睾丸支持细胞生殖毒性研究进展

睾丸支持细胞是雄性动物睾丸曲细精管内唯一的体细胞,可以维持和调节正常的生精过程,在精子发育成熟过程中具有极为重要的作用。睾丸支持细胞结构和功能的完整性对生精细胞增殖和成熟十分关键,其改变可导致生精细胞脱落和死亡。本研究将近年来关于环境毒物、药物通过睾丸支持细胞产生生殖毒性的机制研究进行综述。

肾癌干细胞与表观遗传学调控研究进展

针对肿瘤干细胞进行靶向治疗是遏止肿瘤复发和转移的关键。表观遗传学在干细胞发育及体细胞重编程中的重要作用提示其可能在肿瘤干细胞的发生发展中发挥作用。表观基因组包含DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控的基因表达模式,在肾癌细胞中有多种表观基因组的异常改变。目前已成功的从肾细胞癌中获得SP细胞、细胞囊球和CD105+细胞等具肿瘤干细胞属性的细胞亚群。随着对肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)遗传研究的不断深入,发现DNA序列以外的调控机制异常在肿瘤的发生发展过程中起重要的作用。对肾癌发生相关的表观遗传学的认识有助于推进新的治疗方式,而对发现新的预后和早期诊断标志将起更重要的作用。本文对目前肾癌干细胞和表观遗传学相关领域的最新研究,特别是肾癌干细胞发生和发展过程中表观遗传学可能的调控作用及机制进行综述。

天然抗氧化剂抗血管生成作用的研究进展

血管生成(Angiogenesis)是指从已有的血管上长出新的毛细血管的过程.在这一过程中,活性氧作为信号分子起着非常重要的作用.因此从天然抗氧化剂中寻找新的血管生成抑制剂已成为近年来研究的热点,我们综述了近年来抗氧化剂的抗血管生成作用、机制以及应用前景的国内外最新研究进展.

一种改进的肾透明细胞癌原代细胞培养方法

目的对肾透明细胞癌原代培养方法进行改进,以获得纯度及活力更高、遗传表型与来源更相近的肾透明细胞癌细胞系。方法将经过胶原酶消化法或机械法取得的肿瘤样本单细胞悬液,置入超低黏附培养板,用添加有丝分裂原等细胞因子的无血清培养基悬浮培养,离心滤除非肿瘤细胞和无成瘤能力肿瘤细胞,获得纯度高、异质性的肿瘤细胞囊球,囊球可以连续传代悬浮培养,也可转至常规培养条件培养,都可得到能连续传代的肿瘤细胞株。用流式细胞仪鉴定瘤球传代细胞,并与肾癌临床样本细胞进行表型比对。结果与单纯机械法或胶原蛋白酶消化法分离细胞及含血清培养基培养的方法相比,本法成功率更高,获得的肾透明细胞癌细胞保持与临床样本相似的异质性分化类型和表面抗原表达,并且无杂细胞污染。培养的细胞可经历稳定的连续传代并用于肿瘤相关研究。结论该方法简便易行,成功率高,培养的肾透明细胞癌细胞株可作为肾癌研究的良好实验模型。

氟达拉滨联合不同电离辐射对肾癌细胞系786-O杀伤效果观察

目的 比较氟达拉滨（FA）联用不同电离辐射对肾癌细胞系786-O的DNA双链损伤作用异同和药物放射增敏效应。方法 FA联用X射线、重离子处理786-O细胞,流式细胞术检测γH2AX细胞分数和周期分布,中性彗星电泳法检测细胞DNA双链损伤程度,克隆形成法比较不同处理对细胞存活影响。单因素方差分析或Dunnet’s t检验比较组间差异。结果 与单纯给药和单纯照射相比,FA联合不同电离辐射可增强细胞DNA双链损伤程度,表现为γH2AX水平均显著提高（P=0.007、0.001）;重离子联用则可将细胞周期阻滞在放射敏感时相G2＋M期（P=0.020、0.060）,并显著增加G2＋M期γH2AX表达量（P=0.000、0.000）;彗星电泳表明DNA亚致死性损伤随着药物与射线的联合应用而显著增加（P=0.030、0.020;0.020、0.030）;FA可降低放射后细胞克隆形成率（P=0.000、0.030;0.001、0.040）。结论 FA增强X射线和重离子束的放射效应具有不同特点,其增强重离子束的放射杀伤作用尤为明显。

动物实验报告规范——ARRIVE 2019简介

作为提高动物实验报告质量的工具,ARRIVE指南自2010年发布以来得到了众多专家学者的认可。限于ARRIVE 2010部分条目过于繁琐,导致研究人员在其实际应用中遇到诸多困难。为此,指南制定专家重新对ARRIVE指南进行修订,即ARRIVE 2019。本文对ARRIVE 2019进行详细介绍,以便于国内研究人员充分利用ARRIVE指南改进动物实验的设计、实施与报告规范,提高动物实验的可重复性和结果的再现性。