杜仲籽总苷抗糖皮质激素所致小鼠骨质疏松的实验研究

目的:研究杜仲籽总苷对糖皮质激素所致骨质疏松ICR小鼠体重、脏器指数、血液生化指标、血液学指标和骨力学的影响。方法:小鼠灌胃醋酸泼尼松4周,造成小鼠糖皮质激素骨质疏松模型,第5周到第12周给药。给药期内每周称小鼠的体重;给药期结束后称小鼠的脏器重量,计算脏器指数;眶静脉丛取血,并采用自动生化分析仪和血球自动计数仪分别对血液生化指标和血液学指标进行测定;分离小鼠股骨,测量其长度,称量其重量,并采用YLS-16A小动物骨骼强度测定仪测量骨折应力和压碎力。结果:杜仲籽总苷可对抗糖皮质激素所致骨质疏松小鼠体重的降低,能非常显著性增加其股骨骨折应力和压碎力。结论:杜仲籽总苷在实验治疗中显著增强股骨骨折应力,其大剂量可增强压碎力,提示对骨质疏松病人可能有较好的治疗作用。

桦褐孔菌不同提取物小鼠急性毒性实验研究

目的研究桦褐孔菌不同提取物对小鼠急性毒性作用,为临床安全用药提供依据。方法采用经典的急性毒性实验方法,测定桦褐孔菌水提物和70%乙醇提取物的半数致死量(LD50),并观察其毒性反应。结果随着给药量的增大,桦褐孔菌水提物和醇提取物对小鼠毒性作用逐渐增强,死亡率逐渐升高,空白组没有异常变化。按生药量计算水提物的LD50是17.49g·kg-1,95%可信区间为16.36～18.70g·kg-1;醇提取物LD50是61.97g·kg-1,95%可信区间为53.73～71.46g·kg-1。结论桦褐孔菌水提物和70%乙醇提取物均有一定的毒性,且水提物毒性起效量比70%乙醇提取物的起效量小。

HPLC法测定不同产地苦木药材中3种生物碱

目的建立苦木药材中4,5-二甲氧基-铁屎米酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮和3-甲基-铁屎米-2,6-二酮的HPLC测定方法,为苦木的质量分析和评价建立了分析方法。方法采用高效液相法,色谱柱为Welchrom C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-1mL.L-1乙酸水(B)为流动相;梯度洗脱,流速1.0mL.min-1;检测波长254nm;柱温30℃。结果 3-甲基-铁屎米-2,6-二酮,4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮和4,5-二甲氧基-铁屎米酮线性范围分别为5.5～38.5(r=0.999 8),19.8～138.6(r=0.999 7)和8.3～58.1μg.mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为99.4%,100.7%和100.5%。结论该方法简便、易行,稳定、可靠,为苦木药材的质量分析、评价和进一步研究开发提供参考。

强筋健骨胶囊扶正固本作用实验研究

目的探讨强筋健骨胶囊的抗小鼠疲劳作用及其临床应用的优越性。方法采用转棒试验和负重游泳试验观察药物的抗小鼠疲劳作用,采用YLS-1A型多功能小鼠自主活动记录仪测定药物对小鼠自发活动的影响,采用消炎痛-乙醇法和小鼠盐酸性溃疡模型测定药物对小鼠溃疡指数的影响。结果强筋健骨胶囊能显著延长小鼠的转棒疲劳时间和小鼠负重游泳时间(P<0.05或P<0.01),可对抗消炎痛-乙醇或盐酸诱发的小鼠胃溃疡,而对小鼠的自发活动未见明显影响。结论强筋健骨胶囊具有显著的抗疲劳作用、抗消炎痛-乙醇或盐酸诱发的胃溃疡作用,且无镇静作用。

元参水提取物免疫调节作用的实验研究

目的探索元参水提取物的升白作用。方法选择C57小鼠为实验动物,环磷酰胺引起的白细胞下降为实验模型,灌胃给药,眶静脉取血检测白细胞、红细胞、血小板等参数,解剖出心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肾上腺、睾丸、精囊前列腺等脏器,计算脏器指数,通过对数据进行统计学处理分析实验结果。结果元参中、大剂量显著对抗因环磷酰胺引起的白细胞降低(P<0.05);元参小、中剂量可显著对抗环磷酰胺引起的精囊前列腺萎缩(P<0.01)。结论元参具有免疫调节作用,可适用于由环磷酰胺引起的白细胞降低,纠正免疫功能低下。

三种秦巴特色中药材的历史沿革与研究进展

秦巴地区特有的气候与水土环境使陕西成为中国生物多样性最丰富的省份之一。陕西自古就是重要的中药材适生区,有“天然药库”“秦地无闲草”等美誉,道地中药材有杜仲、秦艽、丹参和黄姜等。道地性的内核是自然环境与生态条件共同演化造就了中药材的性质与功效,为了从千年临床用药经验和研究中全面认识秦巴特色中药材,本研究通过古籍资料考证结合现代研究,选取不同种属3种秦巴特色中药材杜仲、秦艽和黄姜对采收加工、性味归经、炮制提取、化学成分、功效主治、新药研发进行了梳理归纳,探析道地性的物质基础,科学阐释其作用机制,为合理利用、科学开发秦巴特色中药材提供思路,为创新中国药的现代化研发提供源泉。

龙胆苦苷对果糖诱导小鼠高尿酸血症的作用

目的:研究龙胆苦苷对果糖诱导小鼠高尿酸血症的治疗作用。方法:昆明种小鼠连续饮用10%果糖溶液12周以制备高尿酸症小鼠模型,从第9周开始,别嘌呤醇组,龙胆苦苷高、中、低剂量组(80 mg/kg、40 mg/kg、20 mg/kg-)每天灌胃给药1次,共给药4周。末次给药后取血,检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察肝、肾组织的变化;酶联免疫吸附试验法检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平,比色法和蛋白质免疫印迹法检测肝组织中黄嘌呤氧化酶(XOD)活性及蛋白表达水平。结果:与模型组比较,龙胆苦苷各给药组小鼠血清GPT、GOT、UA、Cra和BUN水平显著降低(P<0.01),肝、肾病理学变化有所改善;肾脏SOD水平显著升高(P<0.01),MDA、TNF-α和IL-6水平显著降低(P<0.01);同时肝脏XOD的活性及蛋白表达水平显著下调(P<0.01或P<0.05)。结论:龙胆苦苷通过降低XOD活性和表达,降低尿酸水平,进而减轻肾脏氧化应激和炎症水平,达到肾脏保护作用。

大叶秦艽中环烯醚萜积累与基因表达的相关性研究

探讨陕西大叶秦艽中环烯醚萜积累和关键酶基因表达的相关性,采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪(UPLC-Q-Exactive MS)分析了环烯醚萜的含量,运用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)测定环烯醚萜生物合成途径中关键酶基因的表达水平,SPSS计算相关性。结果表明,大部分环烯醚萜在根中含量最高,11-O-β-吡喃葡萄糖马钱苷酸酯在叶中含量最高,断氧化马钱苷酸在花中含量最高。14个酶基因在花部位表达高于其他部位,马钱苷酸O-甲基转移酶(loganate O-methyltransferase,LAMT)在叶中的表达量最高,香叶醇8-羟化酶(genraniol 8-hydroxylase,G8O)在根中表达量最高。相关性分析表明,7-去氧马钱苷元葡萄糖基转移酶(7-deoxyloganetic acid glucosyltransferase,7-DLGT)、异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl-diphosphate delta-isomerase,IDI)、裂环马钱苷合成酶(secologanin synthase,SLS)、甲羟戊酸二磷酸脱羧酶(mevalonate pyrophosphate decarboxylase,MVD)、7-去氧马钱苷酸7-羟化酶(7-deoxyloganic acid 7-hydroxylase,7-DLH)基因与环烯醚萜的含量呈高度正相关。关键酶基因表达在环烯醚萜的合成中发挥重要作用,是环烯醚萜积累调控的基础,是道地陕西秦艽质量形成机制的重要组成部分。

猪苓的化学成分与药理作用研究进展

本文综述了猪苓的化学成分及药理作用的研究进展,为猪苓的进一步研究和开发利用提供参考依据。

茯苓、猪苓、黄芪利尿作用的比较

目的:研究茯苓、猪苓、黄芪3味中药的利尿作用及机制。方法:通过给予生理盐水负荷大鼠不同剂量的药液,观察6h尿量,并测尿液pH值及其中Na+、K+、Cl-的浓度,比较三药对大鼠的利尿作用。通过小鼠利尿实验比较三药对小鼠的利尿作用。结果:茯苓、猪苓、黄芪3味中药单次给药,均对生理盐水负荷大鼠、小鼠有较显著的利尿作用,且作用持久,不同的是茯苓高、中剂量组动物尿中K+排出量较阴性对照组显著升高,Na+/K+较阴性对照组降低;猪苓高剂量组K+排出量较阴性对照组升高,猪苓高、中剂量组Cl-排出量较阴性对照组显著升高;黄芪高、中剂量组Na+、Cl-排出量较阴性对照组显著升高。结论:茯苓、猪苓、黄芪3味中药均有显著的利尿作用,但又有所区别,在临床使用中应予注意。

HPLC法测定甘草中甘草苷的含量

目的:建立HPLC法测定甘草中甘草苷含量。方法:以YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,乙腈-0.5%醋酸(1:4)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm,采用外标法定量测定。结果:甘草苷在4-60 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);其高、中、低3个量的平均回收率分别为101.8%,97.66%,103.5%,其RSD分别为0.37%,1.35%,0.68%(n=3)。结论:本方法简便可靠,快速,重现性好,适用于甘草中甘草苷含量的测定。

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。

白苏子和紫苏子生品及其炮制品中迷迭香酸的含量测定

目的:测定白苏子和紫苏子生品及其不同炮制品中迷迭香酸的含量。方法:采用RP-HPLC测定迷迭香酸的含量,色谱柱:Welch C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(39∶61);流速1.0 mL/min;检测波长330 nm;柱温28℃。结果:白苏子经炒制后迷迭香酸含量升高,单紫苏子和双紫苏子则相应降低;白苏子、单紫苏子和双紫苏子经蜜制、制霜后迷迭香酸含量均下降,蜜制品下降幅度更大。结论:苏子经加热处理后,迷迭香酸含量易下降。

杜仲原生皮与再生皮中松脂醇二葡萄糖苷的含量比较

目的:为了评价杜仲再生皮质量,测定了杜仲三次再生皮中降压有效成分松脂醇二葡萄糖苷(P inores-inol d iglucoside,PDG)含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为国产YWG C18柱(46×250 mm,10μm),以甲醇-水(30∶75)为流动相,流速1.0 m l/m in,柱温为室温,检测波长为277 nm,进样量为10μl。结果:第一次剥皮后的再生皮中PDG含量略高于原生皮;第二次剥皮后的再生皮中PDG含量与剥皮前的一次再生皮相当;第三次剥皮后的再生皮中PDG含量明显低于剥皮前的二次再生皮。结论:为了保证药材质量,杜仲剥皮再生可进行两次,每次间隔时间不少于5年,第三次剥皮后的再生皮中PDG含量有待提高。

高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量

目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 min,50%),流速为1mL·min^(-1),检测波长为200 nm 和280 nm,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷分别在0.678～13.968μg,0.928～16.704μg,0.524～9.432μg,0.652～11.736μg范围内线性良好。鲜材直接烘干品中4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质量提供参考。

海金沙的化学成分及药理活性研究进展

本文综述了海金沙化学成分和药理活性的研究进展,为海金沙的进一步研究和开发利用提供参考依据。

大叶秦艽花与麻花秦艽花抗炎镇痛作用的研究

目的研究大叶秦艽花与麻花秦艽花的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠角叉菜胶足趾肿胀模型,研究大叶秦艽花与麻花秦艽花的抗炎作用;采用热板法、醋酸扭体法、光照甩尾法,研究大叶秦艽与麻花秦艽的镇痛作用。结果大叶秦艽、麻花秦艽能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀的体积和大鼠角叉菜胶足趾肿胀率;提高热板法引起小鼠的痛阈值及延长光电甩尾法所致的潜伏期;显著地减少醋酸引起的扭体次数。结论大叶秦艽花与麻花秦艽花具有较好的抗炎、镇痛作用。

超声提取-HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷的含量

目的 用高效液相色谱法测定秦艽样品中龙胆苦苷的含量。方法 采用水提法为对比,以水、乙醇和甲醇为溶剂,用频率为20kHz的超声波提取秦艽中的龙胆苦苷,并用HPLC法测定样品中龙胆苦苷的含量,并对两种工艺的秦艽样品的主体成分龙胆苦苷进行定量比较。结果 表明超声提取能够明显地提高秦艽中龙胆苦苷的浸出率。结论 通过运用正交试验法,确定了秦艽的粒径大小(目数)、超声波处理时间(min)以及水剂量(mL)3个因素的最佳组合。