植物体内羟自由基的产生及其与脂质过氧化作用启动的关系

本文简要介绍了植物体内羟自由基(OH)的产生及检测方法,并对植物体内羟自由基的产生与启动脂质过氧化的关系进行了讨论。

城市污泥堆肥商品化应用问题的探讨

讨论了国内外城市污泥的各种处理方法的利弊 ,城市污泥土地利用的可能性和有效性 ;论证了城市污泥堆肥商品化的可行性和必要性 ,并对污泥堆肥商品化应用中的安全性及质量控制等问题进行了探讨。

小麦根质膜氧化还原系统及其对水分胁迫的反应(简报)

小麦根质膜制剂氧化NADH的Km为60μmol／L，Vmax为1127nmol／mg蛋白mini还原K3Fe（CN）6的Km为272μmol／L，Vmax为3205nmol／mg蛋白min。两者的最适pH为7．5，最适温度是40℃。KCN、SHAM、Na3VO4对质膜氧化还原活性无影响，DCCD则有抑制作用（10％）。水分胁迫下活体质膜与离体质膜的K3Fe（CN）6还原活性变化呈相反变化趋势。

水分亏缺下植物细胞延伸生长受抑的原初机制

本文综述了植物细胞延伸生长的几个生物物理参数在水分亏缺下的变化及与细胞延伸生长的关系,阐述了水分亏缺下细胞延伸生长受抑的原初机制,并对一些问题的可能原因进行了讨论。

根源ABA与土壤水分亏缺的传感

高等植物生活在一个复杂多变的生活环境中,阵发性的短暂的水分亏缺是经常发生的。植物要生存必须进行光合作用以固定CO_2,同时又不得不丢失水分。Cowan讨论了植物冒着丢失水分的危险与固定CO_2的好处之间的“最优化原则”,并且提出,为了有效地完善降雨间隔之间的气体交换,植物必须显示出一种能“测量”(measure)土壤中对它们有用水分数量的能力,并相应地调节其生理状况。过去几年。

玉米矮花叶病毒源鉴定和受侵叶片的超微结构

利用生物接种、血清学反应和电子显微镜观察等方法,对大田发生的玉米矮花叶病毒源进行了鉴定。利用超薄切片系统研究了玉米受MDMV侵染后超微结构的变化。在细胞质中观察到风轮状、卷叶状、束状、圆柱状内含体和简单的囊泡到高度卷曲的膜系统。受侵细胞产生两种不同类型的胞间连丝,a型为正常胞间连丝,b型的胞间连丝伸出指状突起,这可能是细胞限制病毒在寄主体内运转的一种结构。壁旁体的出现与寄主细胞壁加厚及封闭胞间连丝有关。

BR对小麦根膜H^+-ATPase和铁氰化钾还原酶活性的影响

本文研究了表油菜素内酯(BR)对小麦根质膜H+-ATPase和铁氰化钾还原酶活性的影响。用0．1μg／mlBR浸种后，水培萌发2d的小麦幼根用两相分配法制备质膜。结果表明，BR可明显ie高质膜H+-ATPase活性，并且影响到酶的最适pH及对抑制剂的敏感性，不改变质膜铁氰化钾还原酶活性。BR诱导小麦根质子分泌活性的提高是由于刺激质膜H+-ATPase活性的结果。

用数据包络分析方法证明柯栖不等式

用数据包络分析方法给出了柯栖不等式的一个新证明，同时也拓宽了数据包络分析的应用领域。

PEG预处理引发绿豆种子的某些生理生化变化(简报)

－1．6MPaPEG6000处理后，绿豆种子对渗透胁迫的适应能力增强，种子电解质泄漏减少，种子中可溶性蛋白含量、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）和幼苗下胚轴及根系细胞膜稳定性都有增加。

K型小麦雄性不育系诱导单倍体胚的胚胎学观察

从胚胎学方面研究了粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系K83(21)35A与保持系83(21)35B杂交的双受精过程,胚和胚乳的发育特点,以及单倍体胚和孪生胚发生的规律。结果表明:双受精过程、胚和胚乳的发育与普通小麦自交相似。n型单倍体胚来自助细胞的孤雌生殖;n-n型双胚来自助细胞和卵细胞的孤雌生殖;2n-n型双胚中的单倍体胚来自助细胞,二倍体胚来自受精卵。适当延迟授粉,能提高单倍体发生的频率。

容量分析中的物质的量计算

在量和单位的国家标准中,当量及其有关的量均被废除,代之而出现了物质的量及其有关的量,自然当量定律也被废除,代之而出现了等物质的量规则。由于当量及其有关的量和当量定律在分析化学中使用很久,人们已非常习惯,加之人们对国家标准中物质的量及其有关的量和等物质的量规则不太熟悉。

用黑麦幼苗法研究土壤中铅、镉的化学形态与其有效性的关系

用黑麦幼苗实验及统计分析的方法研究不同形态的重金属对作物的有效性。运用顺序提取法测出铅、镉的5种化学形态,与用黑麦幼苗实验测定其对作物的有效性相比较,发现交换态、吸附态和有机结合态的铅、镉是植物有效的形态。

两相分配法纯化受旱小麦绿色组织质膜的研究

通过研究氯化钠和多聚物浓度对质膜和各种内膜在PEG/Dextran两相系统中分配行为的影响,根据其影响膜在两相系统中分配系数的试验结果,应用两相分配纯化法,纯化生长正常和受旱条件下小麦绿色组织质膜,对匀浆介质稍加修改,加入5mmol/L ZnCl_2,结果在较短的时间得到了两种小麦绿色组织细胞质膜的富集组分。

重极限和二重直极限的几点讨论

直极限和逆极限是泛代数中生成新代数的方法 ,为了进一步研究新代数的生成 ,笔者给出了重集族和重极限的定义 ,讨论了代数的重极限 ;其次研究了二重直集族和二重直极限及相应性质 。