rGO@TiO2的光催化活性进行了评价。结果表明:该方法成功制备出rGO@TiO2复合材料,且复合材料中rGO很好地吸附在TiO2表面;rGO@TiO2表现出一定的疏水性,水接触角可达129.4°;而且rGO@TiO2对亚甲基蓝具有很好的光降解作用,10min内的降解率达到75.9%。

紫外交联PP/PE复合材料的制备与力学性能研究

采用紫外交联技术制备聚丙烯(PP)/聚乙烯(PE)复合材料,利用XRD、SEM、DSC等手段对PP/PE复合材料进行表征,通过凝胶含量、熔体质量流动速率、力学性能的测定,分别研究了不同紫外辐照量对复合材料的性能影响。结果表明:加入光引发剂和助交联剂会引发PP交联,提高复合材料的力学性能;当紫外辐照量为2300mJ/cm^2时,复合材料拉伸强度与冲击强度达到极大值。

二氧化硅/聚合物纳米复合材料的研究进展

目的总结二氧化硅(SiO2)/聚合物纳米复合材料的制备方法以及应用等最新研究进展。方法分别从物理法、化学法两大类对国内外SiO2/聚合物纳米复合材料的制备方法优缺点进行阐述总结,并结合SiO2的特点对其应用现状进行详细描述。结果两大方法中,化学法所制备的SiO2/聚合物纳米复合材料分散性好、功能多样、性能高,是目前制备SiO2/聚合物纳米复合材料的最常用方法。SiO2/聚合物纳米复合材料在多功能涂料涂层以及生物医学和环境等领域具有重要应用。结论SiO2/聚合物纳米复合材料的制备方法日趋完善,但在其制备过程中依然存在部分问题尚未解决;对SiO2颗粒进行化学接枝和表面改性,改善其在聚合物材料中的分散,可以进一步改善和拓宽SiO2/聚合物纳米复合材料的应用范围,这也是未来SiO2研究的重要发展方向之一。

航天技术应用产业信用管理浅析

本文阐述了航天技术应用产业信用管理的作用和意义,对航天技术应用产业信用风险进行了分析,并提出相应的措施建议,以防范经营风险,促进航天技术应用产业持续健康发展。

紫外光引发聚合聚丙烯酸酯压敏胶的制备及性能研究

以线性丙烯酸酯聚合物(ACM)为主要基材,采用连续溶胀法将其溶胀于丙烯酸(AA)及丙烯酸酯中,利用紫外光(UV)聚合技术,制备了UV聚合型丙烯酸酯压敏胶(PS A)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪分析了产物的结构;采用电子剥离试验机对PSA的粘接性能进行了研究。结果表明,随着TPO含量的增加,聚合反应时间逐渐降低,PSA的初粘性和180°剥离强度先增加后减小,持粘性逐渐增加;随着ACM含量的增加,PSA的初粘性、持粘性及剥离强度先增加后减小;随着HDDA含量的增加,初粘性和剥离强度均会降低,而持粘性逐渐增加;随着软/硬单体比例的增加,初粘性和剥离强度会逐渐增加,但持粘性会下降。

PBT基钝感低特征信号推进剂的力学性能优化研究

采用单轴拉伸法和DSC法,研究了增塑比、扩链剂(BDO、PET、PEG)、交联剂(TN⁃J、TMP、PTT、T⁃PEG)对PBT/NENA/I⁃RDX(钝化RDX)/AP低Al体系钝感低特征信号推进剂力学性能和玻璃化转变温度的影响。结果表明,大分子扩链剂PEG可显著提高推进剂的最大伸长率,而抗拉强度基本不变;交联剂提高推进剂抗拉强度的作用大小依次为TN⁃J>TMP>PTT>T⁃PEG,其中TN⁃J可同时发挥键合作用,提高最大伸长率。当增塑比为2.0、综合调节TN⁃J和PEG的含量,推进剂20℃抗拉强度0.9~1.3 MPa、最大伸长率40%~70%,70℃抗拉强度0.6~0.7 MPa、最大伸长率30%~50%,-55℃最大抗拉强度3.7~4.6 MPa、最大伸长率45%~75%,玻璃化转变温度<-65℃,推进剂在-55~70℃时具有良好的力学性能,可满足工程化应用的需求。

气相二氧化硅对UV胶稳态流变行为的影响

由聚氨酯丙烯酸酯预聚物、活性单体和光引发剂配制成UV胶树脂,研究了纳米气相二氧化硅粒子加入UV胶树脂形成的纳米粒子/聚合物流体的稳态剪切流变行为。研究结果表明:UV胶低聚物体系分别加入亲水/疏水纳米气相二氧化硅粒子后,均表现出非牛顿流体行为;在所研究的剪切速率范围内,加入亲水性气相二氧化硅纳米粒子的复合材料体系,呈现单调的剪切变稀流变行为;加入疏水性气相二氧化硅纳米粒子的复合材料体系,随着剪切速率逐渐增大,依次出现剪切变稀-剪切增稠-剪切变稀的复杂流变行为。随着疏水性气相二氧化硅纳米粒子比表面积的增大,在相同剪切速率下,剪切黏度减小;添加比例增大,剪切增稠现象表现得更加显著,对应的临界剪切速率越小。

光伏背板用耐候性PE膜的制备与性能研究

用乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)和抗老化母粒作为改性树脂,分别探讨了EVA对聚乙烯(PE)膜粘接性能的影响及抗老化母粒对PE膜力学性能和耐候性能的影响。结果表明,与PE膜相比较,加入EVA可以在一定程度上提高PE/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合强度、提高PE/EVA剥离强度;抗老化母粒降低了PE膜拉伸强度,提高了PE膜耐候性能。抗老化母粒有效含量达到2.22%时,PE膜最大辐照能量达到125(kW·h)/m^2以上。

改性聚磷酸铵对聚氨酯树脂阻燃性能的影响

使用甲基三甲氧基硅烷(MTMS)对聚磷酸铵(APP)进行改性,制备得到硅烷聚磷酸铵(SiAPP),将SiAPP与三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)、氢氧化铝(ATH)、气相法二氧化硅等复配得到膨胀型阻燃剂,并将该阻燃剂用于制备阻燃聚氨酯树脂。采用综合热重分析仪、垂直燃烧测试仪、极限氧指数测试仪等对SiAPP和阻燃聚氨酯树脂进行性能分析。结果表明,SiAPP的耐水性、热稳定性显著提升;膨胀型阻燃剂能明显提升聚氨酯树脂的阻燃性能,含阻燃剂质量分数为15%的聚氨酯树脂阻燃等级为V0级,极限氧指数达到26.2%。

保护膜用核壳结构苯丙乳液压敏胶的研制

通过特殊功能单体(G)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸异辛酯(2-EHA)进行乳液共聚,制得了保护膜用核壳结构苯丙乳液压敏胶,并讨论了主要单体对压敏胶性能的影响。研究结果表明:该压敏胶具有较好的耐高温高湿、耐老化、耐水性能,同时压敏胶剥离强度的增长幅度较小。

纳米ATO的制备及应用进展

目的总结纳米ATO的制备方法以及应用等最新研究进展。方法分别从液相法、固相法、气相法等三大类对纳米ATO的制备方法优缺点进行阐述总结,并结合ATO的透光和隔热特点对其应用现状进行详细描述。结果液相法所制备的纳米ATO纯度高、均匀性好,是目前制备纳米ATO最常用的方法,并在特种包装以及隔热薄膜和涂层等领域具有重要应用。结论化学接枝和结构改性能改善纳米ATO粒子在聚合物材料中的分散,可以进一步改善和拓宽纳米ATO的应用范围,这也是未来纳米ATO研究的重要发展方向之一。

少铝HTPE推进剂药浆流变特性研究

通过采用稳态剪切和小振幅振动剪切方法研究了少铝端羟基聚醚(HTPE)推进剂药浆的流变性能。研究表明,少铝HTPE推进剂药浆均具有假塑性、屈服性、非线性粘弹性和触变性等流变特性。在30~65℃范围内,推进剂药浆的粘流活化能高于HTPE粘合剂的粘流活化能,分别为27.31、10.95 kJ/mol。推进剂药浆在50℃时有明显触变滞后环,而在60℃时药浆的滞后环明显减小,升高温度可降低推进剂药浆的触变程度;根据配方组成特点及触变特性,建立了药浆的触变模型。少铝HTPE推进剂药浆固化过程可分为反应初期、反应加速期和凝胶反应期,药浆的凝胶时间在750 min左右;在反应初期,药浆储能模量和损耗模量增长缓慢,化学反应速率较低;在凝胶反应期药浆的储能模量和损耗模量增长很快,短时间内到达初始储能模量和损耗模量的几十倍。

微乳液水热法低温制备TiO_(2)纳米棒阵列及光电化学性能研究

利用微乳液水热法降低反应能,在透明导电玻璃衬底上低温合成出金红石相TiO_(2)纳米棒阵列。利用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见光、阻抗谱等手段对样品进行结构形貌表征和光电化学性能测试。结果表明:微乳液体系的加入可有效地降低体系表面能,诱发前驱物发生水解缩聚反应,促进TiO_(2)晶粒在溶液-液相-固相三相界面成核和生长,实现低温80℃直接在基底表面生长TiO_(2)纳米棒阵列。同等条件下相比常规水热法,该方法制备TiO_(2)纳米棒阵列相比于传统水热法在同一反应温度下具有更低的反应能且阵列形貌更优,显示出良好的应用前景。

抗静电PET保护膜配方和性能研究

通过使用不同种类的抗静电剂并配合聚氨酯压敏胶作用在PET薄膜表面,制备了具有良好抗静电性能的PET保护膜。研究了抗静电剂与不同型号聚氨酯压敏胶的协同效果,以及抗静电剂的添加比对保护膜各性能的影响,验证了保护膜抗静电效果的长期稳定性能,并探索了性能可调控的抗静电保护膜配方。研究结果表明:添加抗静电剂对聚氨酯胶液具有选择匹配性,添加比例在质量分数为1.2%时可以达到良好的协同效果,使PET保护膜胶面电阻可以达到109Ω,其他性能变化不大;两种抗静电剂结合使用,可以制备双面抗静电PET保护膜,撕膜电压可以达到100 V以下。

保护膜压敏胶用增粘母料的研制

介绍了保护膜压敏胶用增粘母料的配方和造粒工艺,对主体树脂、增粘剂、剥离力稳定剂和防老化剂作了比较和选择。

低黏度高强度环氧树脂浇注料的制备和性能

以低黏度环氧树脂PR为主剂、改性脂肪胺为固化剂,制备了低黏度高强度的新型环氧树脂浇注料。结果表明,所制备的环氧树脂浇注料具有优异的综合性能,适用期80 min,黏度290 mPa·s,拉伸强度87.6 MPa,弯曲强度123 MPa,水煮力学性能保留率大于95%。

浅析化工安全生产管理的问题和要点研究

随着社会的发展,我国经济正在逐渐提升,当前产业化发展速度也相对较快,在当前化工企业环境意识普遍提升的背景下,对环境保护也提出了新的要求,因为只有实现绿色环保的发展理念,才能够促使我国的化学工业稳定进步.这就要求相关企业要在日常工作中重视和关注安全环保,采取有效的措施优化和完善化工企业安全环保管理建设,为实现化工企业良性发展以及和我国环境保护的相互协调提供保障基础.因此,文章将围绕化工安全生产管理的问题和要点为主题来展开分析.

可再浆化水溶性丙烯酸酯压敏胶的研制

我们的研究发现乙醇或甲醇中可以合成阳离子水溶性压敏胶。这些阳离子水溶性粘合剂在纸张回收过程中不会引起胶粘问题,并可通过吸附在木质纤维上而容易从造纸系统中除去。在这项研究中,我们报告了水基阳离子压敏胶的合成和应用细乳液聚合。使用氢过氧化枯烯/四乙基戊胺的氧化还原引发剂体系来强制界面聚合。评价了压敏胶的最终使用性能,并研究了压敏胶在纸张回收中的可再制浆性。并发现细乳液聚-1,2-丁二醇制备的阳离子PSA在纸张回收过程中,聚合本身不溶于水,也不分散于水中。然而,如果这种来自细乳液的水不溶性阳离子PSA与由乙醇制成的水溶性阳离子PSA一起配制,则前者PSA 在水中的溶解性或可分散性得到改善。

聚羧酸超塑化剂改性α半水石膏的研究

利用热重分析(TG)手段研究了聚羧酸超塑化剂对α半水石膏的水化进程,标准稠度需水量以及抗压强度等性能方面的影响。结果表明:聚羧酸超塑化剂可以减缓α半水石膏水化速率,延长α半水石膏凝结时间;其最佳掺量为0.3%,标准稠度需水量最高可以降低22.22%,抗压强度最高可以提高262.72%;过量聚羧酸超塑化剂可以降低硬化体抗压强度。