大学化学中积极开展绿色化学教学的改革与实践

绿色化学是一门具有明确的社会需求和科学目标的新型交叉学科 ,本文详细介绍了我们在大学化学系列课程中积极开展绿色化学教学改革的实践与体会 ,指出绿色化学已成为 2 1世纪化学教学的重要组成部分 ,在推动化学系列课程教学内容和课程体系改革、培养和提高人才的全面素质和综合能力等方面起着积极的作用。

氰酸酯/环氧树脂体系的研究

采用环氧树脂(E 51)与氰酸酯树脂共聚以改善氰酸酯树脂的韧性,研究了环氧树脂的加入量、后处理温度、湿热老化、紫外光老化等条件对改性后树脂体系的力学性能和介电性能的影响规律,采用扫描电子显微镜对断口形貌进行了分析。结果表明环氧树脂可以明显改善氰酸酯树脂的韧性,环氧树脂含量为30wt%的体系的冲击强度和弯曲强度分别比改性前提高了100%和50%。随环氧树脂用量的增加,改性树脂的冲击强度和弯曲强度增大,树脂表现为明显的韧性断裂;改性体系经200℃后处理2h的介电性能最佳,环氧树脂用量的增加、湿热老化和紫外光老化都使介电常数和介电损耗增加,但当环氧树脂用量低于30wt%时仍属于优异的介电材料。

无氰电刷镀金技术在航天工业中的应用

应用FJY 18无氰电刷镀金技术制得的金镀层具有孔隙率低、色泽金黄、光亮、结合力好 ,镀厚能力大于 2 0 μm ,显微硬度HV =13 0～ 15 0 ,施工温度范围宽、无毒等特点 。

氰酸酯/线性酚醛/环氧树脂三元体系的研究

在氰酸酯树脂/环氧树脂体系中引入了线性酚醛树脂,得到氰酸酯树脂/环氧树脂/线性酚醛树脂三元共聚体系。采用差示扫描量热法(DSC)研究了三元共聚体系的反应动力学,根据Kissinger方程和Ozawa方程得到体系的表观活化能(Ea):62.94kJ/mol,确定了体系的反应速率常数K。比较了纯氰酸酯树脂、氰酸酯/环氧树脂体系和三元树脂体系玻璃布层压板的力学性能、介电性能以及吸湿率。结果表明,线性酚醛树脂用量为15wt%的三元体系复合材料的弯曲强度和层间剪切强度分别比氰酸酯/环氧树脂体系复合材料提高了6%和15%,介电损耗和吸水率分别降低了33%和8%。

钛酸钾晶须增强双马来酰亚胺树脂体系的研究

以钛酸钾晶须(TKw)为增强剂,以N,N′-二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)/O,O′-二烯丙基双酚A(BA)树脂作为基体,制备了晶须增强热固性树脂基体复合材料.研究了晶须对树脂体系凝胶特性的影响,同时利用红外光谱分析研究了晶须对体系固化反应性的影响;考察了晶须的表面处理方法、含量及复合工艺对树脂体系力学性能和热性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)分析了材料的弯曲及冲击断口形貌.研究结果表明,在晶须添加质量分数约为15%左右,所制备的复合材料的综合性能较佳.

非金属材料化学镀镍工艺与镀层性能研究

综述了近年来非金属材料化学镀镍工艺及其性能研究的最新成果。介绍了预处理阶段的主要步骤及化学镀镍的典型配方。对影响化学镀镍工艺的有关因素,镀层性能研究的基本方法和新的手段进行了较详细地论述。指出了化学镀技术新的应用前景及今后的研究方向。

琼脂糖凝胶的制备及化学改性研究

以琼脂糖为原料,用喷射法制得琼脂糖凝胶,用柱管式液流分级装置进行粒度分级,90%的粒度为50μm～150μm。分别以环氧氯丙烷及丁二醇双缩水甘油醚为交联剂,制得交联琼脂糖凝胶P和B,与二乙氨基氯乙烷(DEAE)盐酸盐偶联,制得交联DEAE 琼脂糖凝胶P和B,离子交换容量分别为22mmol/L和40mmol/L,对人血白蛋白的吸附量分别为110mol/L和160mol/L。

聚丙烯共混改性体系力学性能研究

首先分别采用乙烯 -辛烯共聚物弹性体 (POE)、有机改性的天然累托石粘土 (OREC)与经过表面处理的两种晶须 :硼酸铝、钛酸钾与均聚聚丙烯 (PP)进行二元熔融共混改性 ,其次采用两种改性剂对PP进行三元共混改性。结果表明 :弹性体虽能增加聚丙烯的韧性 ,但是其拉伸强度有相当大下降 ,粘土虽能同时提高聚丙烯的韧性与强度 ,但是增韧的幅度有限 ,晶须增强、增韧效果较差。POE与OREC对PP有协同增强增韧作用 ,三元共混体系POE/OREC/PP在适当配比时的力学性能有较大幅度的改善 ,其冲击性能比纯PP提高 2 0 4%,比二元体系POE/PP提高15 .6 %,拉伸强度比纯PP下降 15 .6 %,比二元体系POE/PP提高 2 2 .6 %。

地下渗流系统的除污功能研究

在徐州奎河的试验结果表明 ,河流—地下水渗流系统对城市污水中的有机质、氮与挥发酚等具有高效、稳定的去除效果 ,其COD去除率 >95 %、挥发酚去除率 >99%、氮去除率 >95 % 。

硼酸铝晶须增强环氧树脂和双马来酰亚胺树脂体系的研究

本文以硼酸铝晶须为增强剂 ,以 4 ,5 环氧环己烷 1,2 二甲酸二缩水甘油酯 (TDE 85 ) 甲基纳狄克酸酐 (MNA)、N ,N′ 二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺 (BMI) O ,O′ 二烯丙基双酚A(BA)体系分别作为基体制备晶须增强复合材料。研究了晶须对树脂的尺寸、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响 ;通过扫描电子显微镜 (SEM)分析了浇注体的弯曲、冲击断口 。

聚合物模量与其自由体积的关系研究

选用高密度树脂制备高模量基体，采用正电子湮没技术（PALS），测试了自由体积的尺寸及浓度，研究了基体密度与拉伸模量、压缩模量、自由体积尺寸及浓度之间的关系。结果表明，高密度树脂由于自由体积小，使固化体系具有高模量。

环氧树脂/间苯二胺体系性能研究

以环氧树脂 (TDE -85 )作为基体 ,以间苯二胺为固化剂 ,制备出高模量树脂基体。结果表明 ,环氧基 /氨基摩尔比为 1/0 875时 ,浇铸体拉伸模量为 5 3GPa ,所制备的复合材料综合性能优异。

晶须改性二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂体系的研究

以硼酸铝晶须、钛酸钾晶须为增强剂 ,以N ,N′ -二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺 (BMI) /O ,O′ -二烯丙基双酚A(BA)体系作为基体 ,采用浇注成型工艺制备了晶须增强二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂基复合材料。研究了晶须对树脂体系凝胶特性的影响 ,晶须对体系固化反应性的影响 ;晶须的种类、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响 ;树脂体系的固化工艺材料对性能的影响。结果表明 ,晶须对树脂体系固化工艺影响不大 ;硼酸铝晶须增强效果优于钛酸钾晶须 ;偶联剂以丙酮作溶剂处理的效果优于乙醇水溶液 ,酸化溶剂的效果更好 ;晶须可明显改善体系的力学性能和耐热性 ,在晶须添加量为 15 %左右时 ,所得体系的综合性能较好 ;改进的固化工艺有助于树脂体系性能的改善。在本研究中 ,弯曲强度最大提高了约 18%,热变形温度最大提高了 12 %。

硝态氮在河床垂向渗滤系统中环境行为的模拟实验

采用自行设计的室内土柱实验装置模拟硝态氮在河床中的垂向渗滤过程,以阶梯状加大浓度的硝酸钾溶液为淋滤液,研究了硝态氮在河床垂向渗滤系统中的环境行为,借以了解河床渗滤系统对硝态氮污染的净化机理。实验表明,硝态氮在河床渗滤过程中分别参与了异化还原作用及反硝化作用。在以上两种作用的影响下,河床渗滤系统对硝态氮的去除率高达100%。但是,异化还原作用却导致了地下水中氨氮浓度的上升,这是值得注意的不利因素。

空心玻璃微球化学镀镍前处理工艺的研究

针对空心玻璃微球化学镀镍 ,研究了先偶联、再活化的前处理工艺。探讨了偶联处理对活化效果的影响 ,并通过正交试验确定了最佳偶联条件 ;采用优化的前处理工艺 ,再进行化学镀镍 ,得到镍包覆空心玻璃微球 ,分别使用扫描电镜 (SEM)和X射线能谱仪 (EDS)对镀镍层的形貌结构和成分进行了表征。研究发现 :空心玻璃微球经过偶联处理以后对钯的吸附能力提高了很多 ,使得化学镀镍中微球表面的活性点大大增加 ,得到了包覆完整、均匀。

化学镀镍技术的发展趋势

综述了化学镀镍技术今后的发展趋势,主要对化学复合镀镍、特定功能镀层、多元合金镀层及废液的回收与利用等主要发展方向进行了阐述,其中还对目前化学镀镍技术的一些研究成果进行了总结,并对这些方面的主要应用作了介绍。

改革基础化学实验教学模式 培养学生的创新能力

化学实验在面向 2 1世纪高素质人才的培养中具有重要作用。我们在改革传统的基础化学实验教学模式的基础上 ,探索、总结出了“先讲后做”、“先做后讲”和“问题解决”等三种行之有效的教学模式。实践证明 ,运用合理的实验教学模式、科学的管理手段和评价体系来进行教学 ,不仅极大调动了学生的学习积极性 ,而且学生的实验动手能力、创新能力、综合分析问题和解决问题的能力以及学生的科学素质都得到了明显提高。

VE增韧DAIP体系的性能研究

用乙烯基酯树脂(VE)对间苯二甲酸二烯丙酯(DAIP)进行增韧改性,研究了VE种类及用量对改性体系力学性能、耐热性能、电气绝缘性能的影响。改性后体系粘度为0.5Pa.s,成型工艺性好;固化树脂的冲击强度提高了4.2倍,弯曲强度提高了1.2倍,耐热性基本不变,电气绝缘性能随温度变化较小,证明改性体系在韧性提高的同时其它性能没有下降,有的甚至还有提高。

丙烯酰胺反相微乳液体系的制备、聚合及表征

本论文探讨了用Span80、Tween6 0为复合乳化剂 ,煤油为分散介质 ,制备丙烯酰胺的反相微乳液。并研究了所形成微乳液的微观结构和影响该微乳液体系聚合反应的因素。本文重点研究了复合乳化剂的配比 ,丙烯酰胺反相微乳液体系的形成机理 ,并通过紫外分光光度计 ,旋转粘度计等对微乳液体系可能形成的微观结构和特征进行了分析探讨。其后 ,采用氧化还原引发剂体系进行了微乳液聚合 ,并对聚丙稀酰胺的物理性能、化学结构。

含系列丙烯酸酯链节的N-异丙基丙烯酰胺共聚物温敏性能的研究

采用溶液聚合法合成了不同配比的N-异丙基丙烯酰胺／丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯线型共聚物，红外光谱对它们进行了表征；在远高于试样低临界溶液温度，采用逐步降温法测定了不同线型结构共聚物的溶胀比。研究表明共聚物组分比对共聚物温敏性能有显著影响，提出的临界线型水凝胶形成温度具有与LCST相似的物理意义，两者的差值可以表征聚合物对温度响应的灵敏程度。