丘脑连结核的解剖、生理和学习记忆功能

丘脑连结核(RE),位于丘脑中线腹侧部,是一个与海马、前额叶皮质等脑区有丰富纤维联系的核团。它在调节记忆、情绪和认知功能方面发挥着重要的作用,还可能与焦虑、癫痫和疼痛等疾病相关,但相关研究较少。近年来,对RE的纤维联系和功能探索取得了显著进展。本文就RE的解剖学特征,包括其传入、传出的纤维联系和神经化学特性,以及电生理学特性进行综述。同时,还探讨了RE在空间学习记忆、识别记忆和恐惧记忆等认知功能方面的作用。

TRPC6在神经系统内的病理生理功能及机制

瞬时感受器电位经典通道6(TRPC6)自克隆至今,在呼吸、循环和泌尿系统中的研究进展较快。但近年的研究表明,其在神经发育与保护、学习记忆、阿尔茨海默病(AD)、疼痛调节等方面均发挥一定的病理生理功能。本文对其在神经系统内的功能和作用机制进行综述。

青岛地区汉族人群中lncRNA H19的多态性与胃癌和EBV相关胃癌易感性的关系

目的:探讨青岛地区汉族人群lncRNA H19单核苷酸多态性(SNP)与胃癌和EBV相关胃癌(EBVaGC)易感性的关系。方法:收集青岛地区汉族人群2015年1月至2018年10月青岛大学附属医院经病理科确诊为胃癌的新鲜组织或陈旧的石蜡包埋胃癌组织病理标本共225例,为胃癌组;依据原位杂交法对EBV编码的小分子非多聚腺苷酸(EBER1)转录检测结果再将胃癌组分为2亚组:EBVaGC组70例,EBVnGC组155例;同时选择青岛大学附属医院门诊健康体检者200例为对照组。提取EBVaGC、EBVnGC组织及健康人群外周血标本的DNA,根据HaploView软件常规设置原则(MAF>0.05;r2>0.8)筛选出rs217727、rs2735971、rs2839698和rs3741216四个H19的TagSNPs。利用Taq-Man MGB等位基因分型试剂盒对各SNP位点基因进行基因分型,并进行基因多态性检测。结果:所取标本的H19 SNPs均符合Hardy-Weinberg平衡。与对照组比较,胃癌组H19 rs217727位点TT基因型的发病风险显著增加(χ~2=9.073, P=0.003, OR=1.999, 95%CI=1.271~3.143),等位基因T的分布也明显增高(χ~2=13.475, P=0.001, OR=1.661, 95%CI=1.266~2.180);H19 rs2839698位点TC、CC基因型人群可显著增加胃癌的发病风险(χ~2=9.407,P=0.002;χ~2=6.517, P=0.011),携带C等位基因人群罹患胃癌的风险明显增加(χ~2=6.163, P=0.013, OR=1.417, 95%CI=1.076~1.867;χ~2=9.542, P=0.02, OR=2.070, 95%CI=1.298~3.302)。但胃癌组H19 rs2735971和rs3741216位点基因多态性与对照组比较差异不明显(均P>0.05);EBVaGC和EBVnGC组中H19的4个位点基因多态性分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:H19rs217727、rs2839698基因多态性可能与胃癌发病风险有关,携带TT基因型C等位基因和人群胃癌的发病风险明显升高;H19SNP的多态性与EBVaGC的发病风险无明显相关。

TRPC6抑制剂醋酸落叶松酯在大鼠神经病理性痛中的镇痛作用

机械痛是一种神经病理性痛,到目前为止,感受这种刺激的分子及其在神经病理性痛中的体内功能仍然不十分清楚。TRPC6是一个Ca2+通透性通道且可以由甘油二酯(DAG)以不依赖蛋白激酶C(PKC)的方式激活。TRPC6对压力、拉伸和剪切力等机械刺激敏感。落叶松树脂的主要成分醋酸落叶松酯(larixyl acetate,LA)能够特异性抑制TRPC6的功能,但LA是否能有效抑制神经性疼痛尚不清楚。

lncRNA MALAT1及GAS5的多态性与肝细胞癌遗传易感性的关联

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)人肺腺癌转移相关的转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALATl)及生长阻滞特异性转录本5(growth arrest specific transcript 5,GAS5)基因多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)易感性的关联。方法收集225例HCC患者的癌组织及220例健康体检者外周静脉血标本,提取癌组织及血标本的DNA分别当作本病例对照研究的病例组与对照组。同时利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒对两组病例MALAT1 rs11227209及GAS5 rs55829688位点的单核苷酸多态性(single nucleotide olymorphism,SNP)进行检测,采用SPSS 17.0软件分析实验结果。结果MALAT1 rs11227209位点基因型频率(CC、CG、GG)在病例组中分布为:46.2%、42.7%、11.1%,在对照组中分布为:50.0%、42.7%、7.3%。分别进行纯合突变基因型CC与显性模型CG+GG基因型组比较,以及纯合野生基因型GG与隐性模型CG+CC基因型组的比较,发现两组基因型分布差异无统计学意义(χ^(2)=0.636,P=0.425;χ^(2)=1.933,P=0.164)。GAS5 rs55829688基因型频率(TT、TC、CC)在病例组中的分布为:45.3%、43.6%、11.1%,在对照组中的分布为:57.7%、38.2%、4.1%。病例组CC基因型人群分布高于对照组(OR=3.459,95%CI:1.546~7.738,P=0.003)。病例组C等位基因携带频率也高于对照组(OR=1.624,95%CI:1.208~2.184,P=0.001);C等位基因为风险基因,个体携带C等位基因可以增加罹患HCC的风险(OR=1.647,95%CI:1.132~2.395,P=0.009)。遗传易感性分层分析结果显示,女性患者携带GAS5 rs55829688 CT+TT基因型可降低HCC的发病风险(OR=0.161,95%CI:0.045~0.580,P=0.005),且≥50岁人群分组中若携带该位点CT+TT基因型,则HCC发病风险也降低(OR=0.232,95%CI:0.074~0.728,P=0.012)。结论GAS5 rs55829688位点SNP与HCC的发病风险相关,携带CC基因型个体HCC的发病风险增高。同时年龄及性别和GAS5 rs55829688位点的SNP可能会共同影响HCC的发病风险。而MALAT1 rs11227209位点SNP与HCC发病风险无相关性。