La（NCS）_3·4．5H_2O和B_15C_5在乙醇中的相平衡及热化学研究

采用半微量相平衡方法测定了三元体系Ｌａ（ＮＣＳ）_３·４．５Ｈ_２Ｏ－Ｂ_１５Ｃ_５－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ在２９８．１５Ｋ的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。结果表明：该体系中生成了一种化学计量的配合物Ｌａ（ＮＣＳ）_３·Ｂ_ｌ５Ｃ_５·４．５Ｈ_２Ｏ（Ｉ）。制备了固态配合物，用ＩＲ、ＴＧ、ＤＴＧ、ＤＳＣ及电导对其进行了表征。采用量热法测定了２９８．１５Ｋ时Ｂ_１５Ｃ_５和（Ｉ）在Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ中的积分溶解热以及Ｌａ（ＮＣＳ）_３·４．５Ｈ_２Ｏ在Ｂ_１５Ｃ_５－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ溶液中的热效应，依据本文所设计的热化学反应，求得了配合物（Ｉ）的标准生成焓。

三水合希土氯化物（镨、钆）与18－冠－6配合物的热化学研究

制备了ＲＥＣｌ３·３Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｐｒ、Ｇｄ）与１８Ｃ６的固态配合物，其化学组成为：ＲＥＣｌ３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ．对其进行了ＩＲ、溶解度、ＤＴＧ和ＴＧ分析．推测了热分解机理．测量了２９８．１５Ｋ时１８Ｃ６及两种配合物在无水乙醇中的积分溶解热，以及ＲＥＣｌ３·３Ｈ２Ｏ在１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ溶液中的溶解配位热效应．依据本文所设计的热化学循环，求得了ＲＥＣｌ３·３Ｈ２Ｏ（ｓ）与１８Ｃ６（Ｓ）生成ＲＥＣｌ３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ（Ｓ）的反应热及两种配合物的标准生成焓．

三水合稀土氯化物RECl_3·3H_2O的热化学研究

本文报道了一套化学反应绝热式热量计的设计和建立,用(HOCH_2)_3CNH_2与0.1mol·dm^3HCl的反应焓检验标定了热量计装置,测得ΔH_(208.15)=-245.41J·g^(-1),sdm=±0.24,与IUPAC的推荐值-245.76±0.26J·g^(-1)十分吻合,证明热量计和操作手续是可靠的。用这样的热量计测定了十一种三水合稀土氯化物RECl_3·3H_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Yb,Y)298.15K时在水中的积分溶解热(终浓度-0.01541mol·kg^(-1))。计算了这些水合物的标准生成焓和脱水焓。

硫代脯氨酸的热化学性质

用纯度为99.999%的量热基准苯甲酸标定了实验室建立的精密转动弹量热计,测定出硫代脯氨酸(tcH)的燃烧能为(-2469.30±1.44)kJ/mol,换算出其标准燃烧焓为(-2469.92±1.44)kJ/mol,计算出硫代脯氨酸的标准生成焓为(-401.33±1.54)kJ/mol。

一水合邻菲罗啉的热化学性质

用纯度为99.999%的量热基准苯甲酸标定了实验室建立的精密转动弹量热计,其能当量为18604.99±8.14J/K,测得一水合邻菲罗啉(phen·H2O)的燃烧能为-5757.45±2.53kJ/mol,换算成标准燃烧焓为-5759.93±2.53kJ/mol,进而计算出一水合邻菲罗啉的标准生成焓为-391.34±2.98kJ/mol。

一水合邻菲罗啉的热化学性质

用纯度为99.999%的量热基准苯甲酸标定了实验室建立的精密转动弹量热计,其能当量为(18604.99±8.14)J.K-1,测得一水合邻菲罗啉(phen.H2O)的燃烧能为(-5757.45±2.53)kJ·mol-1,换算成标准燃烧焓为(-5759.93±2.53)kJ·mol-1,进而计算出一水合邻菲罗啉的标准生成焓为(-391.34±2.98)kJ·mol-1.

改性活性炭吸附H_2S和C_2H_2相平衡研究

开发了一种新型改性活性炭 ,用定容法测定了 H2 S和 C2 H2 在活性炭上吸附的平衡数据。由此得到的吸附等温方程符合 Freundlich模型。该模型与实验数据吻合 ,平均相对误差为 1 .1 %～3.1 %。

三水合高氯酸镨与18-冠-6配合物的研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Pr(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH在298.15K的溶解度,测定了饱和溶液的折光率.该体系在298.15K时生成两种化学计量的配合物:Pr(ClO_4)_3·18C6·3H_2O(1)和Pr(ClO_4)_3·2(18C6)·3H_2O(2).制备了两种固态配合物,用化学分析,IR,DTG和TG研究了配合物的组成和性质,采用量热法,测定了298.15K时18C6,配合物1和2在乙醇中的积分溶解热,以及Pr(ClO_4)_3·3H_2O在18C6-C_2H_5OH溶液中的积分溶解热.利用本文设计的热化学循环,求得了两种配合物的标准生成焓.

稀土氯化物与咪唑配合物的热分解研究

采用ＴＧ－ＤＴＧ，在不同气氛（Ｏ２气氛、Ｎ２气氛）、不同升温速率条件下，对五种氯化稀土咪唑配合物ＲＥ（Ｃ３Ｈ４Ｎ２）ｎＣｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｍＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝２；ＲＥ＝Ｇｄ，Ｙ，ｎ＝２．５）的热失重行为进行了研究，推测了各配合物的热分解过程；应用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ公式计算了配合物中咪唑分解的表观活化能，并用ＤＳＣ对氯化稀土（Ｌａ。

几种结晶水合盐的热导率测量研究

用热敏电阻作加热元件和测温元件 ,采用比较法首次测定了适合用作相变储能材料的三水醋酸钠、二水醋酸锂、五水硫代硫酸钠在 1 0～ 80℃的热导率 ,其实验热导率的不准确度依次为 :± 3 .3 %,± 2 .7%,和± 3 .2 %。同时 ,还报道了实验中观测到的三水醋酸钠、二水醋酸锂、五水硫代硫酸钠的熔点依次为 5 0℃ ,70℃和 5 5℃ ,这些测量值在 1～ 2℃的误差范围内与文献值吻合。

六水合氯化铁及七水合硫酸亚铁的导热系数的测量研究

用热敏电阻作加热元件和测温元件 ,采用比较法首次测定了适合用作相变储能材料的六水合氯化铁、七水合硫酸亚铁在 10～ 80℃的导热系数 ,其实验导热系数的不准确度依次为 :± 2 .4 8%和± 2 .31% .同时 ,还报道了实验中观测到的六水合氯化铁、七水合硫酸亚铁的熔点依次为 35℃和 6 5℃ ,这些测量值在 1～

L-α亮氨酸稀土硝酸盐固体配合物的研究

本文在苯和无水乙醇混合溶剂中,制得了稀土硝酸盐和L-α-亮氨酸的4种1:3型固体配合物。经化学分析、元素分析、IR和X-粉晶衍射分析确定了配合物的组成,确定其通式为RE(Leu)_3(NO_3)_3·nH_2O(RF=Ce.Nd.Sm.Eu;Leu=Leucine)。还测定了它们的熔点及在水中的电导过TG-DTG讨论了配合物的热分解过程。

九水合硝酸铝和八水合氢氧化钡导热系数的实验研究

用热敏电阻作加热元件和测温元件,首次测定了适合用作相变储能材料的九水合硝酸铝、八水合氢氧化钡导热系数的测定在10℃~80℃温度范围的导热系数,其实验值的不准确度分别为2.8%和3.2%.同时,还报道了九水合硝酸铝、八水合氢氧化钡实验中观测到的熔点依次为71℃和76℃,这些测量值在1℃~2℃的误差范围内与文献值相吻合.

某些希夫碱的热力学性质研究

用DSC技术测定了N—水杨叉替-β-丙氨酸(Ⅰ)和N-水杨叉替-间-氨基苯甲酸(Ⅲ)希夫碱的熔融焓和熔融熵;对于希夫碱(Ⅰ),其值分别是28.50±0.22kJ·mol^(-1)和69.86±0.27J·mol^(-1)·K^(-1);对于希夫碱(Ⅲ),其值分别是33.11±0.08kJ·mol^(-1)和71.36±0.18J·mol^(-1)·K^(-1)。(Ⅰ)～(Ⅳ)四种希夫碱的热分解行为也采用TG-DTG-DTA技术进行了研究。

无水硫酸铀酰和三水合硝酸铀酰的真空绝热量热学研究

建立了一套真空绝热量热计。在60-300K间测定了氯化钾的摩尔热容,所得结果同文献值相比能较好地符合,说明所建量热计是可靠的。用该量热计在60-300K间测定了无水硫酸铀酰和三水合硝酸铀酰的摩尔热容,在所研究的温度范围内未发现热容反常。无水硫酸铀酰和三水合硝酸铀酰在298.15K下的C__(P)^(o)、S_(T)^(o)-S_(O)^(o)、H_(T)^(o)-H_(O)o2和-(G_(T)^(o)-G_(O)^(o))/T值,前者分别为33.46卡/度·摩尔、39.7±0.4卡/度·摩尔、5925±20卡/摩尔和19.7±0.2卡/度·摩尔;后者分別为76.50卡/度·摩尔、88.3±0.9卡/度·摩尔、13282±50卡/摩尔和43.7±0.4卡/度·摩尔。

中美两国大学师生关系的比较与思考

在中国传统文化和教育思想中，教师的角色是传道、授业、解惑。师生之间是教与学关系。近年来，教育界有关师生关系的话题多为尊师爱生，为人师表，言传身教以及教书育人等等。但是，随着改革开放的深入以及市场经济的发展，在中国大学校园的实际生活中却出现了许多与前贤先哲和现代教育家们的教诲十分不合谐的现象。例如，一方面学生给老师送礼已日渐成风，而另一方面老师出于“人情”。

氯化稀土与苯并咪唑配合物的合成及生物活性

制备了 ３种稀土（Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ）氯化物与苯并咪唑的配合物，用化学分析、元素分析确定其组成为 ＲＥ（Ｂｉｍ）２· ＨＣｌ· ４Ｈ２Ｏ（Ｂｉｍ为苯并咪唑）。通 ＩＲ，ＵＶ，电导，Ｘ－粉晶衍射，ＴＧＡ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，并做了它们对土壤微生物促生长和抑菌试验。

稀土氯化物与咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物（Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ）与咪唑的配合物。用化学分析、元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｎＨ２Ｏ（Ｉｍ＝咪唑）。利用ＩＲ、ＵＶ、电导、Ｘ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ、ＭＤＳＣ对配合物进行了表征。

导电液体NaCl和H_2SO_4水溶液导热系数的测定

建立了一个新的液体导热系数测定装置，它是用计算机控制，全自动仪器，测量时间为１秒，测量的温度升高小于１℃，２５℃下，用水等四个标准物质标定了装置，准确度大于１％。用标定过的装置测定了电解质ＮａＣｌ，Ｈ_２ＳＯ_４水溶液不同浓度的导热系数，测量误差均在±１％以内。并对测量结果进行了讨论。

稀土氨基酸配合物的制备与生物活性

以二次水为介质合成出精氨酸硝酸谱配合物,以苯和无水乙醇混合液为介质合成了蛋氨酸、亮氨酸的硝酸谱、硝酸钕、硝酸镧配合物。讨论了合成的条件及其影响因素,经过化学分析、元素分析、x-粉末衍射和红外光谱分析,确定了化合物的组成和结构。它们的组成可分别表示为Ln(NO_3)_3L_3·H_2O(Ln=La,Pr, Nd,L=ArgH, MetH, LcuH);并测定了化合物的熔点及在水中的导电和它们的生物活性。