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定量分析诱导山羊体细胞重编程过程中端粒酶的表达变化
被引量:
2
1
作者
张淑金
孟书燕
+2 位作者
雷蕾
程祥
王华岩
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1660-1667,共8页
动物体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPS)是目前干细胞生物学研究的热点。文中重点对山羊体细胞重编程过程中端粒酶(TERT)基因的相对表达量进行了检测,探讨了山羊重编程细胞的形成与端粒酶基因表达的关系。从关中奶山羊胎儿皮肤分离得到...
动物体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPS)是目前干细胞生物学研究的热点。文中重点对山羊体细胞重编程过程中端粒酶(TERT)基因的相对表达量进行了检测,探讨了山羊重编程细胞的形成与端粒酶基因表达的关系。从关中奶山羊胎儿皮肤分离得到的胎儿成纤维细胞(GEF),其增殖能力较强,核型正常(60条XY),通过转录因子在体外诱导得到山羊重编程细胞。利用Real-timeRT-PCR方法首先对关中奶山羊胎儿各种组织的TERT表达进行了检测,结果表明睾丸组织中TERT的表达显著高于上皮组织(P<0.01),在山羊胎儿的其他组织中TERT也有不同程度的表达。对原代重编程细胞和4株不完全重编程细胞株的TERT表达检测结果发现,碱性磷酸酶(AP)阳性的重编程细胞端粒酶表达量要显著高于AP阴性的重编程细胞(P<0.01)。这一结果揭示,激活端粒酶活性并使其保持较高的表达水平对体细胞的重编程至关重要。
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关键词
端粒酶
细胞重编程
Real-timeRT-PCR
关中奶山羊
原文传递
题名
定量分析诱导山羊体细胞重编程过程中端粒酶的表达变化
被引量:
2
1
作者
张淑金
孟书燕
雷蕾
程祥
王华岩
机构
西北农林科技大学动物医学院陕西省农业分子中物学重点实验室陕西省干细胞工程技术研究中心
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1660-1667,共8页
基金
国家自然科学基金(No.30871786)
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2008AA101005)
转基因新技术新方法专项(No.2008ZX0810-001)资助~~
文摘
动物体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPS)是目前干细胞生物学研究的热点。文中重点对山羊体细胞重编程过程中端粒酶(TERT)基因的相对表达量进行了检测,探讨了山羊重编程细胞的形成与端粒酶基因表达的关系。从关中奶山羊胎儿皮肤分离得到的胎儿成纤维细胞(GEF),其增殖能力较强,核型正常(60条XY),通过转录因子在体外诱导得到山羊重编程细胞。利用Real-timeRT-PCR方法首先对关中奶山羊胎儿各种组织的TERT表达进行了检测,结果表明睾丸组织中TERT的表达显著高于上皮组织(P<0.01),在山羊胎儿的其他组织中TERT也有不同程度的表达。对原代重编程细胞和4株不完全重编程细胞株的TERT表达检测结果发现,碱性磷酸酶(AP)阳性的重编程细胞端粒酶表达量要显著高于AP阴性的重编程细胞(P<0.01)。这一结果揭示,激活端粒酶活性并使其保持较高的表达水平对体细胞的重编程至关重要。
关键词
端粒酶
细胞重编程
Real-timeRT-PCR
关中奶山羊
Keywords
telomerase reverse transcriptase(TERT)
cell reprogramming
real-time RT-PCR
Guanzhong milk goat
分类号
Q343 [生物学—遗传学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
定量分析诱导山羊体细胞重编程过程中端粒酶的表达变化
张淑金
孟书燕
雷蕾
程祥
王华岩
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
原文传递
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