强磁重力环境对人成骨细胞发动蛋白-2表达和定位的影响

研究强磁重力环境对人成骨细胞MG-63中发动蛋白-2表达和分布的影响。采用大梯度超导磁体模拟空间重力环境,该超导磁体可以提供3种不同的强磁重力环境(high magnetic gravitational environment,HMGE),即0g(12T),1g(16T)和2g(12T)。将MG-63细胞分别在0g(12T)、1g(16T)、2g(12T)及对照环境(1g,地磁)中培养24h后,采用Real Time PCR、Western印迹以及激光扫描共聚焦显微术等方法检测HMGE对发动蛋白-2的表达及定位的影响。结果显示,与对照组相比,0g(12T)、1g(16T)、2g(12T)环境处理组MG-63细胞中发动蛋白-2在mRNA上的表达量分别上调6.43、15.57、1.29倍;在蛋白质水平上,0g(12T)、1g(16T)环境处理组细胞发动蛋白-2分别上调89%和7%,而2g(12T)环境处理组则下调41%;在对照组中发动蛋白-2弥散分布于细胞质中,而0g(12T)处理组发动蛋白-2则有从细胞边缘向核周集中的趋势。上述结果说明强磁重力环境影响了发动蛋白-2在MG-63细胞中的表达和定位。

中等强度静磁场对白血病细胞增殖和细胞周期的影响

目的:研究0.2～0.4 T中等强度静磁场对人T淋巴细胞白血病细胞及小鼠白血病细胞增殖及细胞周期的影响.方法:人白血病细胞Jurkat clone E6-1和小鼠白血病细胞L1210在0.2～0.4 T中等强度静磁场中培养1,2,3,4,5 d后,分别采用倒置显微镜观察细胞形态变化;Cell Counting K it-8(CCK-8)法检测细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期.结果:曝磁3 d后,与对照组相比,Jurkat clone E6-1细胞团变小,但L1210细胞以单细胞分散生长的特性无明显变化.当细胞接种密度为4×107个/L时,与对照组相比,2种细胞曝磁1,2,3 d后增殖能力均受到明显抑制,细胞增殖抑制率Jurkatclone E6-1细胞分别为14.58%,39.88%,6.77%(P<0.05),L1210细胞分别为8.82%,10.81%,5.40%(P<0.05).然而曝磁4,5 d后,2种细胞的增殖能力明显增强,细胞增殖抑制率Jurkat clone E6-1细胞分别为-8.21%(P<0.05)和-2.49%(P>0.05),L1210细胞分别为-13.01%和-19.46%(P<0.05).当细胞接种密度为8×107个/L时,其结果与4×107个/L接种密度时相反.曝磁1,2,3 d后,2种细胞增殖能力增强,细胞增殖抑制率Jurkat clone E6-1细胞分别为-12.64%,-20.36%,-61.43%(P<0.05),L1210细胞分别为-14.08%,-13.09%,-3.18%(P<0.05).曝磁4,5 d后2种细胞增殖受到抑制,细胞增殖抑制率Jurkat clone E6-1细胞分别为42.20%,95.32%(P<0.05);L1210细胞分别为46.99%,41.97%(P<0.05).曝磁4 d后,与对照组相比,Jurkat cloneE6-1细胞S期所占比例由44.94%上升至77.92%;L1210细胞G2期所占百分比由5.28%上升至9.22%.结论:0.2～0.4 T中等强度静磁场影响了Jurkat clone E6-1,L1210的细胞增殖及细胞周期,且磁场对细胞增殖的抑制作用与细胞密度及曝磁时间有关.