CD112(Nectin2/PRR2)在结肠癌的表达及其临床意义

目的:研究NK细胞活化性受体CD226(DNAM-1)的配体CD112(nectin-2)在结肠癌细胞系中的表达情况,检测结肠癌组织中CD112的表达,分析其与临床病例组织病理分级的关系。方法:流式细胞术(FCM)及Westernblot检测结肠癌细胞系(Colo205、SW116、SW480)上CD112的表达情况。以免疫组织化学法检测90例结肠癌组织和30例正常结肠组织对照中CD112的表达情况。结果:FCM检测CD112在Co-lo205、SW116和SW480结肠癌细胞系的阳性表达率分别为99.3%、47.1%和98.7%。CD112在结肠癌组织中其阳性表达率为42.35%,在正常结肠组织对照中阳性表达率为10%,两组之间的阳性表达率差异有统计学意义(P=0.001)。不同分化程度、不同Dukes分期结肠癌组织之间CD112的阳性表达率差异无统计学意义(P=0.997、P=0.777);CD112阳性表达强度与分化程度和Dukes分期之间无相关性(r=-0.006、r=-0.032)。结论:CD112在结肠癌组织中表达高于正常对照组织,有统计学意义。在结肠癌细胞系表达较高。可以试图通过基因转染上调结肠癌组织中CD112的表达强度,利用CD112与NK细胞活化性受体CD226结合,活化NK细胞并启动NK细胞对结肠癌的杀伤作用,为结肠癌临床免疫治疗提供思路和理论依据。

人MICA*008等位基因预筛选及其真核表达载体的构建与表达

目的:应用序列特异性PCR技术(PCR-SSP)分析不同细胞系中MICA*008等位基因特异性位点,筛选出人MICA*008基因型,并构建其真核表达载体。方法:PCR-SSP技术分析本实验室保存的多种人源性细胞系中多态性基因MICA的特异性位点,预筛选出包含MICA*008等位基因的细胞系,应用RT-PCR扩增MICA*008基因片段,随后克隆到pcDNA3(+)真核表达载体,用经过测序、鉴定的pcDNA3(+)/MICA*008质粒转染结肠癌细胞系sw480,通过流式细胞术检测MICA膜蛋白表达水平。结果:预筛选出包含MICA*008基因型的细胞系,成功构建了pcDNA3(+)/MICA*008质粒,pcDNA3(+)/MICA*008转染sw480细胞系后,其MICA膜蛋白表达水平明显提高。结论:验证了应用PCR-SSP技术对细胞系中对特定MICA等位基因预筛选的可行性,成功构建了多态性MICA基因中MICA*008等位基因的真核表达载体pcDNA3(+)/MICA*008并转染结肠癌细胞系sw480,为后续体外研究MICA*008在结肠癌及其他肿瘤的作用奠定了基础。

病态肥胖腹腔镜减重手术后饮食指导的研究进展

外科减重手术是目前治疗病态肥胖症的有效手段。不同类型的减重手术术后患者的消化道结构和功能、饮食量和饮食结构、饮食方式都将会发生不同程度的改变。因此，科学、详实的术后饮食指导是保证手术治疗效果和避免并发症的至关重要的一环。本文就相关问题进行综述。

胃转流术治疗2型糖尿病的进展与展望

糖尿病是一种常见的内分泌代谢疾病,根据国际糖尿病联盟（International Diabetes Federation,IDF）统计,2000年全球有糖尿病患者1.51亿,而目前全世界有2.85亿糖尿病患者,按目前速度增长,2030年全球患糖尿病人数将达5亿[1]。

十二指肠空肠多发憩室一例

患者男,72岁,因上腹腹胀不适15d,进食后呕吐4d入院,无发热、黄疸、腹痛、便血。既往无腹痛及消化道疾病等病史。门诊腹部X线片:膈下有游离气体,无气液平面。腹部CT:腹腔少量积液。入院查体:生命体征平稳,腹平软。

人结肠癌血管特异结合短肽的噬菌体肽库筛选及鉴定

目的建立小鼠结肠癌模型，筛选并鉴定能够与人结肠癌血管内皮细胞特异结合的噬菌体呈现短肽。方法建立小鼠荷瘤模型。鉴定阳性噬菌体的体内归巢能力及内皮细胞结合能力。人工合成噬菌体呈现短肽，通过竞争结合实验观察短肽对其呈现噬菌体的竞争结合抑制作用。并检测短肽与共培养内皮细胞及结肠癌血管的特异性结合能力。结果鉴定出两种外源肽噬菌体，称为pCV1及pCV2。体内实验显示，pCV1、pCV2均能特异性归巢于人结肠癌移植瘤组织，滴度比值pCV1／pCont、pCV2／pCont分别为15．9、20．1倍，明显高于对照组织。体外细胞酶联免疫吸附试验（ELISA）结果显示pCV2在Co—HUVECs上的结合显著高于在HUVECs上的结合，其比值达2．61。人工合成短肽CV2能特异性竞争抑制pCV2向结肠癌移植瘤内的归巢及与Co—HUVECs的特异性结合。免疫荧光染色结果显示，FITC—CV2特异性结合于Co—HUVECs的胞膜与核周胞质，以及结肠癌移植瘤的血管组织。结论得到两个能特异性结合于结肠癌移植瘤的噬菌体单克隆pCV1及pCV2。pCV2能够特异性结合于Co—HUVECs，pCV2所呈现的环状九肽CV2介导了它与Co—HUVECs的特异结合。短肽CV2具有与Co—HUVECs及结肠癌移植瘤血管特异性结合的能力，有可能用于结肠癌的血管靶向治疗。

疑似溃疡性结肠炎的药物诱导性肠炎

UC的常见表现为黏液血便，且在结肠镜下可见黏膜充血、糜烂，溃疡形成，但现在也有表现类似于UC却由其他原因引起的黏液血便和肠道黏膜的改变。药物诱导性肠炎是相对少见的肠道病变，药物损伤一般主要表现为药物性肝损伤，但也有肝功能正常而表现为黏液血便的病例，特别在一些诱因的诱导下，较易误诊。