大学化学中积极开展绿色化学教学的改革与实践

绿色化学是一门具有明确的社会需求和科学目标的新型交叉学科 ,本文详细介绍了我们在大学化学系列课程中积极开展绿色化学教学改革的实践与体会 ,指出绿色化学已成为 2 1世纪化学教学的重要组成部分 ,在推动化学系列课程教学内容和课程体系改革、培养和提高人才的全面素质和综合能力等方面起着积极的作用。

氰酸酯/环氧树脂体系的研究

采用环氧树脂(E 51)与氰酸酯树脂共聚以改善氰酸酯树脂的韧性,研究了环氧树脂的加入量、后处理温度、湿热老化、紫外光老化等条件对改性后树脂体系的力学性能和介电性能的影响规律,采用扫描电子显微镜对断口形貌进行了分析。结果表明环氧树脂可以明显改善氰酸酯树脂的韧性,环氧树脂含量为30wt%的体系的冲击强度和弯曲强度分别比改性前提高了100%和50%。随环氧树脂用量的增加,改性树脂的冲击强度和弯曲强度增大,树脂表现为明显的韧性断裂;改性体系经200℃后处理2h的介电性能最佳,环氧树脂用量的增加、湿热老化和紫外光老化都使介电常数和介电损耗增加,但当环氧树脂用量低于30wt%时仍属于优异的介电材料。

无氰电刷镀金技术在航天工业中的应用

应用FJY 18无氰电刷镀金技术制得的金镀层具有孔隙率低、色泽金黄、光亮、结合力好 ,镀厚能力大于 2 0 μm ,显微硬度HV =13 0～ 15 0 ,施工温度范围宽、无毒等特点 。

高温热处理与C/C复合材料性能关系研究

采用整体炭毡为增强坯体，经过化学气相渗透（CVI）及树脂浸渍／炭化（PIC）工艺制备成整体毡C／C复合材料样品，对样品连续进行了3次2500℃以上的高温热处理（HTT）。材料性能测试结果表明．3次Htt后材料；向抗拉强度由16．7MPa下降到8．87MPa，抗压强度由129．0MPa下降到72．7MPa。抗弯强度由35．7MPa下降到17．6MPa，抗剪强度由34．4MPa下降到18．7MPa；xy向室温（RT）-1000℃的平均线膨胀系数由1．55×10^-6K^-1降低到1．13×10^-6K^-1；800℃的热导率由106．91w／（m·K）降低到61．27W／（m·K），比定压热容由2．56kJ／（kg·K）下降到1．93kJ／（kg·K）；z向变化趋势基本相同。

氰酸酯/线性酚醛/环氧树脂三元体系的研究

在氰酸酯树脂/环氧树脂体系中引入了线性酚醛树脂,得到氰酸酯树脂/环氧树脂/线性酚醛树脂三元共聚体系。采用差示扫描量热法(DSC)研究了三元共聚体系的反应动力学,根据Kissinger方程和Ozawa方程得到体系的表观活化能(Ea):62.94kJ/mol,确定了体系的反应速率常数K。比较了纯氰酸酯树脂、氰酸酯/环氧树脂体系和三元树脂体系玻璃布层压板的力学性能、介电性能以及吸湿率。结果表明,线性酚醛树脂用量为15wt%的三元体系复合材料的弯曲强度和层间剪切强度分别比氰酸酯/环氧树脂体系复合材料提高了6%和15%,介电损耗和吸水率分别降低了33%和8%。

钛酸钾晶须增强双马来酰亚胺树脂体系的研究

以钛酸钾晶须(TKw)为增强剂,以N,N′-二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)/O,O′-二烯丙基双酚A(BA)树脂作为基体,制备了晶须增强热固性树脂基体复合材料.研究了晶须对树脂体系凝胶特性的影响,同时利用红外光谱分析研究了晶须对体系固化反应性的影响;考察了晶须的表面处理方法、含量及复合工艺对树脂体系力学性能和热性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)分析了材料的弯曲及冲击断口形貌.研究结果表明,在晶须添加质量分数约为15%左右,所制备的复合材料的综合性能较佳.

流动注射化学发光法测定食品营养添加剂中铅

研究了表面活性剂对痕量Pb(Ⅱ)催化H2O2氧化鲁米诺—邻菲啰啉化学发光反应的影响酝挛拢?0为增敏剂,建立了增敏反应化学发光测定痕量铅的新体系。本方法线性范围(1×10-6～1×10-4mg/ml)宽,检出限(2.5×10-7mg/ml)低, pH范围拓宽由原来的3改变成3～8。可用于食品营养添加剂——丙酸钙、乳酸钙、醋酸钙和卵黄高磷蛋白中铅的测定,结果良好。

聚苯醚共混体系的研究进展

根据近几年国内外聚苯醚共混体系的研究情况,介绍聚苯醚与聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯、热塑性弹性体等热塑性树脂及环氧树脂等热固性树脂共混体系的研究进展,并对聚苯醚共混体系的发展前景进行了展望。

非金属材料化学镀镍工艺与镀层性能研究

综述了近年来非金属材料化学镀镍工艺及其性能研究的最新成果。介绍了预处理阶段的主要步骤及化学镀镍的典型配方。对影响化学镀镍工艺的有关因素,镀层性能研究的基本方法和新的手段进行了较详细地论述。指出了化学镀技术新的应用前景及今后的研究方向。

淄博煤矿区矿井水的化学形成及其模拟

研究矿井水形成过程 ,对于防治采矿活动引起水环境污染具有重要意义 .以淄博煤矿区矿井水为例 ,分析其形成过程并利用化学平衡热力学法对其进行模拟 .结果表明 ,矿井水的形成分为产酸过程与中和过程 ,矿井水的化学性状是由两过程相对作用程度确定 ;该矿区矿井水的硫酸根源于黄铁矿氧化 ,钙、镁离子不是来自通常认为的方解石与白云石 ,而是方解石和绿泥石 .

谷氨酸流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,谷氨酸对硫氰化钾 鲁米诺化学发光体系有增敏作用,建立了用硫氰化钾 鲁米诺 氨基酸体系测定谷氨酸的新方法。该法灵敏度高,操作简单、快速。用该方法测定谷氨酸的线性范围为0.01～1.0μg·ml-1,检出限可达0.01μg·ml-1,采样频率为190次·h-1,对5μg·ml-1的谷氨酸连续平行测量10次,RSD为1.2%。用该方法对皮革屑中酶法提取的谷氨酸含量进行了测定,并与氨基酸测定仪测定的结果进行了比较,结果满意。

低温固化双马来酰亚胺树脂基体研究 Ⅱ . 扩链 BMI/DP 共聚体系

采用二元胺扩链改性，以提高前文［１］研究的低温固化共聚型ＢＭＩ树脂的韧性。研究了扩链ＢＭＩ树脂的配方、反应性、工艺性及其浇铸体和复合材料的性能。结果表明，改性ＢＭＩ树脂的固化温度降到了１５０℃，韧性得到提高，复合材料性能优异。浇铸体弯曲强度１１９ＭＰａ，热变形温度２７２℃；玻璃纤维复合材料弯曲强度２０３４ＭＰａ，短梁剪切强度９１．８ＭＰａ。

琼脂糖凝胶的制备及化学改性研究

以琼脂糖为原料,用喷射法制得琼脂糖凝胶,用柱管式液流分级装置进行粒度分级,90%的粒度为50μm～150μm。分别以环氧氯丙烷及丁二醇双缩水甘油醚为交联剂,制得交联琼脂糖凝胶P和B,与二乙氨基氯乙烷(DEAE)盐酸盐偶联,制得交联DEAE 琼脂糖凝胶P和B,离子交换容量分别为22mmol/L和40mmol/L,对人血白蛋白的吸附量分别为110mol/L和160mol/L。

河流-地下水渗流系统对城市污水的净化作用及机理

通过野外试验与理论分析 ,研究了河流 地下水渗流系统对城市污水的净化作用及机理 .结果表明 :河流 地下水渗流系统对城市污水的COD、重金属、氮等具有很好的净化作用 ,对COD的去除主要是好氧微生物降解 ,其次为厌氧微生物降解 ,重金属与挥发酚主要是土壤吸附作用 ,而氮的去除是好氧环境中的硝化作用与厌氧环境中的反硝化作用的联合作用的结果 。

地下渗流系统的除污功能研究

在徐州奎河的试验结果表明 ,河流—地下水渗流系统对城市污水中的有机质、氮与挥发酚等具有高效、稳定的去除效果 ,其COD去除率 >95 %、挥发酚去除率 >99%、氮去除率 >95 % 。

晶须改性二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂体系复合材料的研究

以硼酸铝晶须、钛酸钾晶须为增强剂 ,以N ,N′ -二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI) /O ,O′ -二烯丙基双酚A(BA)体系作为基体 ,采用浇注成型工艺制备了晶须增强热固性树脂基复合材料。分析了浇注体的弯曲、冲击断口微观形貌图 ,并对晶须和玻璃布复合增强树脂体系作了初步研究。

精氨酸的流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,精氨酸对硫氰化钾 鲁米诺化学发光体系有增敏作用,建立了用硫氰化钾 鲁米诺 精氨酸体系测定精氨酸的新方法。用该方法测定精氨酸的线性范围为0.01～2.0μg/mL,检出限0.01μg/mL,采样频率为190次/h,对3μg/mL的精氨酸连续平行测量10次,RSD为1.2%。用该方法对皮革屑中酶法提取的精氨酸进行了测定,并与氨基酸测定仪测定的结果进行了比较。

聚丙烯共混改性体系力学性能研究

首先分别采用乙烯 -辛烯共聚物弹性体 (POE)、有机改性的天然累托石粘土 (OREC)与经过表面处理的两种晶须 :硼酸铝、钛酸钾与均聚聚丙烯 (PP)进行二元熔融共混改性 ,其次采用两种改性剂对PP进行三元共混改性。结果表明 :弹性体虽能增加聚丙烯的韧性 ,但是其拉伸强度有相当大下降 ,粘土虽能同时提高聚丙烯的韧性与强度 ,但是增韧的幅度有限 ,晶须增强、增韧效果较差。POE与OREC对PP有协同增强增韧作用 ,三元共混体系POE/OREC/PP在适当配比时的力学性能有较大幅度的改善 ,其冲击性能比纯PP提高 2 0 4%,比二元体系POE/PP提高15 .6 %,拉伸强度比纯PP下降 15 .6 %,比二元体系POE/PP提高 2 2 .6 %。

硼酸铝晶须增强环氧树脂和双马来酰亚胺树脂体系的研究

本文以硼酸铝晶须为增强剂 ,以 4 ,5 环氧环己烷 1,2 二甲酸二缩水甘油酯 (TDE 85 ) 甲基纳狄克酸酐 (MNA)、N ,N′ 二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺 (BMI) O ,O′ 二烯丙基双酚A(BA)体系分别作为基体制备晶须增强复合材料。研究了晶须对树脂的尺寸、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响 ;通过扫描电子显微镜 (SEM)分析了浇注体的弯曲、冲击断口 。