克霉唑金属配合物的合成与表征

以无水甲醇为溶剂,以克霉唑为配体分别与二水合氯化铜、无水氯化锌反应,合成了2种新的药物金属配合物。化合物经元素分析、摩尔电导率、IR、TG及UV等分析表征,表明2种配合物的可能结构式为:[Cu(C22H17ClN2)C l2]n,[Zn(C22H17ClN2)2Cl2]。

配合物[Co(H_2biim)_2(phth)]的水热合成、晶体结构与表征

以2,2’-联咪唑(H2biim)和邻苯二甲酸(H2phth)为配体,以钴为中心离子采用水热方法合成了配合物[Co(H2biim)2(phth)],通过单晶X-射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和元素分析等方法对其进行了晶体结构的解析和表征。晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数分别为a=0.849 39(3)nm,b=1.156 45(5)nm,c=2.059 40(10)nm,β=94.769°。V=2.015 90(15)nm3,D=1.619(g/cm3),Z=4。热重分析表明,该配合物在300℃以下稳定。

4种联咪唑衍生物的铜配合物的合成、表征及与ct-DNA相互作用的光谱研究

合成并表征了N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑分别与铜盐Cu(Ac)_2·H_2O、CuBr_2、CuCl_2·2H_O和CuSO_4·2H_2O所形成的4种配合物。利用紫外光谱、荧光光谱和粘度等方法研究了配合物与DNA的作用,结果表明配合物均以部分插入模式与DNA相互作用。