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五烷氧基钽化合物的电化学合成及其应用性能研究
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作者 李淑娟 鞠鹤 +2 位作者 蔡天晓 孙晓红 刘源发 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期53-57,共5页
目的研究合成金属钽有机化合物的新方法。方法以金属钽为阳极,采用牺牲阳极的电化学法合成不同烷氧基的钽化合物,经过减压精馏得到高纯化合物。结果合成了3种不同烷氧基的钽化合物,利用红外光谱对产物进行了结构表征,发射光谱进行了杂... 目的研究合成金属钽有机化合物的新方法。方法以金属钽为阳极,采用牺牲阳极的电化学法合成不同烷氧基的钽化合物,经过减压精馏得到高纯化合物。结果合成了3种不同烷氧基的钽化合物,利用红外光谱对产物进行了结构表征,发射光谱进行了杂质元素分析测试,产品纯度达99.995%。结论该方法具有反应条件温和、操作简便、易于纯化的优点,合成的高纯烷氧基钽可以有效改善不溶性阳极涂层的电化学性能和耐久性能,大大提高阳极的应用能力。 展开更多
关键词 金属钽 金属钽有机化合物 电化学合成 应用研究
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肌肉醇磷酸盐的合成研究 被引量:1
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作者 谢斌 孙晓红 刘源发 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期818-820,共3页
目的研究肌肉醇磷酸盐的合成条件。方法以N-甲基氨基乙醇和单氰胺为原料,以甲醇为溶剂,与冰醋酸反应生成肌肉醇醋酸盐,再加入磷酸反应生成肌肉醇磷酸盐。结果考察了各反应条件对其产率的影响,得到了较优合成条件,肌肉醇磷酸盐的收率可达... 目的研究肌肉醇磷酸盐的合成条件。方法以N-甲基氨基乙醇和单氰胺为原料,以甲醇为溶剂,与冰醋酸反应生成肌肉醇醋酸盐,再加入磷酸反应生成肌肉醇磷酸盐。结果考察了各反应条件对其产率的影响,得到了较优合成条件,肌肉醇磷酸盐的收率可达71%。结论此工艺反应条件温和,操作安全,简便,收率高,易于工业化。 展开更多
关键词 N-甲基氨基乙醇 单氰胺 肌肉醇磷酸盐 合成
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取代苯氧乙酸嘧霉胺盐的合成及杀菌活性 被引量:5
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作者 孙晓红 刘源发 +3 位作者 陈邦 贾婴琦 王慧芳 杨建武 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-58,共4页
目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨... 目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨了结构与杀菌活性的关系。结论反应条件温和,产率高,大部分化合物具有较好的抑菌及杀菌作用。 展开更多
关键词 合成 取代苯氧乙酸嘧霉胺盐 杀菌活性
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肌酸的合成 被引量:2
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作者 曾振芳 孙晓红 +3 位作者 刘源发 陈邦 谢斌 白燕 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期793-795,共3页
目的研究肌酸的合成工艺条件。方法尿素和硫酸二甲酯反应生成O-甲基异脲硫酸盐,O-甲基异脲硫酸盐再和肌氨酸钠反应生成肌酸。结果反应温度为40℃,反应时间为2 h时,肌酸收率为59.87%。结论此工艺反应条件温和,操作安全,简便。
关键词 肌酸 尿素 硫酸二甲酯 O-甲基异脲硫酸盐 合成
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取代嘧啶基硫脲类化合物的合成及生物活性 被引量:1
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作者 孙晓红 刘源发 +2 位作者 王慧芳 陈邦 贾婴琦 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期598-602,共5页
目的合成新的广谱、高效优良硫脲类杀菌剂。方法以氯甲酸酯与含不同取代基的嘧啶胺为原料,回流反应。结果合成了14个取代嘧啶基硫脲类化合物,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其对5种... 目的合成新的广谱、高效优良硫脲类杀菌剂。方法以氯甲酸酯与含不同取代基的嘧啶胺为原料,回流反应。结果合成了14个取代嘧啶基硫脲类化合物,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其对5种植物病菌的室内毒力作用。结论合成方法简便、易行,且大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。 展开更多
关键词 合成 硫脲衍生物 杀菌剂 毒力作用
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